2-异丙氧基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二羟硼 | 61676-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 2-异丙氧基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二羟硼
• 中文别名: 2-异丙氧基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷
• 英文名称: 2-isopropoxy-4,4,6-trimethyl-[1,3,2] dioxaborinane
• 英文别名: 2-isopropoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane；2-isopropoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxoborinane；MPBOiPr；2-isopropoxy-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane；Isopropyl-1,1,3-trimethyl-trimethylen-borat；4,4,6-trimethyl-2-propan-2-yloxy-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 61676-61-7
• 化学式: C₉H₁₉BO₃
• mdl: MFCD15143641
• 分子量: 186.059
• InChiKey: AHCZPHINTQYKPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59°C/1.5mmHg(lit.)
• 密度：
  0.919 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  48℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H226,H318
• 储存条件：
  室温和干燥环境

SDS

1.1 产品标识符
: 2-异丙氧基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H19BO3
分子式
: 186.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Isopropoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane
-
CAS 号 61676-61-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
48.9 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.919 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Isopropoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Isopropoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (2-Isopropoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙氧基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二羟硼 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4,4,6-三甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼烷
  参考文献：
  名称：

  新型二氧杂硼烷和二氧杂硼烷酮在相应硼酸酯合成中的实际和有效应用及其在钯催化的交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  研究了由二氧杂硼烷和二氧杂硼烷酮与有机锂或有机镁试剂反应生成的硼酸盐的合成方法，以及它们随后在钯交叉偶联反应中的应用。这些环酯的固有稳定性有助于它们在温和和安全的条件下与锂和镁亲核试剂轻松反应。我们发现许多反应是在室温下进行的，这是对传统的需要低温的途径的重大改进。描述了这些反应的范围及其在大规模过程合成中的实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.048
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 以 苯 为溶剂， 生成 2-异丙氧基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二羟硼
  参考文献：
  名称：

  193.硼的有机衍生物。第四部分 2-甲基戊烷-2,4-二醇衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620001032

文献信息

• NOVEL BORATE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：HEISE Glenn L.

  公开号：US20120289733A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Borates, compositions comprising chiral (cyclic and acyclic) and achiral (cyclic and acyclic) borates; chiral (cyclic and acyclic) and achiral (cyclic and acyclic) biborates; and methods for their synthesis. Additionally, a significantly improved synthetic protocol for the synthesis of wide range of boronates starting from borates or biborates and Grignard or organolithium reagents that can be used for kilo lab and commercial scale production.

  硼酸盐，包括手性（环状和非环状）和非手性（环状和非环状）硼酸盐的组合物；手性（环状和非环状）和非手性（环状和非环状）双硼酸盐；以及它们的合成方法。此外，还有一种显著改进的合成方案，用于合成从硼酸盐或双硼酸盐以及格氏试剂或有机锂试剂出发的广泛范围的硼酸酯，可用于千克级实验室和商业规模生产。
• Noncryogenic Preparation of Functionalized Arylboronic Esters through a Magnesium−Iodine Exchange with in Situ Quench
  作者：Emilien Demory、Véronique Blandin、Jacques Einhorn、Pierre Y. Chavant

  DOI：10.1021/op2000089

  日期：2011.5.20

  Various functionalized aryl boronic esters derived from hexylene glycol and pinacol were prepared in excellent yields according to a simple, safe procedure. The metal−halogen exchange reaction between iPrMgCl·LiCl and aryl iodides is performed at 0 °C in the presence of a cyclic borate ester (MPBOiPr or PinBOiPr); the organomagnesium intermediate is immediately trapped in situ so that no accumulation

  根据简单，安全的方法，以极高的收率制备了衍生自己二醇和频哪醇的各种官能化芳基硼酸酯。之间的金属-卤素交换反应我PrMgCl·LiCl和芳基碘在0℃下，在环状硼酸酯（MPBO的存在下进行我镨或拼博我PR）; 有机镁中间体立即被原位捕获，因此不会发生有害反应性物质的积累。该反应是非常选择性的，并且获得特别清洁的粗产物。研究了程序的范围和反应参数的调整。
• Convenient Preparation of Silylboranes
  作者：Michinori Suginome、Takanori Matsuda、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/om000254t

  日期：2000.10.1

  (Triorganosilyl)pinacolboranes were prepared by reaction of triorganosilyllithium reagents with pinacolborane or isopropoxypinacolborane in high yield. The reaction also is applicable to synthesis of 2-(triorganosilyl)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane. A new germylborane derivative was similarly prepared from the corresponding germyllithium.

  通过使三有机甲硅烷基锂试剂与频哪醇硼烷或异丙氧基频哪醇硼烷反应以高收率制备（三有机甲硅烷基）频哪醇。该反应也适用于2-（三有机甲硅烷基）-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的合成。类似地，由相应的胚芽锂制备新的胚芽硼烷衍生物。
• Synthesis and characterization of some new organyloxy(iminoxy)boranes
  作者：Pushpa Rupani、A. Singh、A.K. Rai、R.C. Mehrotra

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80419-2

  日期：1980.1

  Reactions of 2-alkoxy-1,3,2-benzodioxaborole with a wide variety of monofunctional bidentate oximes such as furfuraldoxime (A), pyridine-2-aldoxime (B), diacetylmonoxime (C) and hydroxy-oximes like o-hydroxyacetophenoneoxime (D), salicyaldoxime (E) and α-benzoinoxime (F) have been carried out. The tetracoordinated geometry in these boron chelates have been established on the basis of IR and PMR spectroscopy

  2-烷氧基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯与各种单官能双齿肟的反应，例如糠醛肟（A），吡啶-2-醛肟（B），二乙酰基单肟（C）和羟基肟，如邻羟基苯乙酮肟（ D），已经进行了水杨醛肟（E）和α-苯甲酰肟（F）。这些硼螯合物的四配位几何结构是基于IR和PMR光谱学建立的。
• Bhardwaj, P. N.; Srivastava, G., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 300 - 304
  作者：Bhardwaj, P. N.、Srivastava, G.

  DOI：——

  日期：——