4-(Ethylthio)-phenyl isopropyl sulphide | 70398-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(Ethylthio)-phenyl isopropyl sulphide
• 英文别名: p-(Isopropylthio)-phenylethylsulfid；1-(Ethylsulfanyl)-4-[(propan-2-yl)sulfanyl]benzene；1-ethylsulfanyl-4-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 70398-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₆S₂
• 分子量: 212.38
• InChiKey: YMADXPRGASWZIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Ethylthio)-phenyl isopropyl sulphide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Ethanesulfonyl-4-(propane-2-sulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic aromatic substitution reactions of unactivated aryl halides with thiolate ions in hexamethylphosphoramide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01329a011
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 生成 4-(Ethylthio)-phenyl isopropyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic aromatic substitution reactions of unactivated aryl halides with thiolate ions in hexamethylphosphoramide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01329a011

文献信息

• Selective dealkylations of aryl alkyl ethers and thioethers by sodium in HMPA
  作者：L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli、D. Chianelli、M. Montanucci

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80078-1

  日期：1982.1

  The reaction of sodium with bis- and tris(alkoxy)benzenes in HMPA gives selectively the products of monodealkylation. The reaction proceeds through a dianion which fragments into an alkyl and an aryloxy anion. The positional selectivity of this fragmentation is governed by the structure of both the alkyl and aryloxy groups. With bis- and tris(alkoxy)benzenes which for symmetry reasons can afford aryloxy

  钠与HMPA中的双和三（烷氧基）苯反应可选择性地产生单脱烷基化产物。反应通过二价阴离子进行，该二价阴离子分裂成烷基和芳氧基阴离子。该片段的位置选择性由烷基和芳氧基的结构决定。对于出于对称原因可以提供具有相同碱性的芳氧基阴离子的双和三（烷氧基）苯，脱烷基化仅涉及较少取代的烷基。相反，在不对称术语中，脱烷基化过程的位置选择性由芳氧基阴离子的碱性决定。基于这些概念，已经开发了几种有效的和合成上有用的反应。在大多数情况下，在本反应中获得的选择性不同于在HMPA中使用甲醇钠或链烷硫醇钠的其他先前开发的方法所观察到的选择性。结果表明，适当的试剂选择可以使聚（烷氧基）苯的所需烷氧基选择性脱烷基。
• Simple Syntheses of Aryl Alkyl Thioethers and of Aromatic Thiols from Unactivated Aryl Halides and Efficient Methods for Selective Dealkylation of Aryl Alkyl Ethers and Thioethers
  作者：L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli、D. Chianelli、M. Montanucci

  DOI：10.1055/s-1983-30501

  日期：——
• Selective Dealkylation of Bis[alkylthio]benzenes: Elimination-Substitution Competition with Methoxide and Methanethiolate Ions in Hexamethylphosphoric Triamide
  作者：Marcello Tiecco、Marco Tingoli、Lorenzo Testaferri、Donatella Chianelli、Filippo Maiolo

  DOI：10.1055/s-1982-29844

  日期：——
• TIECCO, M.;TINGOLI, M.;TESTAFERRI, L.;CHIANELLI, D.;MAIOLO, F., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 479-480
  作者：TIECCO, M.、TINGOLI, M.、TESTAFERRI, L.、CHIANELLI, D.、MAIOLO, F.

  DOI：——

  日期：——
• TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;MONTANUCCI, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3687-3692
  作者：TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、MONTANUCCI, M.

  DOI：——

  日期：——