3-(pyrid-2-yl)pentan-3-ol | 104338-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyrid-2-yl)pentan-3-ol
• 英文别名: 3-(2-pyridinyl)-3-propanol；3--pentanol-(3)；(2'-pyridyl)pentan-3-ol；3-(2'-pyridyl)pentan-3-ol；3-pyridin-2-yl-pentan-3-ol；3-Pyridin-2-ylpentan-3-ol
• CAS: 104338-80-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD18802996
• 分子量: 165.235
• InChiKey: LKLSIUUPKIQHGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyrid-2-yl)pentan-3-ol 、 dichloro(1,2-dimethoxyethane)dioxotungsten(VI) 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到dioxotungsten(VI)[C5H4NCOEt2]2
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶基NO-和NS-双齿配体的二氧钨（VI）配合物的合成，结构和羰基转移性能

  摘要：

  的治疗[WO 2氯2（DME）]与2- pyridylalkoxo NO -bidentate配体[HL Ñ（Ñ  = 1-5）]在存在Ñ正丁基锂或2- pyridylthiolato NS -bidentate配体[律Ñ（Ñ  = 6，7）]给出了相应的二氧杂钨（VI）配合物[WO 2（L n）2 ]（n  = 1–7）。对新化合物进行了光谱表征和[WO 2（L n）2 ]（n的分子结构。  = 3–5）也通过X射线衍射分析确定。尽管配合物[WO 2（L n）2 ]（n  = 4、5）采用具有顺式-二氧代配体的正常扭曲的八面体几何形状，但[WO 2（L 3）2 ]中的金属中心表现出不寻常的二阶四面体配位，这可能是由于烷氧基配体的强σ供体能力引起的。这些高价的二氧杂配合物，特别是[WO 2（L 7）2 ]，其含有两个含硫的配体，对氧原子转移反应具有活性并且可以催化用DMSO的安息香的氧化。

  DOI：

  10.1039/b006979p
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 3-戊酮 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到3-(pyrid-2-yl)pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  萘催化氯化硝化芳香杂环的锂化反应及与亲电试剂的反应

  摘要：

  萘催化各种chloroazines的还原性锂化（1，7，10，13以不同的亲电子的产率的情况下），在水解后，预期的官能化杂环与一个（2，8），两个（11，14A - d）和三个氮环（14e，f）中的原子。这种方法使我们能够在烷氧基钛存在下，通过与格氏试剂反应，将2-吡啶基锂与苄腈反应衍生的亚胺锂原位捕获。2,4-二甲氧基嘧啶（14a，c，d）在酸性条件下脱甲基，得到相应的尿嘧啶衍生物16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00318-5

文献信息

• Preparation of Nitrogen-Containing π-Deficient Heteroaromatic Grignard Reagents:  Oxidative Magnesiation of Nitrogen-Containing π-Deficient Halogenoheteroaromatics Using Active Magnesium
  作者：Osamu Sugimoto、Shigeru Yamada、Ken-ichi Tanji

  DOI：10.1021/jo026492a

  日期：2003.3.1

  The oxidative magnesiation of nitrogen-containing pi-deficient halogenoheteroaromatics using active magnesium was accomplished. Both magnesiation followed by addition of a carbonyl compound (Grignard reaction) and magnesiation in the presence of a carbonyl compound (Barbier reaction) were carried out to afford the corresponding product. Especially, the latter method enabled fused halogenodiazines such

  使用活性镁完成了含氮pi不足的卤代杂环芳烃的氧化放大作用。进行镁的放大，然后添加羰基化合物（格氏反应），以及在羰基的化合物存在下进行镁的放大（Barbier反应），得到相应的产物。特别地，后一种方法使稠合的卤素二嗪例如4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶或2-氯喹喔啉在温和的温度（-20至30℃）下氧化镁。
• Rhenium, Palladium, and Copper Pyridylalkoxide Complexes:  Synthesis, Structural Characterization, and Catalytic Application in Epoxidation Reactions
  作者：Gerhard M. Lobmaier、Guido D. Frey、Rian D. Dewhurst、Eberhardt Herdtweck、Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1021/om700738f

  日期：2007.12.1

  starting from Pd(OAc)2 and [CuCl2·2(H2O)] complexes of the form [M(L)2] (M = Cu, Pd) (6a−g and 8a) were prepared. For complexes 6a and 8a molecular structures have been determined by single-crystal X-ray diffraction studies, which showed the expected square planar geometry with the pyridine ring nitrogens situated mutually in trans position. Complexes 3, 4, 6, and 8 were tested in the epoxidation reaction

  双（烷基/芳基）-2-吡啶基醇酸酯配体（a - g）与[ReOCl 4 ]（NBu 4）的反应导致形成通式为[ReOCl 3（L）]（NBu 4）的金属-氧配合物）（2，3）和[ReOCl（L）2 ]（4，5），其中L =双（烷基/芳基）-2- pyridylalcoholate。配合物2a，4a和5a的分子结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。除了预期的4a晶体结构，其中一个配体的醇盐位点反式配位至Rhenyloxo片段，配合物5a显示了一个罕见的反式chloro-oxo [ReOCl（L）2 ]连接性的例子。另外，从Pd（OAc）2和[CuCl 2 ·2（H 2 O）]形式为[M（L）2 ]（M = Cu，Pd）（6a - g和8a）的配合物制备。对于配合物6a和8a，已经通过单晶X射线衍射研究确定了分子结构，该研究显示了预期的正方形平面几何结构，吡啶环氮原子相互位于反式位置。配合物3，
• New dioxomolybdenum(VI) catalysts for the selective oxidation of terminal n-alkenes with molecular oxygen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Gerhard M. Lobmaier、Thomas Priermeier、Mike R. Mattner、Bernd Scharbert

  DOI：10.1016/s1381-1169(96)00381-0

  日期：1997.3

  presence of 2. An additional advantage is that the catalyst can be recovered. The synthesis and the characterization of the new dixomolybdenum(VI) complexes and the ligands is described in addition to their catalytic properties. The structure of the new complex bis[N,O-(2′-pyridyl)pentan-3-olato}]dioxomolybdenum(VI) (2) was determined by X-ray diffraction: monoclinic space group P , a = 1444.5(2)

  MoO 2 L 2 [L =（2'-吡啶基）醇]型新的二氧钼钼（VI）络合物能够显着改变金属催化的自氧化过程的产物分布。使用催化剂双[ N，O -（2'-吡啶基）戊基-3-olato}]二氧钼（VI）（2），在1-辛烯的自氧化过程中形成环氧化物作为主要产物。在2的存在下用分子氧（1 bar和100°C）处理1-辛烯时，产物的选择性从24％（环氧，自氧化）增加到58％。另一个优点是可以回收催化剂。除了其催化性能之外，还描述了新的二钼（VI）配合物和配体的合成和表征。通过X射线衍射确定新的复合物bis [ N，O -（2'-吡啶基）戊丹-3-olato}]二氧钼（VI）（2）的结构：单斜空间群P ，a = 1444.5（ 2）时，b = 1052.4（1）时，ç = 1511.5（2）时，β= 115.86（1）°， 。环氧化数据表明催化剂的配体球对产物分布的重要影响。现在，我们可以对金属催化的自氧化反应中的配合物进行微调。
• PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3611164A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Novel compounds controlling plant diseases are provided. Pyridone compounds of the invention are novel and can control plant diseases. The pyridone compounds of the invention encompass compounds of formula (1) and salts thereof.

  本发明提供了控制植物病害的新型化合物。本发明的吡啶酮化合物很新颖，可以控制植物病害。本发明的吡啶酮化合物包括式（1）化合物及其盐类。
• Profft et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4>2, p. 147,159
  作者：Profft et al.

  DOI：——

  日期：——