15-hexadecenyl acetate | 85359-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 15-hexadecenyl acetate
• 英文别名: Hexadec-15-enyl acetate
• CAS: 85359-73-5
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: NMETUXCTIGIDPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-hexadecenyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到hexadec-15-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pair-Wise Interactions by Gas Chromatography; Part III:^1,2Synthesis of Isosteric Stationary Phases for Gas Chromatography

  摘要：

  在气/液分配色谱中，保留性取决于所用固定相溶剂的大小，以及在较小程度上取决于其形状。文章描述了功能团与无尺寸和形状影响的溶质之间的相互作用自由焓的测量方法，并介绍了七种高分子量溶剂的合成和性质。单功能石蜡衍生物与其母体烷烃19,24-二十八烷基四十六烷具有相同的形态和几乎相同的摩尔体积。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25968
• 作为产物：
  描述：

  环十五内酯 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 15-hexadecenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  具有ω-酯化的长酰基链的鞘脂，人表皮的神经酰胺成分的合成。

  摘要：

  酯化的神经酰胺，（2S，3R，4E）-2-[（（30'-硬脂酰氧基）三花生四烯酰]十八烷基-4-烯-1,3-二醇（2）和（2S，3R，4E，6R）-2- [ （30'-硬脂酰氧基）三contanamido] octadec-4-ene-1,3,6-triol（4）是人角质层的次要成分。我们以烯烃的交叉复分解为关键反应，合成了这些神经酰胺，以构建它们的ω-羟基三tri酰基部分（13）。

  DOI：

  10.1271/bbb.120333

文献信息

• Radical Addition of 2,2,2-Trifluoroethyl Iodide to Terminal Alkenes
  作者：R. Cloux、Sz. E. Kováts

  DOI：10.1055/s-1992-26124

  日期：——

  2,2,2-Trifluoroethyl iodide adds to terminal alkenes under free radical conditions in good yields if the radical initiator is added in successive portions to the reaction mixture. Reduction of the resulting secondary iodides with sodium borohydride gives the corresponding trifluoroethyI-substituted products in overall yields of 40-60%. The reaction seems to be restricted to vinyl double bonds

  在自由基条件下，2,2,2-三氟乙基碘与末端烯烃加成，如果将自由基引发剂分批加入反应混合物，可以获得良好的产率。通过使用硼氢化钠还原生成的二级碘化物，总体产率在40-60%的范围内得到了相应的三氟乙基取代产物。该反应似乎仅限于乙烯双键上。
• [EN] USE OF SOLUBLE METAL SALTS IN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] UTILISATION DE SELS MÉTALLIQUES SOLUBLES DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2014152309A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention describes the use of soluble metal salts to reduce impurities and metathesis catalysts poisons from olefinic feedstocks to improve olefin metathesis efficiency. The soluble metal salts were added to the olefinic feedstocks to prevent peroxides and catalyst poisons from inhibiting the metathesis catalyst. The soluble metal salts remain in the olefinic feedstocks and are used without further purification in the olefin metathesis reactions. The key to this invention is the soluble metal salt compounds do not inhibit the olefin metathesis catalysts but unexpectedly increase olefin metathesis catalyst efficiency while prior art heterogeneous metal complexes sequester the olefin metathesis catalyst, preventing olefin metathesis.

  本发明描述了利用可溶性金属盐来减少烯烃原料中的杂质和醚交换催化剂毒物，以提高烯烃醚交换效率。可溶性金属盐被添加到烯烃原料中，以防止过氧化物和催化剂毒物抑制醚交换催化剂。这些可溶性金属盐留在烯烃原料中，在烯烃醚交换反应中无需进一步纯化即可使用。这项发明的关键在于可溶性金属盐化合物不会抑制烯烃醚交换催化剂，而是意外地提高了烯烃醚交换催化剂的效率，而传统的异质金属络合物会固定烯烃醚交换催化剂，从而阻止烯烃醚交换。
• Macrocyclic musk compounds—IV
  作者：M.S.R. Nair、H.H. Mathur、S.C. Bhattacharyya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99345-7

  日期：1963.1

  enamines followed by ring cleavage yielded keto-enoic acids. The latter on Huang-Minlon reduction gave the enoic acids which on oxidation furnished the dioic acids. Ozonization of the enoic acids followed by sodium borohydride reduction of the ozonide yielded ω-hydroxy acids. The C16 and C15 dioic and ω-hydroxy acids, suitable for conversion to macrocyclic ketones and lactones, were thus prepared.

  与烯胺缩合的十一碳十烯酰氯，然后进行环裂解，得到酮-烯酸。后者在黄敏隆还原反应中得到烯酸，而烯酸在氧化时提供了二酸。烯酸的臭氧化，然后将硼氢化钠还原为臭氧化物，得到ω-羟基酸。由此制备了适于转化为大环酮和内酯的C 16和C 15二元酸和ω-羟基酸。
• Cyclic Alkyl Amino Carbene (CAAC) Ruthenium Complexes as Improved Catalysts for Ethenolysis Reactions
  申请人：Marx Vanessa M.

  公开号：US20140309433A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Described herein are compounds and methods of catalyzing ethenolysis reactions, optionally on an industrial scale. In certain embodiments, the catalysts bear cyclic alkyl amino carbene (CAAC) ligands with an ortho substituent, such as a methyl substituent, on an N-aryl ring. When used to catalyze ethenolysis reactions, certain such compounds produce a turnover number greater than 50,000.

  本文描述了化合物和催化乙烯裂解反应的方法，可选择在工业规模上进行。在某些实施例中，催化剂带有带有一个N-芳基环上的一个类环烷基氨基甲烷（CAAC）配体的邻位取代基，例如一个甲基取代基。当用于催化乙烯裂解反应时，某些这样的化合物产生的周转次数大于50,000。
• PROCESSES FOR PREPARING ESTOLIDE BASE OILS AND OLIGOMERIC COMPOUNDS THAT INCLUDE CROSS METATHESIS
  申请人：Thompson Travis

  公开号：US20130158277A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided herein are estolide base oils and oligomeric compounds prepared from processes that include cross metathesis. Exemplary processes include the preparation of terminally-unsaturated fatty acids by cross metathesis, and the subsequent oligomerization of terminally-unsaturated fatty acids to provide estolide compounds, such as the process set forth below:

  本文提供了通过交叉重合反应制备的酯基油和寡聚化合物。示例过程包括通过交叉重合反应制备末端不饱和脂肪酸，以及随后的末端不饱和脂肪酸寡聚化制备酯基化合物，例如下面所述的过程：