3-(2-(2-((2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-(2-(2-(3-iodophenyl)-N-methylacetamido)ethyl)-N-methylpropanamide | 1415657-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(2-((2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-(2-(2-(3-iodophenyl)-N-methylacetamido)ethyl)-N-methylpropanamide
• 英文别名: 3-[2-[2-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino]-2-oxoethoxy]phenyl]-N-[2-[[2-(3-iodophenyl)acetyl]-methylamino]ethyl]-N-methylpropanamide
• CAS: 1415657-85-0
• 化学式: C₂₈H₃₄IN₅O₄
• 分子量: 631.514
• InChiKey: ZUUMXWJACKGXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2-((2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-(2-(2-(3-iodophenyl)-N-methylacetamido)ethyl)-N-methylpropanamide 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到21,24-Dimethyl-11-oxa-2,4,8,21,24-pentazatetracyclo[25.3.1.12,5.012,17]dotriaconta-1(30),3,5(32),12,14,16,27(31),28-octaene-9,20,25-trione
  参考文献：
  名称：

  药物化学的大环化：通过高浓度Ullmann偶联合成类药物大环化合物

  摘要：

  已经确定了在高达100 mM的高反应浓度下，使用5-10 mol％的廉价铜催化剂，可以有效地对苯酚和咪唑亲核体与芳基碘进行有效的Ullmann大环化的条件。容许一定范围的取代模式和环大小，并且该方法已通过合成一组药物样大环化合物来举例说明。

  DOI：

  10.1021/jo302089f
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide monohydrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-(2-((2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-(2-(2-(3-iodophenyl)-N-methylacetamido)ethyl)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  药物化学的大环化：通过高浓度Ullmann偶联合成类药物大环化合物

  摘要：

  已经确定了在高达100 mM的高反应浓度下，使用5-10 mol％的廉价铜催化剂，可以有效地对苯酚和咪唑亲核体与芳基碘进行有效的Ullmann大环化的条件。容许一定范围的取代模式和环大小，并且该方法已通过合成一组药物样大环化合物来举例说明。

  DOI：

  10.1021/jo302089f