N¹,N²-Di-Boc-N⁴-dansyl-1,2,4-butanetriamine | 126441-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N¹,N²-Di-Boc-N⁴-dansyl-1,2,4-butanetriamine
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 126441-20-1
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₆S
• 分子量: 536.693
• InChiKey: XZZVPMDQTNPALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  histamine dichloride 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、540.0 kPa 条件下， 反应 199.0h， 生成 N¹,N²-Di-Boc-N⁴-dansyl-1,2,4-butanetriamine
  参考文献：
  名称：

  Ring Cleavage ofN-Acyl- andN-(Arylsulfonyl)histamines with Di-tert-butyl Dicarbonate. A One-Pot Synthesis of 4-Acylamino- and 4-Arylsulfonylamino-1,2-diaminobutanes

  摘要：

  N-芳基和N-(芳基磺酰基)组胺与二叔丁基二碳酸酯在含有醋酸钾的水相乙腈中反应，提供了一种一步合成4-酰氨基或4-芳基磺酰氨基-1,2-双(叔丁氧基碳酰氨基)丁烷的方法。随后用三氟乙酸或干氯化氢在甲醇中去除这些保护的三胺中的Boc基团，再进行苄基溴乙酸的烷基化，最后进行氢化，分别得到N-4-酰基-1,2,4-丁三胺-N-1,N-1,N-2,N-2-四乙酸和N-4-芳基磺酰基类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27402

文献信息

• WARSHAWSKY, A.;ALTMAN, J.;KAHANA, N.;ARAD-YELLIN, R.;DESHE, A.;HASSON, H.+, SYNTHESIS,(1989) N1, C. 825-829
  作者：WARSHAWSKY, A.、ALTMAN, J.、KAHANA, N.、ARAD-YELLIN, R.、DESHE, A.、HASSON, H.+

  DOI：——

  日期：——