N,N^im-Didansylhistamine | 13285-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N^im-Didansylhistamine
• 英文别名: 5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid [1-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonyl)-1H-imidazol-4-yl]-ethylamide；5-(dimethylamino)-N-[2-[1-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylimidazol-4-yl]ethyl]naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 13285-08-0
• 化学式: C₂₉H₃₁N₅O₄S₂
• 分子量: 577.728
• InChiKey: RVHKMZWEMHGHAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  788.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N^im-Didansylhistamine 在 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 138.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring Cleavage ofN-Acyl- andN-(Arylsulfonyl)histamines with Di-tert-butyl Dicarbonate. A One-Pot Synthesis of 4-Acylamino- and 4-Arylsulfonylamino-1,2-diaminobutanes

  摘要：

  N-芳基和N-(芳基磺酰基)组胺与二叔丁基二碳酸酯在含有醋酸钾的水相乙腈中反应，提供了一种一步合成4-酰氨基或4-芳基磺酰氨基-1,2-双(叔丁氧基碳酰氨基)丁烷的方法。随后用三氟乙酸或干氯化氢在甲醇中去除这些保护的三胺中的Boc基团，再进行苄基溴乙酸的烷基化，最后进行氢化，分别得到N-4-酰基-1,2,4-丁三胺-N-1,N-1,N-2,N-2-四乙酸和N-4-芳基磺酰基类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27402
• 作为产物：
  描述：

  丹酰氯 、 histamine dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N,N^im-Didansylhistamine
  参考文献：
  名称：

  Ring Cleavage ofN-Acyl- andN-(Arylsulfonyl)histamines with Di-tert-butyl Dicarbonate. A One-Pot Synthesis of 4-Acylamino- and 4-Arylsulfonylamino-1,2-diaminobutanes

  摘要：

  N-芳基和N-(芳基磺酰基)组胺与二叔丁基二碳酸酯在含有醋酸钾的水相乙腈中反应，提供了一种一步合成4-酰氨基或4-芳基磺酰氨基-1,2-双(叔丁氧基碳酰氨基)丁烷的方法。随后用三氟乙酸或干氯化氢在甲醇中去除这些保护的三胺中的Boc基团，再进行苄基溴乙酸的烷基化，最后进行氢化，分别得到N-4-酰基-1,2,4-丁三胺-N-1,N-1,N-2,N-2-四乙酸和N-4-芳基磺酰基类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27402

文献信息

• Ring Cleavage of<i>N</i>-Acyl- and<i>N</i>-(Arylsulfonyl)histamines with Di-<i>tert</i>-butyl Dicarbonate. A One-Pot Synthesis of 4-Acylamino- and 4-Arylsulfonylamino-1,2-diaminobutanes
  作者：A. Warshawsky、J. Altman、N. Kahana、R. Arad-Yellin、A. Deshe、H. Hasson、N. Shoef、H. Gottlieb

  DOI：10.1055/s-1989-27402

  日期：——

  The ring cleavage of N-aryl- and N-(arylsulfonyl)histamines with di-tert-butyl dicarbonate in aqueous acetonitrile containing KOAc provides a one-pot synthesis of 4-acylamino- or 4-arylsulfonylamino-1,2-bis(tert -butoxycarbonylamino)butanes. Removal of the Boc groups in these protected triamines with trifluoroacetic acid or dry HCl in MeOH, followed by alkylation with benzyl bromoacetate, and then hydrogenation leads to N 4-acyl-1,2,4-butanetriamine -N 1,N 1,N 2,N 2 -tetraacetic acids and the N 4-arylsulfonyl analogs, respectively.

  N-芳基和N-(芳基磺酰基)组胺与二叔丁基二碳酸酯在含有醋酸钾的水相乙腈中反应，提供了一种一步合成4-酰氨基或4-芳基磺酰氨基-1,2-双(叔丁氧基碳酰氨基)丁烷的方法。随后用三氟乙酸或干氯化氢在甲醇中去除这些保护的三胺中的Boc基团，再进行苄基溴乙酸的烷基化，最后进行氢化，分别得到N-4-酰基-1,2,4-丁三胺-N-1,N-1,N-2,N-2-四乙酸和N-4-芳基磺酰基类似物。