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L-glutamic acid dipropyl ester | 45172-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-glutamic acid dipropyl ester
英文别名
dipropyl L-glutamate;dipropyl (2S)-2-aminopentanedioate
L-glutamic acid dipropyl ester化学式
CAS
45172-24-5
化学式
C11H21NO4
mdl
——
分子量
231.292
InChiKey
VADZSVRVKHQPSR-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-glutamic acid dipropyl ester七氟丁酸酐 反应 0.33h, 生成 dipropyl (2S)-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoylamino)pentanedioate
    参考文献:
    名称:
    Use of L ‐[ 15 N] glutamic acid and homoglutathione to determine both glutathione synthesis and concentration by gas chromatography‐mass spectrometry (GCMS)
    摘要:
    描述了一种使用气相色谱质谱法同时测量生物样品中谷胱甘肽富集和浓度的方法。该方法基于谷胱甘肽 N,S-乙氧基羰基甲酯衍生物的制备,并使用高谷胱甘肽(谷氨酰-半胱氨酰-丙氨酸)作为内标。还报道了测定谷氨酸浓度和富集的程序。两种方法的日内和日间分析间变异系数均小于 5%,已知添加量的谷胱甘肽和谷氨酸的回收率接近 100%。总而言之,这些方法允许使用 L-[15N] 谷氨酸输注测定红细胞中的谷胱甘肽浓度和分数合成率。该方法应用于体内,以研究与对照过夜禁食相比,72 小时禁食对单只狗红细胞谷胱甘肽的影响。 72 小时禁食与红细胞谷胱甘肽水平下降 39% 相关(2.9 ± 0.4 与 4.7 ± 0.5 mmol l−1,禁食与对照),而谷胱甘肽合成分数没有变化(67.4% 与 71.3% d−1,禁食)与对照)。版权所有 © 2001 约翰威利父子有限公司
    DOI:
    10.1002/jms.185
  • 作为产物:
    描述:
    丙醇L-谷氨酸 在 alumina methanesulfonic acid 作用下, 反应 0.33h, 以70%的产率得到L-glutamic acid dipropyl ester
    参考文献:
    名称:
    Efficient Microwave-Assisted Esterification Reaction Employing Methanesulfonic Acid Supported on Alumina as Catalyst
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.875210
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文献信息

  • M-4 and iso M-4 derivatives, their preparation and compositions containing them
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0065835A1
    公开(公告)日:1982-12-01
    Tetrahydro-M-4 and tetrahydro-IsoM-4 are new compounds which may be prepared by the catalytic hydrogenation of M-4 or IsoM-4 respectively. They, and their salts and esters (which may be prepared by conventional salification or esterification reactions with the parent tetrahydro-M-4 or tetrahydro-IsoM-4), are capable of inhibiting cholesterol biosynthesis in the liver and may be formulated, for therapeutic use, with conventional pharmaceutical carriers or diluents.
    四氢-M-4 和四氢-IsoM-4 是新化合物,可分别通过 M-4 或 IsoM-4 的催化氢化反应制备。它们及其盐类和酯类(可通过与母体四氢-M-4 或四氢-IsoM-4 的常规盐化或酯化反应制备)能够抑制肝脏中胆固醇的生物合成,并可与常规药物载体或稀释剂一起配制成治疗用药。
  • L-glutamic acid derivatives
    申请人:THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY
    公开号:EP0415510A2
    公开(公告)日:1991-03-06
    Pyrimidin-5-yl derivatives of L-glutamic acid are anti-neoplastic agents. A typical embodiment is N-(4-[5-(2,6-diamino-4-hydroxypyrimidin-5-yl)-butyl]­thien-2-ylcarboxy)-L-glutamic acid.
    L-谷氨酸的嘧啶-5-基衍生物是一种抗肿瘤药物。一个典型的例子是 N-(4-[5-(2,6-二氨基-4-羟基嘧啶-5-基)-丁基]噻吩-2-基羧基)-L-谷氨酸。
  • Bioavailability and improved delivery of acidic pharmaceutical drugs
    申请人:——
    公开号:US20040220264A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    Embodiments of the invention relate to a composition, a process of making the composition, and to the use of the composition. The compositions include a molecular complex formed between an acidic pharmaceutical drug and at least one functional substance. The compositions provide improved bioavailability and improved delivery of the drug into the cutaneous tissues.
    本发明的实施方案涉及一种组合物、制作该组合物的工艺以及该组合物的用途。 组合物包括酸性药物和至少一种功能物质之间形成的分子复合物。 该组合物提高了药物的生物利用度,并改善了药物向皮肤组织的输送。
  • New M-4 and iso M-4 derivatives, their preparation and compositions containing them
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0065843B1
    公开(公告)日:1985-09-18
  • IMPROVED BIOAVAILABILITY AND IMPROVED DELIVERY OF ACIDIC PHARMACEUTICAL DRUGS
    申请人:Yu, Ruey J., Dr.
    公开号:EP1603549A2
    公开(公告)日:2005-12-14
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