八氟-1-丁烯 | 357-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 八氟-1-丁烯
• 中文别名: 全氟-1-丁烯；全氟丁烯；八氟丁烯
• 英文名称: octafluoro-1-butene
• 英文别名: perfluoro-1-butene；1,1,2,3,3,4,4,4-octafluorobut-1-ene
• CAS: 357-26-6
• 化学式: C₄F₈
• 分子量: 200.031
• InChiKey: ZVJOQYFQSQJDDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -132.5°C (estimate)
• 沸点：
  4.85°C
• 密度：
  1.5231 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氟-1-丁烯 在 nickel(II) fluoride 、 fluorine 作用下， 以96%的产率得到全氟正丁烷
  参考文献：
  名称：

  Zakharov, V. Yu.; Denisov, A. K.; Novikova, M. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1942 - 1945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nonafluorobutanesulfinic acid 生成 八氟-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Harzdorf,C. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 33 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(perfluoroorganyl)bromonium salts [(RF)2Br]Y (RF=aryl, alkenyl, and alkynyl)
  作者：Hermann-Josef Frohn、Matthias Giesen、Dirk Welting、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.06.006

  日期：2010.9

  Bromonium salts [(RF)2Br]Y with perfluorinated groups RFC6F5, CF3CFCF, C2F5CFCF, and CF3C≡C were isolated from reactions of BrF3 with RFBF2 in weakly coordinating solvents (wcs) like CF3CH2CHF2 (PFP) or CF3CH2CF2CH3 (PFB) in 30–90% yields. C6F5BF2 formed independent of the stoichiometry only [(C6F5)2Br][BF4]. 1:2 reactions of BrF3 and silanes C6F5SiY3 (Y = F, Me) ended with different products – C6F5BrF2

  溴鎓盐[（R ˚F）2溴- ] Y与全氟化基团- [R ˚F Ç 6 ˚F 5，CF 3 CF CF，C 2 ˚F 5 CF CF，和CF 3 C≡C，从BRF的反应分离出3，其中R ˚F BF 2在弱配位溶剂（wcs）中，例如CF 3 CH 2 CHF 2（PFP）或CF 3 CH 2 CF 2 CH 3（PFB），收率30-90％。C 6 F 5高炉2仅仅与化学计量无关地形成[[C 6 F 5）2 Br] [BF 4 ]。BrF 3与硅烷C 6 F 5 SiY 3（Y = F，Me）的1：2反应以不同的产物– C 6 F 5 BrF 2或[（C 6 F 5）2 Br] [SiF 5 ] –终止纯的个体，取决于Y和反应温度（Y = F）。在≥−30°C时使用C 6 F 5 SiF 3 [[C 6 F 5）2 Br] [SiF5 ]导致产率为92％，而具有较少路易斯酸性C 6 F 5 SiMe
• テトラフルオロエチレン及び／又はヘキサフルオロプロピレンの製造方法
  申请人：日華化学株式会社

  公开号：JP2016013994A

  公开（公告）日：2016-01-28

  【課題】 テトラフルオロエチレン及び／又はヘキサフルオロプロピレンの新規製造方法を提供すること。【解決手段】 本発明のテトラフルオロエチレン及び／又はヘキサフルオロプロピレンの製造方法は、下記一般式（１）で表されるペルフルオロアルカンを熱分解する。ＣｎＦ２ｎ＋２ ・・・（１）［式中、ｎは４〜２８の整数を表す。］【選択図】 図１

  【问题】提供氟化四氯乙烯和/或六氟丙烯的新制造方法。【解决方法】本发明的氟化四氯乙烯和/或六氟丙烯的制造方法是通过热分解下述一般式（1）所示的全氟烷烃来实现。CnF2n+2 ・・・（1）[式中，n表示4到28的整数。]【选定图】图1
• Syntheses and Characterization of (C2F5)3BCO and (C3F7)3BCO
  作者：Michael Gerken、Gottfried Pawelke、Eduard Bernhardt、Helge Willner

  DOI：10.1002/chem.201000211

  日期：2010.7.5

  two‐step process to yield K[(C2F5)3BCOCOPh] and K[(C3F7)3BCOCOPh] as isolable intermediates. Crystal structures were obtained of K[(C2F5)3BCOCOPh], K[(C2F5)3BCOOH]⋅H2O, (C2F5)3BCO, K[(C3F7)3BCOOH] ⋅2 H2O, and (C3F7)3BCO. In the crystal structures of (C2F5)3BCO and (C3F7)3BCO the CO bond lengths are 1.109(2) and 1.103(5) Å, respectively, which are among the shortest observed to date. Tris(pentafluoroethyl)borane

  （C 2 F 5）3 BCO和（C 3 F 7）3 BCO是新的三（全氟烷基）硼烷羰基，是通过新颖的合成路线，使用可商购的前体，通过使K [（C 2 F 5）反应来制备的在最后一步中，用浓硫酸加入3 BCOOH]和K [（C 3 F 7）3 BCOOH]。羧酸K [（C 2 F 5）3 BCOOH]和K [（C 3 F 7）3BCOOH]，通过在Cs的[（C的CC三键的氧化裂解制备2 ˚F 5）3 BCCPh]和Cs [（C 3 ˚F 7）3 BCCPh]在两步骤过程中得到K [（C 2 ˚F 5）3 BCO  COPH]和K [（C 3 ˚F 7）3 BCO  COPH]作为可分离的中间体。K [（C的获得晶体结构2 ˚F 5）3 BCO  COPH]，K [（C 2 ˚F 5）3 BCOOH] ⋅ħ 2 O，（C 2 ˚F 5）3 BCO，K [（C 3 ˚F 7）3 BCOOH]
• 全氟腈的制备方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN108424375B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种全氟腈的制备方法，包括以下步骤：a.全氟烯烃R1R2C＝CR3R4与碳酰氟发生气相加成反应，得到酰氟R1R2(COF)C‑CFR3R4(R1、R2、R3和R4的通式均为‑CnF2n+1基团,n为非负整数集)；b.酰氟R1R2(COF)C‑CFR3R4与酰氟与碱金属氨化物或胺基化合物R‑NH2(R为锂、钠、钾、铷、铯或者‑CmH2m+1基团,m为非负整数集)经胺化、脱水步骤得到全氟腈R1R2(CN)C‑CFR3R4。本发明方法不但反应路线短，而且全氟烯烃和碳酰氟易得，价格低廉，全氟腈的总产率高，该路线易于工业化。
• 全氟酮的制备方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN108440261A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种全氟酮的制备方法，在有机溶剂中，在催化剂金属氟化物和助溶剂存在下，全氟烯烃R1R2C＝CR3R4(R1、R2、R3和R4的通式均为CnF2n+1,n为非负整数集)与酰氟R5‑COF(R5的通式为CmF2m+1,m为非负整数集)发生加成反应，得到全氟酮CFR3R4‑CR1R2‑COR5(R5为全氟烷基)或者是CFR3R4‑CR1R2‑C(O)‑CR1R2‑CFR3R4(R5为F原子)。本发明方法不但全氟烯烃和酰氟易得，价格低廉，而且全氟酮的产率高，该路线易于工业化。

表征谱图