3-(3-(bromomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine | 162845-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-(bromomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine
• 英文别名: 3H-Diazirine, 3-[3-(bromomethyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-；3-[3-(bromomethyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)diazirine
• CAS: 162845-02-5
• 化学式: C₉H₆BrF₃N₂
• 分子量: 279.059
• InChiKey: CRJFPFARGFDZOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(bromomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-(3-(mercaptomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine
  参考文献：
  名称：

  通过荧光糖生物传感器的光亲和标记后修饰在凝集素表面上构建人工信号传感器。

  摘要：

  详细介绍了一种新的通用方法，即光亲和标记后修饰（PPALM），用于基于天然存在的糖结合蛋白凝集素构建荧光糖生物传感器。通过使用光亲和标记技术将掩蔽的反应性位点主动结合定向到凝集素中，然后进行去掩蔽，然后化学修饰以产生荧光凝集素。在这项研究中设计并合成了两种光亲和标记试剂。具有通过二硫键连接至甘露糖苷单元的光反应性位点的标记试剂与凝集素伴刀豆球蛋白A（Con A）的糖结合口袋结合。光照射后，甘露糖苷单元通过还原而裂解。由此产生的独特的硫醇基团用各种荧光基团（丹磺酰基，香豆素或二甲基氨基苯甲酸酯衍生物）进行位点特异性修饰，得到荧光的Con As。标记位点的特征是蛋白酶催化的消化，然后进行HPLC，MALDI-TOF MS和串联质谱。这些方法表明光标记步骤显着地是位点特异性的。在带有荧光团的工程改造的Con A中观察到强荧光，并且在糖类络合后发射灵敏地变化。通过荧光滴定确定各种糖类的结合常数，并证明工程改造的Con

  DOI：

  10.1002/chem.200304925
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methylphenyl)-3-trifluoromethyl-3H-diazirine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-(3-(bromomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine
  参考文献：
  名称：

  通过荧光糖生物传感器的光亲和标记后修饰在凝集素表面上构建人工信号传感器。

  摘要：

  详细介绍了一种新的通用方法，即光亲和标记后修饰（PPALM），用于基于天然存在的糖结合蛋白凝集素构建荧光糖生物传感器。通过使用光亲和标记技术将掩蔽的反应性位点主动结合定向到凝集素中，然后进行去掩蔽，然后化学修饰以产生荧光凝集素。在这项研究中设计并合成了两种光亲和标记试剂。具有通过二硫键连接至甘露糖苷单元的光反应性位点的标记试剂与凝集素伴刀豆球蛋白A（Con A）的糖结合口袋结合。光照射后，甘露糖苷单元通过还原而裂解。由此产生的独特的硫醇基团用各种荧光基团（丹磺酰基，香豆素或二甲基氨基苯甲酸酯衍生物）进行位点特异性修饰，得到荧光的Con As。标记位点的特征是蛋白酶催化的消化，然后进行HPLC，MALDI-TOF MS和串联质谱。这些方法表明光标记步骤显着地是位点特异性的。在带有荧光团的工程改造的Con A中观察到强荧光，并且在糖类络合后发射灵敏地变化。通过荧光滴定确定各种糖类的结合常数，并证明工程改造的Con

  DOI：

  10.1002/chem.200304925

文献信息

• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070129379A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050267105A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20070111984A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Insecticidal and Neural Activities of Candidate Photoaffinity Probes for Neonicotinoid Binding Sites
  作者：Kazuhiko MATSUDA、Makoto IHARA、Keiichiro NISHIMURA、David B. SATTELLE、Koichiro KOMAI

  DOI：10.1271/bbb.65.1534

  日期：2001.1

  Photoreactive derivatives of imidacloprid and its nitromethylene analogue were synthesized as candidate photoaffinity probes for identifying the amino acid residues of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) that interact with the neonicotinoid insecticides. When the candidate probes were injected into American cockroaches, the nerve cord neural activity initially increased, then ceased and death of the insect followed. Both the nerve cord and toxicity were enhanced by changing the photoreactive substituent from the para position to the meta position on the spacer benzyl moiety. When tested on a Drosophila SAD/chicken β2 hybrid, recombinant nAChR expressed in Xenopus oocytes, the nitromethylene candidate probes showed agonist activity similar to that previously observed for imidacloprid.

  我们合成了吡虫啉的光活性衍生物及其硝基亚甲基类似物，作为候选光亲和探针，用于鉴定与新烟碱类杀虫剂相互作用的烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的氨基酸残基。将候选探针注射到美洲大蠊体内后，神经索的神经活动开始增加，随后停止，昆虫随之死亡。通过将间隔苄基上的光活性取代基从对位改为元位，神经索和毒性都得到了增强。在对果蝇 SAD/鸡 β2杂交种、在爪蟾卵母细胞中表达的重组 nAChR 进行测试时，硝基亚甲基候选探针显示出的激动活性与之前观察到的吡虫啉相似。