2-[(3-(3-trifluoromethyl)-diaziridin-3-yl)-benzyl]-isoindole-1,3-dione | 870562-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-(3-trifluoromethyl)-diaziridin-3-yl)-benzyl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-(3-trifluoromethyl-diaziridin-3-yl)-benzyl]-isoindole-1,3-dione；2-[3-(3-trifluoromethyl-diazirin-3-yl)-benzyl]-isoindole-1,3-dione；2-[[3-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 870562-46-2
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 345.281
• InChiKey: PQPQGNKFIOGTBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-(3-trifluoromethyl)-diaziridin-3-yl)-benzyl]-isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanamine 、 (3-(3-(trifluoromethyl)diaziridin-3-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070111984A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 、 3-(3-(bromomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-[(3-(3-trifluoromethyl)-diaziridin-3-yl)-benzyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050267105A1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070129379A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050267105A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• US7176196B2
  申请人：——

  公开号：US7176196B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7491819B1
  申请人：——

  公开号：US7491819B1

  公开（公告）日：2009-02-17
• US7511037B2
  申请人：——

  公开号：US7511037B2

  公开（公告）日：2009-03-31