1-benzyl-4-phenyl-2-azetidinone | 19340-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenyl-2-azetidinone
• 英文别名: (±)-1-benzyl-4-phenylazetidin-2-one；(+/-)-N-benzyl-4-phenyl-azetidin-2-one；(+/-)-N-benzyl-4-phenyl-2-azetidinone；N-benzyl-4-phenyl-azetidin-2-one；1-benzyl-4-phenylazetidin-2-one；1-benzyl-4-phenylazetidinone
• CAS: 19340-71-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: NVLMRIBWOHMGQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-162 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-phenyl-2-azetidinone 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(E)-3-苯基-N-苯基甲基-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  The acid-mediated ring opening/cyclisation reaction of N-benzyl-α-aryl-azetidinones

  摘要：

  N-Benzyl-4-aryl-azetidinones undergo ring opening with triflic acid to form N-benzyl-cinnamamides, which either undergo cyclisation to give 5-aryl-benzazepin-3-ones or N-debenzylation to give cinnamamides. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.046
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄基氨基)-3-苯基丙酸 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-4-phenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二苯并噻唑基二硫化物-三苯基膦和劳森试剂在β-氨基酸环化中的应用

  摘要：

  二硫化物试剂 2,2'-二硫代双苯并噻唑 (MBTS) 和 2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦烷 2,4-二硫化物 (Lawesson's Reagent, LR) 介导 /? -具有显着产品产量的氨基酸。与其他环化脱水剂相比，已发现它们在成本方面更胜一筹，使其在工业上可行。MBTS 和 LR 的优势特性使它们成为环脱水剂库中有用且独特的添加剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1748

文献信息

• Herstellung und Umsetzungen von ?-Lactamen
  作者：Th. Haug、F. Lohse、K. Metzger、H. Batzer

  DOI：10.1002/hlca.19680510828

  日期：1968.10.31

  The cycloaddition of N-chlorosulfonyl-isocyanate with isoprene, butadiene and a polyolefin as well as the reaction of ketenes with some bis-azomethines were investigated. Suitably substituted bis-azomethines could be separated in the rac. and the meso-form. The reactivity of the azetidinones towards hydrolysis and hydrogenation was tested. Attempts to polymerise 4-vinyl-azetidin-2-one, polyazetidinone

  研究了N-氯磺酰基异氰酸酯与异戊二烯，丁二烯和聚烯烃的环加成反应，以及乙烯酮与一些双偶氮甲胺的反应。适当取代的双偶氮甲亚胺可以在rac中分离。和介观形式。测试了氮杂环丁酮对水解和氢化的反应性。尝试聚合4-乙烯基-氮杂环丁烷-2-酮，聚氮杂环丁酮和N-取代的双氮杂环丁酮以得到交联的聚-β-酰胺是不成功的。
• β-Lactam derivatives as enzyme inhibitors: halogenated β-lactams and related compounds
  作者：Ali Elriati、Jutta Loose、Roswitha Mayrhofer、Hans-Joachim Bergmann、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1007/s00706-007-0837-5

  日期：2008.7

  at position 4, or at both positions. The influence of the halogen atoms on the reactivity of the β-lactam ring, visible by the carbonyl frequence in their IR spectra, was studied. A selection of compounds was tested as inhibitors of the serin protease porcine pancreatic elastase. No simple correlation between IR frequence and biological activity was found. Finally, the base induced rearrangement of

  亚胺-酰氯反应的不同修饰方法用于合成3-单-和3,3-二卤代的1,4-二芳基取代的β-内酰胺。此外，这些β-内酰胺通过在位置1的芳基处或在位置4的芳基取代基处或在两个位置处的卤素取代而改性。研究了卤素原子对β-内酰胺环反应性的影响，该反应在其IR光谱中被羰基频率可见。测试了选择的化合物作为丝氨酸蛋白酶猪胰弹性蛋白酶的抑制剂。没有发现红外频率与生物活性之间的简单关联。最后，将碱基诱导的 N- 苄基β-内酰胺重排 用于合成4，5-二芳基取代的吡咯烷酮。
• Indium-mediated facile synthesis of 3-unsubstituted β-lactams
  作者：Bimal K. Banik、Anjan Ghatak、Frederick F. Becker

  DOI：10.1039/b002833i

  日期：——

  A simple synthesis of 3-unsubstituted β-lactams was achieved through indium-mediated reaction of imines with ethyl bromoacetate.

  通过铟介导的亚胺与溴乙酸乙酯反应，实现了3-未取代β-内酰胺的简单合成。
• A NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF β-LACTAMS BY MEANS OF PHASE TRANSFER SYSTEM
  作者：Yutaka Watanabe、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1981.443

  日期：1981.4.5

  The reaction of β-amino acids with methanesulfonyl chloride in a chloroform-water bilayer system in the presence of 15 mol% of tetrabutylammonium hydrogen sulfate gives the corresponding β-lactams in good yields.

  在氯仿-水双层体系中，在 15 摩尔的四丁基硫酸氢铵存在下，β-氨基酸与甲磺酰氯发生反应，以良好的收率得到相应的 β-内酰胺。
• A Facile Synthesis of b-Lactams by the Cyclization of b-Amino Acids Exploiting 3,3'-(Phenylphosphoryl)-bis(1,3-thiazolidine-2-thione)
  作者：Yoshimitsu Nagao、Toshio Kumagai、Satoshi Tamai、Hiroshi Matsunaga、Takao Abe、Yoshinori Inoue

  DOI：10.3987/com-95-s97

  日期：——

  3,3'-(Phenylphosphoryl)-bis(1,3-thiazolidine-2-thione) (5), obtained from phenylphosphonic dichloride (7) and sodium salt of 1,3-thiazolidine-2-thione (6), proved to be useful for intramolecular dehydration of various beta-amino acids to give the corresponding beta-lactams.