diphenylmethylchlorosilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethylchlorosilane
• 英文别名: diphenylmethylsilylchloride；(Diphenylmethyl)chlorosilane；benzhydryl(chloro)silane
• 化学式: C₁₃H₁₃ClSi
• 分子量: 232.785
• InChiKey: FHCIILYMWWRNIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethylchlorosilane 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-(methyldiphenylsilyl)propanoic pivalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的 C(1)-烯醇铵的脱甲硅烷基方法：在对映选择性 [2+2] 环加成反应中的应用

  摘要：

  使用异硫脲 HyperBTM 从 α-甲硅烷基-α-烷基取代的羧酸催化生成未取代和烷基取代的 C(1)-烯醇化铵已被开发并应用于对映选择性 [2+2]-环加成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202208800
• 作为产物：
  描述：

  (二苯基甲基)三氯硅烷 、 甲基二氯硅烷 在 四丁基氯化膦 stainless steel 作用下， 反应 3.0h， 以to obtain 1.0 g (yield: 61.4%) of (diphenylmethyl)chlorosilane的产率得到diphenylmethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC CHLOROHYDROSILANE AND METHOD FOR PREPARING THEM

  摘要：

  提供了一种有机氯硅烷，可用作制备硅聚合物的有用起始物，并提供了一种制备方法。特别地，本发明通过使用四元有机磷盐化合物作为催化剂，使得可以在廉价且易得的氯硅烷的Si-H键和另一种有机氯硅烷的Si-Cl键之间进行交换反应，从而高产率地合成各种新型有机氯硅烷。由于催化剂可以回收并重复使用，因此本发明非常经济实惠，对于大规模生产硅原材料非常有效。

  公开号：

  US20120114544A1

文献信息

• 水素化ケイ素化合物の製造方法
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2017160160A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】ホウ素水素化物を用いてケイ素−ハロゲン結合をケイ素−水素結合に変換して水素化ケイ素化合物を製造する方法であって、速やかに反応を進行させることができ、様々な基質に対して適用することができる水素化ケイ素化合物の製造方法を提供する。【解決手段】窒素を含有する有機溶媒の存在下、ホウ素水素化物を用いてケイ素−ハロゲン結合をケイ素−水素結合に変換する工程を有する水素化ケイ素化合物の製造方法。【選択図】なし

  使用硼氢化物将硅-卤素键转化为硅-氢键，制备氢化硅化合物的方法，能够快速进行反应，并适用于各种基质的制备氢化硅化合物的方法。在含氮有机溶剂存在的情况下，使用硼氢化物将硅-卤素键转化为硅-氢键的制备氢化硅化合物的方法。【选择图】无
• Synthesis of Distorted 1,8,13‐Trisilyl‐9‐hydroxytriptycenes by Triple Cycloaddition of Ynolates to 3‐Silylbenzynes
  作者：Tatsuro Yoshinaga、Takumi Fujiwara、Takayuki Iwata、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1002/chem.201903024

  日期：2019.11.4

  13-Trialkyl(aryl)silyl-9-hydroxytriptycenes (trisilyltriptycenes) were synthesized by the triple addition of ynolates and 3-silylbenzynes with high regioselectivity. Benzene rings in the resulting triptycenes were highly distorted where the dihedral angles between the substituents were as high as 35°. The distortion energy induced step-by-step halogenation reactions to yield halogenated triptycenes, including chiral

  通过以高的区域选择性三倍地添加ynolates和3-silylbenzyneses，合成了1,8,13-三烷基（芳基）甲硅烷基-9-羟基三萜烯（trisilyltriptycenes）。在取代基之间的二面角高达35°的情况下，所得三联体中的苯环高度扭曲。畸变能引起逐步的卤化反应，产生包括手性三萜的卤化三萜。然后将1,8,13-三卤化三联体转化为1,8,13-官能化的三联体。
• Antibacterial methods and compositions
  申请人：——

  公开号：US20040224981A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Disclosed is a pharmaceutical composition comprising an aminoacyl tRNA synthetase inhibitor and another antibacterial agent, including another aminoacyl tRNA synthetase inhibitor.

  本发明揭示了一种药物组合物，包括一种氨酰tRNA合成酶抑制剂和另一种抗菌剂，其中包括另一种氨酰tRNA合成酶抑制剂。
• Heptenoic acid derivatives
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04588715A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are alkyl or aryl groups, A, B, C and D are non-reactive substituents or two are joined to form an additional ring, and Z is either of the formula Z': ##STR2## wherein R.sup.4 is H, lower alkyl or a cation; or a -6-oxotetrahydropyran-2-yl ring of the formula Z": ##STR3## e.g. 4-hydroxy-6-2-[2-(methyldiphenylsilyl)phenyl]ethenyl]ethyenyl}-tetrahydro -2H-pyran-2-one, (trans, trans). The compounds inhibit cholesterol biosynthesis and are useful as anti-atherosclerotic agents.

  该分子式的化合物中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是烷基或芳基基团，A、B、C和D是非反应性取代基，或者其中两个取代基结合形成额外的环，Z可以是以下两种形式之一：Z'的分子式如下：##STR2## 其中R.sup.4是H、低烷基或阳离子；或者Z"的分子式如下：##STR3## 例如4-羟基-6-2-[2-(甲基二苯基硅基)苯基]乙烯基]乙烯基}-四氢-2H-吡喃-2-酮（反式，反式）。这些化合物抑制胆固醇生物合成，可用作抗动脉粥样硬化药物。
• Process for preparing organosilanes
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US04158010A1

  公开（公告）日：1979-06-12

  An improved process for converting an organosilane which comprises reacting at least one silane (A) having the formula R.sub.a SiCl.sub.4-a with at least one silane (B) which differs from silane (A) and has the formula R.sub.b SiCl.sub.4-b in the presence of an organoaluminum compound having the formula R.sub.c.sup.1 AlY.sub.3-c and at least one silane (C) having the formula R.sub.b H.sub.c SiCl.sub.4-b-c and from 0.1 to 5 percent by weight based on the weight of silanes (A), (B) and (C) of a hydrogen halide, in which R is a hydrocarbon radical having from 1 to 10 carbon atoms and is free of aliphatic unsaturation, R.sup.1 is an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, Y is selected from the group consisting of halogen, hydrogen or hydrocarbon radicals having from 1 to 10 carbon atoms which are bonded to the aluminum via oxygen and are free of aliphatic unsaturation, a is 2, 3 or 4, b is 0, 1, 2 or 3 and c is 1, 2 or 3 and the sum of b+c cannot exceed 4.

  一种改进的有机硅烷转化工艺，包括在有机铝化合物R.sub.c.sup.1 AlY.sub.3-c和至少一种有式R.sub.b H.sub.c SiCl.sub.4-b-c的硅烷（C）存在下，将至少一种具有式R.sub.a SiCl.sub.4-a的硅烷（A）与至少一种与硅烷（A）不同且具有式R.sub.b SiCl.sub.4-b的硅烷（B）反应，并加入占硅烷（A）、（B）和（C）重量的0.1至5％的氢卤素，其中R是具有1至10个碳原子的烃基且不含有烯烃不饱和度，R.sup.1是具有1至4个碳原子的烷基，Y被选择自由基团，包括卤素、氢或通过氧原子与铝键合且不含有烯烃不饱和度的具有1至10个碳原子的烃基，a为2、3或4，b为0、1、2或3，c为1、2或3，且b+c之和不得超过4。