p-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[[[(p-carbamoylphenyl)-thio]methyl]thio]-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 142070-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[[[(p-carbamoylphenyl)-thio]methyl]thio]-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(4-carbamoylphenyl)sulfanylmethylsulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 142070-81-3
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₇S₂
• 分子量: 543.621
• InChiKey: XYTIVITWDDPVOU-UYVJDWJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dihydrogenphosphate 、 p-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[[[(p-carbamoylphenyl)-thio]methyl]thio]-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 乙醚 在 palladium-carbon H2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.130 g (30.2%)的产率得到Sodium (4R,5S,6S)-3-[[[(p-carbamoylphenyl)thio]-methyl]thio]-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic C-3 dithioacetal-substituted carbapenem compounds,

  摘要：

  一种二硫缩醛羰基青霉素，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；n为0、1或2；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基，苯基，可选地用氰基，-CO.sub.2 NH.sub.2，-CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 NH.sub.2，-CONHNH.sub.2或最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，苯甲基，可选地在苯环上用最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，或由以下公式代表的基团--(CH.sub.2).sub.p --X，其中p为0或1；X是含有最多1个硫、1个氧或4个氮原子的五元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或含有最多4个氮原子的六元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或其非毒性药用可接受的盐、生理可水解酯或溶剂化合物。

  公开号：

  US05116833A1
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-3-silver mercapto-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 4-[(chloromethyl)thio]benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以0.322 g, (57.5%)的产率得到p-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[[[(p-carbamoylphenyl)-thio]methyl]thio]-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic C-3 dithioacetal-substituted carbapenem compounds,

  摘要：

  一种二硫缩醛羰基青霉素，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；n为0、1或2；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基，苯基，可选地用氰基，-CO.sub.2 NH.sub.2，-CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 NH.sub.2，-CONHNH.sub.2或最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，苯甲基，可选地在苯环上用最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，或由以下公式代表的基团--(CH.sub.2).sub.p --X，其中p为0或1；X是含有最多1个硫、1个氧或4个氮原子的五元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或含有最多4个氮原子的六元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或其非毒性药用可接受的盐、生理可水解酯或溶剂化合物。

  公开号：

  US05116833A1