4,6-di(4-methylbenzoyl)isophthalic acid | 52497-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,6-di(4-methylbenzoyl)isophthalic acid
• 英文别名: 4,6-bis(4-methylbenzoyl)isophthalic acid；2,6-bis(4-methylbenzoyl)isophthalic acid；4,6-di-p-toluoyl-isophthalic acid；4,6-Di-p-toluoyl-isophthalsaeure；2.4-Di-p-toluyl-benzol-dicarbonsaeure-(1.5)；4.6-Di-p-toluyl-isophthalsaeure；4,6-bis(4-methylbenzoyl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 52497-39-9
• 化学式: C₂₄H₁₈O₆
• 分子量: 402.403
• InChiKey: HBEOUFFRQUXBOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-248 °C
• 沸点：
  689.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di(4-methylbenzoyl)isophthalic acid 在 palladium/active carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 65.0 ℃ 、270.0 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 4,6-bis-(4-methyl-benzyl)-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted pentacene semiconductors

  摘要：

  取代的五环蒽化合物包括至少一种取代基，所选取代基来自包括供电子取代基、卤素取代基和它们的组合的群组；每个取代基与五环蒽的一个端环的碳原子键合，并且是唯一的取代基；但是，如果化合物只有两个取代基，两者都是甲基或烷氧基，并且一个取代基键合到第2碳原子，则另一个取代基如果是甲基，则键合到第1、3、4、8或11碳原子，如果是烷氧基，则键合到第1、3、4、8、9或11碳原子；而且如果化合物只有四个取代基，全部是烷氧基，则这些取代基键合到第2、3、9和10碳原子。

  公开号：

  US06864396B2
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 三氯化铝 、 甲苯 作用下， 生成 4,6-di(4-methylbenzoyl)isophthalic acid 、 2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Philippi, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocyclic organotin(IV) carboxylates based on benzenedicarboxylic acid derivatives: Syntheses, crystal structures and antitumor activities
  作者：Dafeng Du、Zijiang Jiang、Chunling Liu、Adama Moussa Sakho、Dongsheng Zhu、Lin Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.03.048

  日期：2011.7

  Six new organotin carboxylates based on 1,3-benzenedicarboxylic acid and 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives, namely (Ph3Sn)2(2,5-L1)(C2H5OH)2 (1) (2,5-H2L1 = 2,5-dibenzoylterephthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L2)(C2H5OH)2 (2) (2,5-H2L2 = 2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L3)(C2H5OH)2 (3) (2,5-H2L3 = 2,5-bis(4-ethylbenzoyl)terephthalic acid), [(n-Bu2Sn)4(4,6-L1)O2(OH)(OC2H5)]2·2(C2H5OH)

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的六种新的有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（2,5-L 1）（C 2 H 5 OH）2（1）（2， 5-H 2 L 1  = 2,5-二苯甲酰基对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 2）（C 2 H 5 OH）2（2）（2,5-H 2 L 2  = 2,5-双（4-甲基苯甲酰基）对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（C.2 H 5 OH）2（3）（2,5-H 2 L 3  = 2,5-双（4-乙基苯甲酰基）对苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 1） O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 x 2（C 2 H 5 OH）（4）（4,6-H 2 L 1  = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn ）4（4,6-L 1）O 2（OH）（OC 4 H 9）] 2 x 2（C 4 H 9
• Organotin(IV) carboxylates based on benzenedicarboxylic acid derivatives: Syntheses, crystal structures and characterizations
  作者：Xiao Xiao、Dafeng Du、Min Tian、Xiao Han、Jingwen Liang、Dongsheng Zhu、Lin Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.05.038

  日期：2012.9

  Five organotin carboxylates based on 1,3-benzenedicarboxylic acid and 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives, namely (Ph3Sn)2(4,6-L1)(H2O)2·(C2H5OH)·4H2O (1) (4,6-L1 = 4,6-bis(4-methyl-benzoyl)isophthalic acid), (Cy3Sn)2(4,6-L1)(DMF)2 (2), (Ph3Sn)2(4,6-L2)(DMF)2 (3) (4,6-L2 = 4,6-dibenzoylisophthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L3)(DMF)2 (4) (2,5-L3 = 2,5-bis(4-isopropyl-benzoyl)terephthalic acid) and [(n-Bu2Sn)4(4

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的五种有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（4,6-L 1）（H 2 O）2（C 2 H 5 OH）4H 2 O（1）（4,6-L 1  = 4,6-双（4-甲基-苯甲酰基）间苯二甲酸），（Cy 3 Sn）2（4,6-L 1）（DMF）2（2）， （Ph 3 Sn）2（4,6-L 2）（DMF）2（3）（4,6-L 2 = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（DMF）2（4）（2,5-L 3  = 2,5-双（4-异丙基-苯甲酰基）对苯二甲酸）和[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 4）O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 ·2（C 2 H 5 OH）（5）（4.6 -L 已经合成了4＝ 4，6-双（4-乙基-苯甲酰基）间苯二甲酸。所有的配合物均已通过元素分析，IR，1 H和13进行了表征C NMR光谱
• Synthesis of Some New Heterocyclic Nitrogen Compounds Starting from Pyromellitic Dianhydride
  作者：AHMED M. ABO-BAKR、MAMDOUH A. HASSAN、HUSIEN. H. TEMIREK、AHMED M. MOSALLAM

  DOI：10.13005/ojc/280403

  日期：2012.12.22

  fusion of 1 with urea, thiourea and/or thiosemicarbazide. Also, 1 reacted with benzylamine to give terephthalic acid derivative 3 which on fusion afforded the cyclic diimide 4. The reaction of 1 with o-aminothiophenol under different reaction conditions was investigated to give 5 in acetic acid or 6 in toluene and the later could be decarboxylated to 7. On the other hand, the action of AlCl 3 on 1 in presence

  均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯，二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此，二酰亚胺2是在1与尿素，硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样，1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3，该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应，得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面，在反应性芳族底物的存在下，AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化，得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时，也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化，分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。
• A series of lanthanide compounds based on mixed aromatic carboxylate ligands: Syntheses, crystal structures and luminescent properties
  作者：Xiang Zhao、Xiao-Yang Yu、Tian-Li Chen、Yu-Hui Luo、Jia-Jun Yang、Hong Zhang

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.03.018

  日期：2012.6

  Abstract A series of lanthanide complexes, [LnL1L21/2(H2O)2]n [Ln = La(1), Sm(2), Gd(3), Eu(4), H2L1 = 2,4-bis(4-methylbenzoyl)isophthalic acid and H2L2 = 2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid] have been prepared under hydrothermal conditions and characterized by PXRD, IR, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. Complexes 1–4 are isostructural and comprise paddlewheel dinuclear

  摘要 一系列镧系配合物，[LnL1L21/2(H2O)2]n [Ln = La(1), Sm(2), Gd(3), Eu(4), H2L1 = 2,4-bis(4-甲基苯甲酰基)间苯二甲酸和H2L2 = 2,5-双(4-甲基苯甲酰基)对苯二甲酸]已在水热条件下制备，并通过PXRD、IR、元素分析和单晶X射线衍射表征。配合物 1-4 是同构的，包括由四个羧基连接的桨轮双核镧系元素二级结构单元。L1 配体连接双核镧系元素以形成一维双链环状链。这些链通过 L2 进一步连接在一起形成二维层。此外，还研究了2和4的发光特性。
• de Diesbach; Schmidt, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 650
  作者：de Diesbach、Schmidt

  DOI：——

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