4-(Decylamino)pyridine | 64690-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(Decylamino)pyridine
• 英文别名: 4-(n-decylamino)pyridine；1-<(4-pyridyl)amino>decane；4-Decylamino-pyridin；decyl-pyridin-4-yl-amine；N-decylpyridin-4-amine hydrochloride；N-decylpyridin-4-amine
• CAS: 64690-61-5
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂
• 分子量: 234.385
• InChiKey: XMONRBOPIGIIMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  357.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Decylamino)pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Poly(ethylenimines) with alternative (alkylamino)pyridines as nucleophilic catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a025
• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridin-4-yl)decanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以51%的产率得到4-(Decylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kerr, James M.; Suckling, Colin J.; Bamfield, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 887 - 895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of new dimeric pyridinium chlorides based on 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diyl spacer
  作者：A. N. Vereshchagin、K. A. Karpenko、M. P. Egorov

  DOI：10.1007/s11172-020-2808-5

  日期：2020.3

  New bispyridinium dichlorides based on 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diyl spacer were synthesized from pentaerythritol, 4-aminopyridine, and carboxylic acids. The resulting biocides possess a high antibacterial effect. The minimal inhibitory concentration (MIC) of these compounds against pathogenic bacteria, namely, gram-positive Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (strain ATCC 25923) and

  由季戊四醇、4-氨基吡啶和羧酸合成了基于 2,2-双(羟甲基)丙烷-1,3-二基间隔基的新型双吡啶鎓二氯化物。所得杀生物剂具有高抗菌作用。这些化合物对病原菌，即革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（菌株 ATCC 25923）和革兰氏阴性大肠杆菌（ATCC 25922）和铜绿假单胞菌（ATCC 27853）的最小抑菌浓度（MIC）已确定。研究了盐中烷基取代基长度对其微生物活性的影响。
• Development of new DMAP-related organocatalysts for use in the Michael addition reaction of β-ketoesters in water
  作者：Kyungmin Ko、Keiji Nakano、Shigeru Watanabe、Yoshiyasu Ichikawa、Hiyoshizo Kotsuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.025

  日期：2009.7

  A general and efficient protocol for the Michael addition reactions of β-ketoesters in pure water has been developed. The reactions are successfully catalyzed by newly designed DMAP-related organocatalysts such as 4-(didecylamino)pyridine, and the desired Michael adducts are obtained in good to high yields

  已经开发出一种在纯水中进行β-酮酸酯的迈克尔加成反应的通用有效方案。通过新设计的DMAP相关有机催化剂（例如4-（十二烷基氨基）吡啶）成功催化了反应，并以高收率或高收率获得了所需的迈克尔加合物
• Synthesis and broad-spectrum biocidal effect of novel gemini quaternary ammonium compounds
  作者：Natalie Zivna、Michaela Hympanova、Rafael Dolezal、Aneta Markova、Lenka Pulkrabkova、Hana Strakova、Radek Sleha、Lukas Prchal、Iveta Brozkova、Petra Motkova、Laura Sefrankova、Ondrej Soukup、Jan Marek

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107646

  日期：2024.10

  most compounds were highly effective against G bacteria, while compounds , , and – were effective against G bacteria. Notably, compounds – were significantly more effective than OCT and BAC standards across the bacterial panel. Compound stood out due to its low cytotoxicity and broad-spectrum antimicrobial activity, comparable to OCT. It also demonstrated impressive antifungal activity. Compound was

  自从发现抗菌剂以来，抗生素的滥用导致出现了对抗生素和季铵化合物 (QAC) 等常见消毒剂具有抗药性的细菌菌株。包含两个极头的新类别“双子座”QAC 已显示出前景。奥替尼啶（OCT）是该类药物的代表，可有效对抗耐药微生物，但存在溶解度低和细胞毒性高等局限性。在这项研究中，我们开发了 16 种新型 OCT 衍生物。对这些化合物进行筛选以预测其膜渗透性。针对医院细菌菌株（G 和 G）及其生物膜的测试表明，大多数化合物对 G 细菌高度有效，而化合物 、 和 – 对 G 细菌有效。值得注意的是，化合物在整个细菌组中明显比 OCT 和 BAC 标准更有效。该化合物因其低细胞毒性和与 OCT 相当的广谱抗菌活性而脱颖而出。它还表现出令人印象深刻的抗真菌活性。该化合物对真菌具有高度选择性，其有效性是 OCT 的四倍，且没有细胞毒性。几种化合物，包括 、 、 、 、 和 ，对鼠巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 显示出强大的杀病毒活性。总之，这些
• Synthesis and biological evaluation of novel cyanuric acid-tethered tris-pyridinium derivatives
  作者：Anatoly N. Vereshchagin、Nikita A. Frolov、Alexandra P. Minaeva、Elena V. Detusheva、Yana V. Derkach、Mikhail P. Egorov

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.04.028

  日期：2021.5
• In vitro dental plaque inhibitory properties of a series of N-[1-alkyl-4(1H)-pyridinylidene]alkylamines
  作者：Mark P. Wentland、Denis M. Bailey、Ronald G. Powles、Andrew M. Slee、David M. Sedlock

  DOI：10.1021/jm00118a030

  日期：1988.10

  A series of novel N-[1-alkyl-4(1H)-pyridinylidene]alkylamine hydrohalides has been prepared and evaluated as inhibitors of dental plaque formation, in vitro. Several members of the series exhibited potency ca. 9-fold greater than that of chlorhexidine vs Streptococcus sobrinus 6715-13. The di-n-octyl analogue, 11 (pirtenidine), was found to be highly efficacious against several other oral plaque-forming microorganisms and is presently undergoing preclinical evaluation.