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N-(pyridin-4-yl)decanamide | 80028-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(pyridin-4-yl)decanamide
英文别名
N-(4-Pyridyl)decanamide;N-(4-pyridinyl)decanamide;N-pyridin-4-yldecanamide
N-(pyridin-4-yl)decanamide化学式
CAS
80028-21-3
化学式
C15H24N2O
mdl
——
分子量
248.368
InChiKey
ISBMPAZHJIGIAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(pyridin-4-yl)decanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以51%的产率得到4-(Decylamino)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Kerr, James M.; Suckling, Colin J.; Bamfield, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 887 - 895
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正癸酸氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-(pyridin-4-yl)decanamide
    参考文献:
    名称:
    Kumar, Ashwani; Singh, Surender; Jain, Sandeep, Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 2, p. 191 - 204
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Poly(ethylenimines) with alternative (alkylamino)pyridines as nucleophilic catalysts
    作者:Edward J. Delaney、Leigh E. Wood、Irving M. Klotz
    DOI:10.1021/ja00367a025
    日期:1982.2
  • Self-Assembled Bilayers as an Anchoring Strategy: Catalysts, Chromophores, and Chromophore-Catalyst Assemblies
    作者:Lei Wang、Dmitry E. Polyansky、Javier J. Concepcion
    DOI:10.1021/jacs.9b01044
    日期:2019.5.22
    Anchoring strategies for immobilization of molecular catalysts, chromophores, and chromophore-catalyst assemblies on electrode surfaces play an important role in solar energy conversion devices such as dye sensitized solar cells and dye-sensitized photoelectrosynthesis cells. They are also important in interfacial studies with surface-bound molecules including electron-transfer dynamics and mechanistic studies related to small molecule activation catalysis. Significant progress has been made in this area, but many challenges remain in terms of stability, synthetic complexity, and versatility. We report here a new anchoring strategy based on self assembled bilayers. This strategy takes advantage of noncovalent interactions between long alkyl chains chemically bound to a metal-oxide electrode surface and long alkyl chains on the molecule being anchored. The new methodology is applicable to the heterogenization of both catalysts and chromophores as well as to the in situ "synthesis" of chromophore-catalyst assemblies on the electrode surface.
  • DELANEY, E. J.;WOOD, L. E.;KLOTZ, I. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 3, 799-807
    作者:DELANEY, E. J.、WOOD, L. E.、KLOTZ, I. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Kumar, Ashwani; Singh, Surender; Jain, Sandeep, Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 2, p. 191 - 204
    作者:Kumar, Ashwani、Singh, Surender、Jain, Sandeep、Kumar, Parvin
    DOI:——
    日期:——
  • Kerr, James M.; Suckling, Colin J.; Bamfield, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 887 - 895
    作者:Kerr, James M.、Suckling, Colin J.、Bamfield, Peter
    DOI:——
    日期:——
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