(+)-3,4-di-O-allyl-6-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol | 139978-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-3,4-di-O-allyl-6-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol
• CAS: 139978-97-5
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: PZIOPOTZPRPKFN-WQRAYAPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3,4-di-O-allyl-6-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol 在 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-Tris-allyloxy-6-benzyloxy-cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  光学活性肌醇多磷酸盐的有效化学酶学途径

  摘要：

  摘要从两种对映体中以对映体纯的形式制备了1 d-肌醇的1,4,5-tris-，1,3,4-tris-和1,3,4,5-四-磷酸1,2：5,6-二-O-环己叉基-肌醇的对映体。还描述了通过手性中间体通过相应外消旋酯的对映特异性脱酰作用的简便酶制剂。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)85038-2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,2:5,6-dicyclohexylidene-myo-inositol 在 氢氧化钾 、 potassium phosphate buffer 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (+)-3,4-di-O-allyl-6-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  光学活性肌醇多磷酸盐的有效化学酶学途径

  摘要：

  摘要从两种对映体中以对映体纯的形式制备了1 d-肌醇的1,4,5-tris-，1,3,4-tris-和1,3,4,5-四-磷酸1,2：5,6-二-O-环己叉基-肌醇的对映体。还描述了通过手性中间体通过相应外消旋酯的对映特异性脱酰作用的简便酶制剂。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)85038-2

文献信息

• A unified approach to unambiguous synthesis of the phosphatidylinositol-3-phosphates involved in intracellular signal transduction
  作者：Sarla G. Aneja、Alejandro Parra、Caterina Stoenescu、Wenyu Xia、Rajindra Aneja

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02486-0

  日期：1997.2

  A unified approach to unambiguous synthesis of the phosphatidylinositol-3-phosphates involved in intracellular signalling is illustrated by the synthesis of .

  参与细胞内信号传导的磷脂酰肌醇-3-磷酸的明确合成的统一方法由的合成说明。
• An efficient route toD-myo-inositol 1,3,4-triphosphate andD-myo-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate
  作者：Da-Ming Gou、Ching-Shih Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77699-4

  日期：1992.2

  Multigram quantities of the title compounds in their enantiomerically-pure forms have been prepared by employing a chiral precursor which can be obtained via a facile enzymatic process.