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4-amino-1-[2-chloro-ethyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid | 1006612-66-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-1-[2-chloro-ethyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid
英文别名
4-amino-1-(2-chloroethyl)imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid
4-amino-1-[2-chloro-ethyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid化学式
CAS
1006612-66-3
化学式
C9H9ClN4O2
mdl
——
分子量
240.649
InChiKey
DDPMPJKQUWDLOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Macrolides Useful Against Inflammatory and Allergic Diseases
    申请人:Kellenberger Johannes Laurenz
    公开号:US20100120706A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Macrolide compounds of formula I: with PDF4 inhibiting activity are described, wherein R1 is a residue —Y—X-Q; Y is S, SO or SO 2 ; X is a bond or a linear group consisting of hydrogen atoms and with up to 9 atoms selected from C, N, O and/or S, of which up to 2 atoms can be N and one atom can be O or S, one carbon atom can appear as a CO group and the sulphur atom can appear as an SO2 group and two adjacent C atoms can be present as —CH═CH— or —C≡C— and which group X is unsubstituted or is substituted with —COO—W or —CONH—W; Q is a residue —V-A1-L-A2-W or, if X does not represent a bond, may also be —NR6R7; V is a divalent aromatic or heterocyclic group; W is aryl or heterocyclyl; or in a group —V-A1-L-A2-W, wherein at least one of the groups A1; L or A2 is present, can also be a monovalent substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated linear group with up to 5 atoms consisting of C, N, O and/or S of which one carbon can appear as a CO group one sulphur atom can appear as an SO2 group, A1, A2 are independently of each other either absent or a C 1 -C 4 alkylene group; L is —O—, —S—, —SO2-, —NH—, —CO—, —(CO)O—, —O(OC)—, —(CO)NH—, —NH(CO)—, —(SO 2 )NH—, —HN(SO 2 )—, —HN(CO)NH—, —O(CO)NH—, —NH(CO)O—, or can also be absent if A1 and/or A2 are present; R2 is hydrogen and R3 is and OR4 or R2, R3 taken together form a C═O group; R4 is hydrogen or an saturated or unsaturated aliphatic group with 1 to 6 carbon atoms; R6, R7 are independently selected from aryl; aralkyl; heterocyclyl and heterocyclylalkyl; and one of R6 and R7 can also be a group -L-W; and * indicates a chiral centre which is in the (R) or (S) form.
    本文描述了具有PDF4抑制活性的公式I的大环内酯化合物,其中R1是一个残基-Y-X-Q; Y是S,SO或SO2; X是一个键或由氢原子组成的线性基团,其中可选的原子有C,N,O和/或S,其中最多有2个原子可以是N,一个原子可以是O或S,一个碳原子可以出现为CO基团,硫原子可以出现为SO2基团,两个相邻的C原子可以出现为-CH═CH-或-C≡C-,并且该基团X未被取代或被取代为-COO-W或CONH-W; Q是一个残基-V-A1-L-A2-W或,如果X不表示键,则也可以是-NR6R7; V是一个双价芳香或杂环基团; W是芳基或杂环基团; 或在一个组-V-A1-L-A2-W中,其中至少有一个A1;L或A2也可能是一个单价取代或未取代的饱和或不饱和线性基团,其中最多有5个原子,包括C,N,O和/或S,其中一个碳可以出现为CO基团,一个硫原子可以出现为SO2基团,A1,A2彼此独立地不存在或是C1-C4烷基基团; L是-O-,-S-,-SO2-,-NH-,-CO-,-(CO)O-,-O(OC)-,-(CO)NH-,-NH(CO)-,-(SO2)NH-,-HN(SO2)-,-HN(CO)NH-,-O(CO)NH-,-NH(CO)O-,或者如果A1和/或A2存在,则L也可以不存在; R2是氢,R3是OR4或R2,R3共同形成一个C═O基团; R4是氢或含有1到6个碳原子的饱和或不饱和脂肪基团; R6,R7独立地选自芳基;芳基烷基;杂环基和杂环基烷基;其中R6和R7中的一个也可以是一个-L-W基团; *表示一个手性中心,它是(R)或(S)形式。
  • Macrolides useful against inflammatory and allergic diseases
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:US08173609B2
    公开(公告)日:2012-05-08
    New macrolide general compounds of formula I with improved activity making them useful for inhibiting human phosphodiesterase 4 and treating chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
    具有改进活性的新的大环内酯类化合物I,可用于抑制人类磷酸二酯酶4并治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
  • NEW MACROLIDES USEFUL AGAINST INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISSEASES
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP2049556A1
    公开(公告)日:2009-04-22
  • NEW MACROLIDES USEFUL AGAINST INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP2049556B1
    公开(公告)日:2013-07-03
  • MACROLIDES FOR TREATING DISEASES MEDIATED THROUGH PDE INHIBITION
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP2247294A2
    公开(公告)日:2010-11-10
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同类化合物

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