pentane-1,2-diyl diacetate | 22007-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentane-1,2-diyl diacetate
• 英文别名: 1,2-hexanediol diacetate；1,2-diacetoxy-hexane；1,2-diacetoxyhexane；Hexandiol-(1,2)-diacetat；1,2-Hexandiol-diacetat；1,2-Diacetoxyhexan；Hexane-1,2-diol diacetate；2-acetyloxyhexyl acetate
• CAS: 22007-57-4；140238-23-9；140238-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: FTJCJGPXEAUCLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentane-1,2-diyl diacetate 在 正丁醇 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以12%的产率得到1-乙酰氧基-2-己醇
  参考文献：
  名称：

  在有机溶剂中二醇和三醇与脂肪酶的区域选择性酯化

  摘要：

  来自猪胰腺（PPL）和Candida cylindracea（CCL）的脂肪酶在不同的有机溶剂中可以区分伯羟基和仲羟基，也可以区分两个伯羟基之间的二醇和三醇中的2,2,2-三氟乙基丁酸酯的酰化。高区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89922-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(hydroxymethyl)pentyl β-D-galactopyranoside 在 aluminum oxide 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 pentane-1,2-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Tang, Ping W.; Williams, J. Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1199 - 1204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly efficient protocol for regioselective ring-opening of epoxides with alcohols, water, acetic acid, and acetic anhydride catalyzed by SbF₃
  作者：Behzad Zeynizadeh、Masumeh Gilanizadeh、Farkhondeh Mohammad Aminzadeh

  DOI：10.1080/10426507.2015.1135439

  日期：2016.7.2

  the corresponding β-alkoxy, β-acetoxy alcohols, and 1,2-diols in high to excellent yields. This study also represents a convenient synthesis of vic-diacetates from ring-opening of epoxides with acetic anhydride.

  图形摘要摘要 SbF3 作为一种有效的催化剂已用于区域选择性醇解、乙酰解和环氧化物水解成相应的 β-烷氧基、β-乙酰氧基醇和 1,2-二醇，收率很高。该研究还代表了从环氧化物与乙酸酐的开环方便地合成vic-diacetates。
• Aerobic Acetoxyhydroxylation of Alkenes Co-catalyzed by Organic Nitrite and Palladium
  作者：Xian-Min Chen、Xiao-Shan Ning、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02743

  日期：2016.10.21

  An aerobic acetoxyhydroxylation of alkenes cooperatively catalyzed by organic nitrite and palladium at room temperature using clean and cheap air as the sole oxidant has been developed. Various vicinal diols, diacetoxyalkanes, and dihalogenoalkanes have been synthesized. The gram-scale synthesis has also been approached. Vicinal difluorination and dichlorolation products have also been achieved via

  已经开发了有机亚硝酸盐和钯在室温下使用清洁廉价的空气作为唯一氧化剂协同催化的烯烃的好氧乙酰氧基羟化反应。已经合成了各种邻二醇，二乙酰氧基烷烃和二卤代烷烃。也已经进行了克级合成。通过该反应也已经获得了邻二氟和二氯化产物。
• 一种制备氨基醇衍生物的方法
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN108707096B

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明提供了一种制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，包括对二元或多元醇羧酸酯的酯基进行取代反应，得到氨基醇衍生物，所述氨基醇衍生物中，氨基衍生为磺酰胺基，并至少保留一个羧酸酯基。本发明原料廉价易得，催化剂用量低，反应条件简单，产物选择性高。
• Aerobic Oxidation of Alkenes to Esters of Vicinal Diols with a<i>syn</i>-Configuration Catalyzed by I₂and the H₅PV₂Mo₁₀O₄₀Polyoxometalate
  作者：Ronny Neumann、Olena Branytska

  DOI：10.1055/s-2005-917069

  日期：——

  A new method for the synthesis of vicinal diols from alkenes has been developed. Reaction of molecular iodine in the presence of a polyoxometalate as oxidation catalyst under aerobic conditions in acetic acid solvent leads to the oxidative iodoacetoxylation of an alkene, i.e. formation of a 1,2-iodoacetate. Further in situ substitution of the iodide by water yields the 1,2-diol monoacetate with a predominantly

  开发了一种从烯烃合成邻二醇的新方法。在作为氧化催化剂的多金属氧酸盐存在下，在有氧条件下，在乙酸溶剂中分子碘的反应导致烯烃的氧化碘乙酰氧基化，即形成1,2-碘乙酸盐。碘化物进一步被水原位取代产生具有主要（约4.5:1）顺式构型的1,2-二醇单乙酸酯。在反应的酸性条件下进一步酯化也会生成顺式二乙酸酯。该方法对于不使用有毒锇催化剂合成顺式邻位二醇可能是有价值的。
• ZEOLITE CATALYZED RING OPENING OF EPOXIDES TO ACETYLATED DIOLS WITH ACETIC ANHYDRIDE^*
  作者：P. Ramesh、V. L. Niranjan Reddy、D. Venugopal、M. Subrahmanyam、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1081/scc-100105384

  日期：2001.1.1

  HY Zeolite is found to be a versatile catalyst for opening of epoxides to the corresponding acetylated 1,2-Diols with acetic anhydride in good yields. *IICT Communication No. 4521.

  发现 HY 沸石是一种通用催化剂，用于将环氧化物以良好的收率与乙酸酐开环成相应的乙酰化 1,2-二醇。*IICT 通讯第 4521 号。