3-n-Pentyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide | 124401-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-n-Pentyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Pentyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 124401-01-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: GPQNXABHUMXUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-Pentyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到3-n-Pentyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide oxide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of oxaziridines. 13. Synthesis, reactions, and properties of 3-substituted 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a028
• 作为产物：
  描述：

  n-pentyl lithium 、 糖精 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3-n-Pentyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of oxaziridines. 13. Synthesis, reactions, and properties of 3-substituted 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a028

文献信息

• Palladium/<i>N</i>,<i>N</i>′-Disulfonyl Bisimidazoline-Catalyzed Enantioselective Addition of Arylboronic Acids to Cyclic <i>N</i>-Sulfonyl Ketimines
  作者：Meng-Fan Li、An-Qi Miao、Hong-Yu Zhu、Rong Wang、Wen-Juan Hao、Shu-Jiang Tu、Bo Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01722

  日期：2020.11.6

  The combination of Pd(TFA)2 and an N,N′-disulfonyl bisimidazoline ligand shows high catalytic activity and excellent asymmetric induction in the addition of arylboronic acids to cyclic N-sulfonyl ketimines including benzo[d]isothiazole-1,1-dioxides, benzo[e][1,2,3]oxathiazine-2,2-dioxides, and 1,2,5-thiadiazole-1,1-dioxides, by which three types of chiral quaternary carbon-containing sultams with substantial

  Pd（TFA）2和N，N'-二磺酰基双咪唑啉配体的组合显示出高催化活性和出色的不对称诱导作用，这是因为将芳基硼酸添加到环状N-磺酰基酮亚胺中，包括苯并[ d ]异噻唑-1,1-二氧化物苯并[ e] [1,2,3]草噻嗪-2,2-二氧化物和1,2,5-噻二唑-1,1-二氧化物，可合成具有高取代多样性的三种类型的手性含季碳的均二产率高，对映选择性高（ee> 99％）。当前的催化表现出对氧气的显着耐受性，因此为构建对映体富集的环状四元立体中心提供了一种操作简单的方法。
• US6458962B1
  申请人：——

  公开号：US6458962B1

  公开（公告）日：2002-10-01