邻磺酸苯甲醛 | 91-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻磺酸苯甲醛
• 中文别名: 2-甲酰基苯磺酸
• 英文名称: 2-sulfobenzaldehyde
• 英文别名: 2-formylbenzenesulfonic acid；o-sulfobenzaldehyde；ortho-formyl benzene sulfonic acid
• CAS: 91-25-8
• 化学式: C₇H₆O₄S
• mdl: MFCD00065338
• 分子量: 186.188
• InChiKey: SHHKMWMIKILKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

用途：用作染料中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻磺酸苯甲醛 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-甲酰基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds

  摘要：

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050182060A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 tert-butylammonium hydrogen sulphate 、 potassium pyrosulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.67h， 以88.9%的产率得到邻磺酸苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种常压下合成邻磺酸苯甲醛的方法

  摘要：

  本发明涉及了一种常压下合成邻磺酸苯甲醛的方法。该方法为:以邻氯苯甲醛为原料，偏重亚硫酸盐为磺化剂，在叔丁胺盐或季铵盐的催化作用下，经磺化反应生成苯甲醛‑2‑磺酸盐，再经酸化，制备得到邻磺酸苯甲醛。该制备方法条件温和，可以在常压低温下制备得到邻磺酸苯甲醛，副反应少，收率高，后处理简单，安全性高，成本低，操作简单，工业生产易于控制。

  公开号：

  CN110845371B

文献信息

• New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070203080A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  New ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of using these compounds to deliver drug moieties to the body.

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160102116A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.

  糖脂类脂质（GSLs）的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。