1-hexyl-1-methylpyrrolidinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-hexyl-1-methylpyrrolidinium chloride
• 英文别名: 1-Hexyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;chloride
• 化学式: C₁₁H₂₄N*Cl
• 分子量: 205.771
• InChiKey: NUTXZTVTZOEIEY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-1-methylpyrrolidinium chloride 在 六氟锑酸钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermal properties of N-alkyl-N-methylpyrrolidinium and N-butylpyridinium fluorometallates and physicochemical properties of their melts

  摘要：

  A series of N-alkyl-N-methylpyrrolidinium (RMPyr(+), where R = E: ethyl, B: butyl, and H: hexyl) and N-butylpyridinium (BPy+) salts based on the fluorocomplex anions, BF4-, PF6-, SbF6-, NbF6-, TaF6-, and WF7-, have been synthesized and their thermal behavior has been investigated. The melting points of the RMPyr(+) salts are above room temperature with the trend; BMPyrAF(6) < HMPyrAF(6) < EMPyrAF(6) for the hexafluorocomplex salts. Some of the salts containing BMPyr(+) and HMPyr(+) exhibit phase transitions in the solid states. Similar melting points of BPy+ salts of PF6-, SbF6-, NbF6-, TaF6-, and WF7- are observed at around 350 K. Ionic conductivity and viscosity for BMPyrNbF(6) (3.0 mS cm(-1) and 164 cP at 328 K) are similar to those for BMPyrTaF(6) (3.0 mS cm(-1) and 165 cP at 328 K), resulting from the similarity of the anions in size. The activation energies of ionic conductivity for the NbF6- and TaF6- salts are 18 and 20 kJ mol(-1), and those for viscosity are 23 and 25 kJ mol(-1), respectively calculated by Arrhenius equation in the temperature range between 328 and 348 K. Electrochemical windows of BMPyrNbF(6), BMPyrTaF(6), and BMPyrWF(7) are about 4.0, 5.0 and 3.1 V, respectively. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.07.016
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 1-氯己烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-hexyl-1-methylpyrrolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  醚官能化吡咯烷基室温离子液体：物理化学性质、分子动力学和锂离子配位环境

  摘要：

  由双（三氟甲磺酰基）酰胺（TFSA -）与 1-己基-1-甲基吡咯烷鎓（Pyr 1,6 +）、1-（丁氧基甲基）-1-甲基吡咯烷鎓（Pyr ）组成的室温离子液体（RTILs）的物理化学性质1,1O4 + )、1-(4-甲氧基丁基)-1-甲基吡咯烷鎓(Pyr 1,4O1 + )和1-((2-甲氧基乙氧基)甲基)-1-甲基吡咯烷鎓(Pyr 1,1O2O1 + )使用实验和计算方法。Pyr 1,1O2O1含有两个醚氧原子的 TFSA 表现出最低的粘度，通过与 Pyr 1,1O4 TFSA 和 Pyr 1,4O1 TFSA的仔细比较，讨论了其理化性质与醚氧原子的位置和数量之间的关系。从头开始计算揭示了含有醚氧原子的侧链的构象灵活性。此外，分子动力学 (MD) 计算表明，离子分布对传输特性有显着影响。此外，使用拉曼光谱评估了 RTIL 中锂离子的配位环境，这得到了使用 1000 个离子对的 MD 计

  DOI：

  10.1002/cphc.202100380

文献信息

• OXONIUM AND SULFONIUM SALTS
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20090036628A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to oxonium salts having [(R o ) 3 O] + cations and sulfonium salts having [(R o ) 3 S] + cations, where R o denotes straight-chain or branched alkyl groups having 1-8 C atoms or phenyl which is unsubstituted or substituted by R o , OR o , N(R o ) 2 , CN or halogen, and anions selected from the group of [PF x (C y F 2y+1−z H z ) 6−x ] − anions, where 2≦x≦5, 1≦y≦8 and 0≦z≦2y+1, or anions selected from the group of [BF n (CN) 4−n ] − anions, where n=0, 1 , 2 or 3, or anions selected from the group of [(R f1 SO 2 ) 2 N] − anions or anions selected from the group of [BF w R f2 4−w ] − anions, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof, in particular for the preparation of ionic liquids.

  本发明涉及具有[(Ro)3O]+阳离子和[(Ro)3S]+阳离子的氧化铵盐和磺化铵盐，其中Ro表示直链或支链烷基基团，含有1-8个碳原子，或者未被Ro，ORo，N(Ro)2，CN或卤素取代的苯基，并且阴离子选自[PFx(CyF2y+1−zHz)6−x]−阴离子组，其中2≦x≦5，1≦y≦8，0≦z≦2y+1，或者选自[BFn(CN)4−n]−阴离子组，其中n=0, 1, 2或3，或者选自[(Rf1SO2)2N]−阴离子组或选自[BFwRf24−w]−阴离子组，以及其制备方法和用途，特别是用于制备离子液体。
• Liquid–liquid extraction of neodymium(iii) by dialkylphosphate ionic liquids from acidic medium: the importance of the ionic liquid cation
  作者：Alok Rout、Justyna Kotlarska、Wim Dehaen、Koen Binnemans

  DOI：10.1039/c3cp52218k

  日期：——

  extraction process can be tuned by the selection of the ionic liquid cation. The extraction experiments also included the trivalent rare-earth ions lanthanum(III), cerium(III), praseodymium(III), ytterbium(III) and yttrium(III). Studies of the stripping behavior and the reusability of the ionic liquids were carried out, which indicate that the ionic liquids can be reused with no loss in activity.

  离子液体 1-己基-3-甲基咪唑双（2-乙基己基）磷酸酯，[C 6 mim] [DEHP]，1-己基-1-甲基吡咯烷双（2-乙基己基）磷酸酯，[C 6 mpyr] [DEHP]和双（2-乙基己基）磷酸四丁铵制备[N 4444 ] [DEHP]，并使用1 H和13 C NMR光谱进行表征。钕的提取行为（III选自硝酸介质）通过这些离子液体，与室温离子液体1-己基-3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺稀释，[C 6个MIM] [NTF 2 ]，1-己基研究了3-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺[C 6 mpyr] [NTf 2 ]和三丁基甲基铵双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺[N 1444 ] [NTf 2 ]。钕的分布比例（Ⅲ）根据各种参数（例如pH值，离子液体萃取剂的浓度，稀释剂的性质，离子液体阳离子在水相中的浓度和硝酸根阴离子的浓度）进行测量）。将萃取行为与分子萃取剂溶液的萃取行为进行
• Recombination of Lophyl Radicals in Pyrrolidinium-Based Ionic Liquids
  作者：Stefan Berdzinski、Joachim Horst、Petra Straßburg、Veronika Strehmel

  DOI：10.1002/cphc.201300098

  日期：2013.6.24

  UV/Vis spectroscopy in 1‐alkyl‐1‐methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imides (NTf2) in comparison with 1‐butyl‐3‐methylimidazolium NTf2, dimethyl sulfoxide, and triacetin. The 1‐alkyl‐1‐methylpyrrolidinium‐based ionic liquids contain an alkyl substituent varying between butyl and decyl groups. Optically pure ionic liquids are used in these studies. Temperature‐dependent investigation of lophyl

  通过紫外/可见光谱研究了1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（NTf 2）与1-丁基-3-甲基咪唑鎓NTf 2，二甲基亚砜和三醋精的光解生成的自由基的重组。基于1烷基1甲基吡咯烷鎓的离子液体包含一个在丁基和癸基之间变化的烷基取代基。在这些研究中使用了光学纯的离子液体。温度依赖性的叶酸酯自由基重组研究表明，随着溶剂温度的升高，自由基重组速率随温度的升高而增加，这是由于粘度随温度升高而降低所致。此外，1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓NTf 2的粘度在这些离子液体的行内几乎线性增加。相反，在离子液体中，光解产生的叶自由基的重组比在研究中的传统有机溶剂中的重组明显更快。而且，在给定温度下，复合速率随结合在离子液体阳离子上的烷基链的长度而增加。这可能是由于溶剂笼内叶自由基的重组程度增加所致。在具有长烷基链的离子液体中，在叶型自由基重组的情况下，或者如果温度接近离子液体的熔化温度，则溶剂笼效应起主导作用。激活熵的正值支持该假设。
• Investigation of Molecular Solvents and Ionic Liquids with a Dual Probe
  作者：Veronika Strehmel、Stefan Berdzinski、Peter Strauch、Kerstin Hoffmann-Jacobsen、Bernd Strehmel

  DOI：10.1515/zpch-2014-0453

  日期：2014.3.28

  A dual probe was investigated by UV-Vis, fluorescence, and ESR spectroscopy. It comprises the pyrene chromophore and the paramagnetic 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-N-oxyl radical that are covalently linked together via an ester bridge. The dual probe was used to investigate molecular solvents of different polarity as well as ionic liquids bearing either imidazolium or pyrrolidinium cations and various anions, such as bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, tetrafluoroborate, tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate, or dicyanamide. The dual probe does not show solvatochromism that is typical for some pyrenes. Furthermore, the dual probe is considerable less mobile compared to 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-N-oxyl (TEMPO) without additional substituent as detected by ESR spectroscopy. This is caused by the bulky pyrenyl substituent bound at the dual probe resulting in a reduced mobility of the dual probe.

  通过UV-Vis、荧光和ESR光谱学研究了一种双探针。它由芘色团和顺磁性的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基通过酯桥连接而成。该双探针用于研究不同极性的分子溶剂以及带有咪唑或吡咯烷基阳离子和各种阴离子的离子液体，例如双(三氟甲基磺酰)亚胺、四氟硼酸盐、三(全氟乙基)三氟磷酸盐或二氰胺。该双探针不显示一些芘类化合物典型的溶剂致色性。此外，通过ESR光谱学检测，与没有额外取代基的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基（TEMPO）相比，该双探针的移动性较差。这是由于双探针上的笨重芘基团结合导致双探针的移动性降低。

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ONIUM SALTS WITH A TETRAFLUOROBORATE ANION HAVING A REDUCED HALIDE CONTENT
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20090253912A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to a method for producing onium salts with tetrafluoroborate anion by reacting an onium halide with an oxonium tetrafluoroborate, sulfonium tetrafluoroborate, or triphenylcarbonium tetrafluoroborate.

  本发明涉及一种通过将onium卤化物与氧离子四氟硼酸盐、磺离子四氟硼酸盐或三苯基碳离子四氟硼酸盐反应来制备四氟硼酸盐onium盐的方法。