N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯 | 942142-51-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯
• 中文别名: N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]-氨基甲酸甲酯
• 英文名称: VTP-27999
• 英文别名: methyl 2-((R)-(3-chlorophenyl)((R)-1-((S)-2-(methylamino)-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propylcarbamoyl)piperidin-3-yl)methoxy)ethylcarbamate；Methyl (2-((R)-(3-chlorophenyl)((R)-1-(((S)-2-(methylamino)-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propyl)carbamoyl)piperidin-3-yl)methoxy)ethyl)carbamate；methyl N-[2-[(R)-(3-chlorophenyl)-[(3R)-1-[[(2S)-2-(methylamino)-3-[(3R)-oxan-3-yl]propyl]carbamoyl]piperidin-3-yl]methoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 942142-51-0
• 化学式: C₂₆H₄₁ClN₄O₅
• 分子量: 525.088
• InChiKey: NXWASIVXQMMPLM-ZXMXYHOLSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

VTP-27999是一种烷基胺类肾素抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯 、 草酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 以to afford the title compound as a white solid (1.49 g, 52%)的产率得到methyl 2-((R)-(3-chlorophenyl)((R)-1-((S)-2-(methylamino)-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propylcarbamoyl)piperidin-3-yl)methoxy)ethylcarbamate oxalate
  参考文献：
  名称：

  Salts Of Methyl 2-((R))-(3-Chlorophenyl)((R)-1-((S)-2-(Methylamino)-3((R)-tetrahydro-2H-Pyran-3-YL)Propylcarbamoyl)Piperidin-3-YL)Methoxy)Ethylcarbamate

  摘要：

  本发明公开了甲基2-((R)-(3-氯苯基)((R)-1-((S)-2-(甲基氨基)-3-((R)-四氢-2H-吡喃-3-基)丙基氨基)piperidin-3-基)甲氧基)乙氨酸盐及含有该盐的药物组合物。本发明还公开了其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20110112145A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((R)-(3-chlorophenyl)((R)-1-((S)-2-(methylamino)-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propylcarbamoyl)piperidin-3-yl)methoxy)ethylcarbamate trifluoroacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF METHYL 2-((R))-(3-CHLOROPHENYL)((R)-1-((S)-2-(METHYLAMINO)-3((R)-TETRAHYDRO-2H-PYRAN-3-YL)PROPYLCARBAMOYL)PIPERIDIN-3-YL)METHOXY)ETHYLCARBAMATE
  [FR] SELS DE 2-((R))-(3-CHLOROPHÉNYL)((R)-1-((S)-2-(MÉTHYLAMINO)-3((R)-TÉTRAHYDRO-2H-PYRAN-3-YL)PROPYLCARBAMOYL)PIPÉRIDIN-3-YL)MÉTHOXY)ÉTHYLCARBAMATE

  摘要：

  揭示了甲基2-((R)-(3-氯苯基)((R)-l-((S)-2-(甲氨基)-3-((R)-四氢-2H-吡喃-3-基)丙基氨甲酰)哌啶-3-基)甲氧基)乙基氨甲酸盐及含有其的药物组合物。还揭示了其制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2009158377A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE SALTS OF METHYL 2- ( (R) - ( 3-CHLORO PHENYL) ( (R) -L- ( (S) -2- (METHYLAMINO) -3- ( (R) -TETRAHYDRO-2H-PYRAN-3-YL) PROPYLCARBAMOYL )<br/>[FR] SELS CRISTALLINS DE MÉTHYL-2-((R)-(3-CHLOROPHÉNYL)((R)-L-((S)-2-(MÉTHYLAMINO)-3-((R)-TÉTRAHYDRO-2H-PYRAN-3-YL)PROPYLCARBAMOYLE)
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017533A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Mucic acid salts of a compound represented by the following structural formula:(I) are disclosed. In particular, single crystalline mucic acid salts of the compound represented by structural formula (I) are characterized by a variety of properties and physical measurements. Methods of producing the mucic acid salts, using the salts to antagonize one or more aspartic proteases, and methods of treating a number of aspartic protease mediated disorders using the salts are described herein.

  本文披露了由以下结构式表示的一种化合物的葡萄糖酸盐（I）。具体来说，由结构式（I）表示的化合物的单晶葡萄糖酸盐具有多种性质和物理测量特征。本文描述了生产葡萄糖酸盐的方法，使用这些盐对抗一个或多个天冬氨酸蛋白酶，以及使用这些盐治疗多种由天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100048636A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090312369A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the aspartic protease inhibitors of Structural Formula (I). Methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using these aspartic protease inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及以下结构式(I)所表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括结构式(I)的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还公开了用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂拮抗一个或多个需要治疗的天冬氨酸蛋白酶的方法，以及用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗一个天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• PIPERIDINE RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20120225906A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the aspartic protease inhibitors of Structural Formula (I). Methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using these aspartic protease inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及以下结构式所表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂或其药学上可接受的盐： 本发明还涉及包含结构式（I）的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。还公开了通过使用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂拮抗一个或多个需要的天冬氨酸蛋白酶的方法，以及治疗一个天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Salts Of Methyl 2-((R)-(3-Chlorophenyl)((R)-1-((S)-2-(Methylamino)-3-((R)-Tetrahydro-2H-Pyran-3-Yl)Propylcarbamoyl)Piperidin-3-Yl)Methoxy)Ethylcarbamate
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130197034A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Mucic acid salts of a compound represented by the following structural formula: are disclosed. In particular, single crystalline mucic acid salts of the compound represented by structural formula (I) are characterized by a variety of properties and physical measurements. Methods of producing the mucic acid salts, using the salts to antagonize one or more aspartic proteases, and methods of treating a number of aspartic protease mediated disorders using the salts are described herein.

  本文披露了一种由以下结构式表示的化合物的黏酸盐。特别地，由结构式(I)所表示的化合物的单晶黏酸盐具有多种特性和物理测量值。本文还描述了制备黏酸盐的方法，使用这些盐拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用这些盐治疗多种天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。