1,8-二羟基-2,4,5,7-四硝基蒽醌 | 517-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-二羟基-2,4,5,7-四硝基蒽醌
• 英文名称: 1,8-dihydroxy-2,4,5,7-tetranitro-anthraquinone
• 英文别名: chrysammic acid；1,8-Dihydroxy-2,4,5,7-tetranitro-anthrachinon；1,8-dihydroxy-2,4,5,7-tetranitro-9,10-anthracenedione；Chrysamminic acid；1,8-dihydroxy-2,4,5,7-tetranitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 517-92-0
• 化学式: C₁₄H₄N₄O₁₂
• 分子量: 420.205
• InChiKey: YYOOOMNEONKALI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200 °C (decomp)
• 沸点：
  537.46°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6285 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二羟基-2,4,5,7-四硝基蒽醌 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  DE183332

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二羟基蒽醌 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1,8-二羟基-2,4,5,7-四硝基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  大黄素新衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  含有蒽醌部分的药物，例如柔红霉素（Daunoblastin）和米托蒽醌（Onkotrone），构成了一些最有效的细胞抑制剂。它们主要通过插入DNA和抑制拓扑异构酶II来抑制肿瘤的生长，并且怀疑会产生导致DNA链断裂的自由基。我们建立了一种新的策略来获得大黄素的新的高度功能化的衍生物（1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌）。使用大黄素，DIB和合适的胺作为起始原料，我们通过一锅法合成获得了大黄素相关的多种结构。这些衍生物中的几种表现出比大黄素更强的细胞毒性和细胞抑制活性。特别地，化合物6对HepG2肿瘤细胞系高度有效，但对正常肝细胞未显示任何细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.024
• 作为试剂：
  描述：

  氢碘酸 、 溴三氧化物 在 1,8-二羟基-2,4,5,7-四硝基蒽醌 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氢溴酸 、 碘
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: I: MVol.2, 148, page 574 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verwendung von Chinonderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0134198A1

  公开（公告）日：1985-03-13

  Chinonderivate der untenstehenden Formel lvermögen Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden zu schützen und werden deshalb zusammen mit Herbiziden zur selektiven Unkrautbekämpfung in Nutzpflanzenkulturen verwendet. Die Chinonderivate entsprechen der Formel I: worin n eine Zahl von 1-8, R Wasserstoff oder je zwei benachbarte R zusammen die Brückenglieder, welche nötig sind, um einen aromatischen mono- oder bicyclischen Ring zu bilden, der anstelle einer -CH= Gruppe auch ein Stickstoffatom enthalten kann, während jedes R' Hydroxy, Halogen, Cyan, C1-C18 Alkyl, C3-C18-Alkenyl, C3-C18-Alklnyl, C1-C18-Alkoxy, C3-C18-Alkenyloxy, C3-C18-Alkinyloxy, C1-C18-Alkylthio, C3-C18-Alkenylthio, C1-C18-Alka- noyloxy, C3-C18-Alkenoyloxy, C1-C18-Alkoxycarbonyl, C3-C18-Alkenyloxycarbonyl, Carboxy-C1-C18-alkyl, C1-C18-Alkoxycarbonyl-C1-C18-alkyl, C3-C18-Alkenylcarbonyl-C1-C18-alkyl, Amino, C1-C18-Alkylamino, Di-(C1-C18-alkyl)-amino, Carbamoyl, C1-C18-Alkylcarbamoyl, Di-(C1-C18-alkyl)-phosphonyl- amido-, einen Phenyl-, Phenoxy-, Phenylthio-, Benzoyl- oder Benzoyloxyrest, welcher unsubstituiert oder durch Halogen, Cyan, Nitro, Amino, Carboxyl, C1-C4-Alkylthio oder C1-C4-Alkoxycarbonyl substituiert ist, bedeutet.

  下式中的醌衍生物能够保护作物免受除草剂的植物毒性影响，因此可与除草剂一起用于选择性地控制作物中的杂草。 醌衍生物符合式 I： 其中 n 为 1-8 之间的数字、 R 是氢或两个相邻的 R 共同构成形成芳香族单环或双环所需的桥接构件，其中也可包含一个氮原子而不是一个 -CH= 基团，而每个 R'是羟基、卤素、氰基、C1-C18 烷基、C3-C18 烯基、C3-C18 烷炔基、C1-C18 烷氧基、C3-C18 烯氧基、C3-C18 烷炔氧基、C1-C18 烷硫基、C3-C18 烯硫基、C1-C18 烯氧基、C3-C18 烷炔氧基、C3-C18-烯酰氧基、C1-C18-烯氧羰基、C3-C18-烯氧羰基、羧基-C1-C18-烷基、C1-C18-烯氧羰基-C1-C18-烷基、C3-C18-烯羰基-C1-C18-烷基、氨基、C1-C18-烷基氨基、二-(C1-C18-烷基)-氨基、氨基甲酰基、C1-C18-烷基氨基甲酰基、二-(C1-C18-烷基)-膦酰基-氨基、未被取代或被卤素、氰基、硝基、氨基、羧基、C1-C4-烷硫基或 C1-C4-烷氧羰基取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯甲酰基或苯甲酰氧基。
• Particle binders
  申请人：WEYERHAEUSER COMPANY

  公开号：EP1219744A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  This invention concerns polymeric and non-polymeric binders for fibers and the use of such binders in binding particles to fibers.

  本发明涉及用于纤维的聚合物和非聚合物粘合剂，以及使用此类粘合剂将颗粒与纤维粘合。
• Particle binding to fibers
  申请人：WEYERHAEUSER COMPANY

  公开号：EP1217120A1

  公开（公告）日：2002-06-26

  This invention concerns a method of binding particles to fibers with polymeric binders for particles and the use of such binders in binding particles to fibers. The invention further relates to a fibrous product obtainable by the method of the invention.

  本发明涉及一种用颗粒聚合物粘合剂将颗粒与纤维结合的方法，以及使用这种粘合剂将颗粒与纤维结合的方法。本发明还涉及一种可通过本发明方法获得的纤维产品。
• Polyhydroxylated aromatic compounds for the treatment of amyloidosis and alpha-synuclein fibril diseases
  申请人：Proteotech Inc.

  公开号：EP1808169A2

  公开（公告）日：2007-07-18

  Polyhydroxylated aromatic compounds, and compositions containing them, are useful for the treatment of amyloidosis, especially Alzheimer's disease, and for the treatment of diseases characterized by α-synuclein fibril formation, especially Lewy body disease and Parkinson's disease.

  多羟基芳香族化合物和含有它们的组合物可用于治疗淀粉样变性病，特别是阿尔茨海默病，以及治疗以α-突触核蛋白纤维形成为特征的疾病，特别是路易体病和帕金森病。
• Microbicidal compositions and methods and use
  申请人：Camus-Bablon Florence

  公开号：US20050037033A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention is directed to microbicidal compositions containing a microbicidal formulation or agent and methods of use thereof for preventing the transmission of or treating sexually transmitted infections and/or common vaginal infections, while minimizing disruptions to vaginal ecology and epithelium. In a preferred embodiment, the microbicidal formulation or agent is ciclopirox olamine. These compositions are preferably encapsulated in the form of a foam, cream, wash, gel, suppository, ovule, lotion, ointment, film, tablet, foaming tablet, tampon, vaginal spray, or aerosol. Preferably the concentration of microbicidal agent is approximately 0.01% to approximately 50% by weight, more preferably between approximately 0.1% to approximately 28%, and most preferably between approximately 0.5% and approximately 5%.

  本发明涉及含有杀微生物制剂或制剂的杀微生物组合物及其使用方法，用于预防或治疗性传播感染和/或常见阴道感染，同时最大限度地减少对阴道生态和上皮的破坏。在一个优选的实施方案中，杀微生物制剂或制剂是环吡酮胺。这些组合物优选以泡沫、膏霜、洗液、凝胶、栓剂、胚珠、洗剂、软膏、薄膜、片剂、发泡片剂、棉条、阴道喷雾剂或气雾剂的形式封装。按重量计，杀菌剂的浓度最好在约 0.01%至约 50%之间，更优选在约 0.1%至约 28%之间，最优选在约 0.5%至约 5%之间。