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(diethoxyphosphoryl)(phenyl)methyl acetate | 16153-59-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(diethoxyphosphoryl)(phenyl)methyl acetate
英文别名
diethyl (1-acetoxy)phenylmethylphosphonate;diethyl 1-acetoxyphenylmethylphosphonate;(α-acetoxy-benzyl)-phosphonic acid diethyl ester;(α-Acetoxy-benzyl)-phosphonsaeure-diaethylester;<α-Acetoxy-benzyl>-phosphonsaeure-diaethylester;α-Acetoxy-benzylphosphonsaeure-diaethylester;[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl] acetate
(diethoxyphosphoryl)(phenyl)methyl acetate化学式
CAS
16153-59-6;85166-95-6
化学式
C13H19O5P
mdl
——
分子量
286.265
InChiKey
WWHXLXPXRXITDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:bf7f3b4b51e4db4f532bdcff9397dfc4
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文献信息

  • Iron-Doped Single-Walled Carbon Nanotubes as New Heterogeneous and Highly Efficient Catalyst for Acylation of Alcohols, Phenols, Carboxylic Acids and Amines under Solvent-Free Conditions
    作者:Hashem Sharghi、Mahboubeh Jokar、Mohammad Mahdi Doroodmand
    DOI:10.1002/adsc.201000365
    日期:2011.2.11
    single-walled carbon nanotubes (Fe/SWCNTs) represent an efficient and new heterogeneous reusable catalyst for the acylation of a variety of alcohols, phenols, carboxylic acids and amines with acid chlorides or acid anhydrides under solvent-free conditions. The reactions of various primary, secondary, tertiary, and benzylic alcohols, diols, phenols, as well as aromatic and aliphatic amines give acylated
    掺杂铁的单壁碳纳米管(Fe / SWCNT)代表了一种高效且新型的多相可重复使用的催化剂,用于在无溶剂条件下将各种醇,酚,羧酸和胺与酰氯或酸酐酰化。各种伯,仲,叔和苯甲醇,二醇,苯酚以及芳族和脂族胺的反应均以极好的收率得到了酰化的加合物。
  • Enantioselective Acylphosphonylation—Dual Lewis Acid–Lewis Base Activation of Aldehyde and Acylphosphonate
    作者:Ye-Qian Wen、Robin Hertzberg、Christina Moberg
    DOI:10.1021/jo500895u
    日期:2014.7.3
    obtained by a one-step procedure consisting of reaction of diethyl acetylphosphonate with prochiral aldehydes in the presence of a catalytic system comprising a chiral Lewis acid, an achiral Lewis base, and a Brønstedt base. Best results were obtained using a tridentate Schiff base aluminum(III) Lewis acidic complex, 1H-1,2,3-benzotriazole, and a tertiary amine such as DBU. The target compounds were
    乙酰氧基膦酸酯是通过一步法获得的,该过程由乙酰膦酸二乙酯与前手性醛在包含手性路易斯酸,非手性路易斯碱和布朗斯台德碱的催化体系的存在下反应组成。使用三齿Schiff碱铝(III)Lewis酸性配合物,1 H -1,2,3-苯并三唑和叔胺(例如DBU )可获得最佳结果。在大多数情况下,以高收率获得目标化合物,但对映体比例适中(最高78:22)。
  • Copper Triflate as a Useful Catalyst for the High-Yielding Preparation of α-Acetyloxyphosphonates under Solvent-Free Conditions
    作者:Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Sara Sobhani、Zohreh Amoozgar
    DOI:10.1055/s-2003-815919
    日期:——
    A high-yielding and convenient procedure for the efficient conversion of α-hydroxyphosphonates to α-acetyloxyphosphonates using acetic anhydride in the presence of catalytic amounts of copper triflate is described.
    描述了在催化量的三氟甲磺酸铜存在下使用乙酸酐将 α-羟基膦酸盐有效转化为 α-乙酰氧基膦酸盐的高产率和方便的程序。
  • Facile and High-Yielding Preparation of α-Acetoxyphosphonates from α-Hydroxyphosphonates Assisted by Microwave Irradiation
    作者:Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Sara Sobhani、Zohreh Amoozgar
    DOI:10.1055/s-2004-829124
    日期:——
    A convenient and eco-friendly procedure is described for the efficient preparation of a variety of α-acetyloxyphosphonates from their corresponding α-hydroxyphosphonates using acetic anhydride under microwave irradiation in the absence of solvent.
    在无溶剂的条件下,利用醋酸酐在微波辐照下高效地从相应的δ-羟基膦酸盐制备了多种δ-乙酰氧基膦酸盐,该方法既方便又环保。
  • Efficient Synthesis of Acylated, Dialkyl α-Hydroxy-Benzylphosphonates and Their Anticancer Activity
    作者:Petra R. Varga、Alexandra Belovics、Péter Bagi、Szilárd Tóth、Gergely Szakács、Szilvia Bősze、Rita Szabó、László Drahos、György Keglevich
    DOI:10.3390/molecules27072067
    日期:——
    optical purity was retained. A part of the acyloxyphosphonates was tested against eight tumor cell lines of different tissue origin at c = 50 μM concentration. The compounds elicited moderate cytostatic effect against breast, skin, prostate, colon, and lung carcinomas; a melanoma cell line; and against Kaposi’s sarcoma cell lines. Then, dose-dependent cytotoxicity was assayed, and benzoylation of the
    开发了一种以酰氯为试剂对α-羟基苄基膦酸二烷基酯的受阻羟基进行酰化的有效方法。该程序不需要任何催化剂。S C也进行了一些酰化-α-羟基苄基膦酸二甲酯的对映异构体,并保持光学纯度。在 c = 50 μM 浓度下,针对八种不同组织来源的肿瘤细胞系测试了一部分酰氧基膦酸盐。这些化合物对乳腺癌、皮肤癌、前列腺癌、结肠癌和肺癌具有中等的细胞抑制作用;黑色素瘤细胞系;并针对卡波西肉瘤细胞系。然后,测定了剂量依赖性细胞毒性,并将 α-羟基的苯甲酰化确定为增加所有细胞系的抗癌细胞毒性的部分。令人惊讶的是,一些类似物对耐多药癌细胞系的毒性更大,从而避免了 P-糖蛋白介导的药物挤出。
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