Efficient Synthesis of Acylated, Dialkyl α-Hydroxy-Benzylphosphonates and Their Anticancer Activity
作者:Petra R. Varga、Alexandra Belovics、Péter Bagi、Szilárd Tóth、Gergely Szakács、Szilvia Bősze、Rita Szabó、László Drahos、György Keglevich
DOI:10.3390/molecules27072067
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optical purity was retained. A part of the acyloxyphosphonates was tested against eight tumor cell lines of different tissue origin at c = 50 μM concentration. The compounds elicited moderate cytostatic effect against breast, skin, prostate, colon, and lung carcinomas; a melanoma cell line; and against Kaposi’s sarcoma cell lines. Then, dose-dependent cytotoxicity was assayed, and benzoylation of the
开发了一种以酰氯为试剂对α-羟基苄基膦酸二烷基酯的受阻羟基进行酰化的有效方法。该程序不需要任何催化剂。S C也进行了一些酰化-α-羟基苄基膦酸二甲酯的对映异构体,并保持光学纯度。在 c = 50 μM 浓度下,针对八种不同组织来源的肿瘤细胞系测试了一部分酰氧基膦酸盐。这些化合物对乳腺癌、皮肤癌、前列腺癌、结肠癌和肺癌具有中等的细胞抑制作用;黑色素瘤细胞系;并针对卡波西肉瘤细胞系。然后,测定了剂量依赖性细胞毒性,并将 α-羟基的苯甲酰化确定为增加所有细胞系的抗癌细胞毒性的部分。令人惊讶的是,一些类似物对耐多药癌细胞系的毒性更大,从而避免了 P-糖蛋白介导的药物挤出。