16α,21-diacetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-9β-pregna-1,4-diene-3,20-dione | 96670-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 16α,21-diacetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-9β-pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 16α,21-Diacetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-9β-pregna-1,4-dien-3,20-dion；9β,11β-Epoxy-16α,17α,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 16,21-diacetate；(9I(2),11I(2),16I+/-)-16,21-Bis(acetyloxy)-9,11-epoxy-17-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione；[2-[(1S,2S,10S,11S,13R,14S,15S,17S)-13-acetyloxy-14-hydroxy-2,15-dimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-14-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 96670-24-5
• 化学式: C₂₅H₃₀O₈
• 分子量: 458.508
• InChiKey: RKRYGTVTAVZRSH-IUFQTZMNSA-N

物化性质

• 熔点：
  239.5-241 °C(Solv: acetone (67-64-1); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  604.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,21-diacetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-9β-pregna-1,4-diene-3,20-dione 在 氢氧化钾 、 氯仿 、 氢氟酸 作用下， 生成 曲安西龙
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. VII.¹ The Synthesis of the 16α-Hydroxy Derivatives of 2-Methyl Steroids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01516a044
• 作为产物：
  描述：

  16alpha-羟基泼尼松龙 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 乙醇 、 potassium acetate 作用下， 生成 16α,21-diacetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-9β-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. VII.¹ The Synthesis of the 16α-Hydroxy Derivatives of 2-Methyl Steroids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01516a044

文献信息

• Acyclic amine epoxide process
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04442035A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  Acyclic amines are used to transform 9.alpha.-substituted-11.beta.-hydroxy 21-acyloxy steroids to the corresponding 9.beta.,11.beta.-epoxy 21-acyloxy steroids without removal of the C.sub.17 or C.sub.21 ester. The acyclic amines are cheaper and easier to prepare than previously disclosed dehydrohalogenating agents which do not produce cleavage of the C.sub.21 ester.

  无环胺被用来将9α-取代-11β-羟基21-酰氧类固醇转化为相应的9β,11β-环氧基21-酰氧类固醇，而无需去除C.sub.17或C.sub.21酯基。与之前披露的不会裂解C.sub.21酯基的脱氢卤代剂相比，无环胺更便宜且更容易制备。