4'-叔-丁基-4-[4-(羟基二苯甲基)哌啶]苯丁酮 | 43076-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-叔-丁基-4-[4-(羟基二苯甲基)哌啶]苯丁酮
• 英文名称: 4'-tert-butyl-4-[4-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)piperidino]butyrophenone
• 英文别名: Terfenadinone；α-<4-(1,1-dimethylethyl)phenyl>-4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinebutanone；1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butan-1-one；4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-one；1-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-((hydroxy)diphenylmethyl)piperidin-1-yl)butanone；4-(1,1-dimethylethyl)phenyl-4-(hydroxy-diphenylmethyl)-1-piperidinebutanone；4'-tert-Butyl-4-(4-(hydroxybenzhydryl)piperidino)butyrophenone；1-(4-tert-butylphenyl)-4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butan-1-one
• CAS: 43076-30-8
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₂
• 分子量: 469.667
• InChiKey: YCADFOXVGUGHRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  624.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-叔-丁基-4-[4-(羟基二苯甲基)哌啶]苯丁酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 特非那定
  参考文献：
  名称：

  Identification of Terfenadine as an Inhibitor of Human CD81-Receptor HCV-E2 Interaction: Synthesis and Structure Optimization

  摘要：

  特非那定（4-[4-（羟二苯甲基）-1-哌啶基]-1-（4-叔丁基苯基）-丁烷-1-醇）在生物筛选中被识别为中等抑制剂（抑制率为27%），针对CD81-LEL与HCV-E2的相互作用。为了提高观察到的生物活性，通过微波辅助亲核取代合成了63个特非那定衍生物。这些制备的化合物通过使用HUH7.5细胞的荧光标记抗体检测法测试了它们的抑制效力。可以得出明显的结构-活性关系。优化取得了成功，导致了3g的识别，这是最强效的化合物（抑制率为69%）。对病毒颗粒的实验揭示可能存在额外的降低HCV感染的机制。

  DOI：

  10.3390/molecules13051081
• 作为产物：
  描述：

  特非那定 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到4'-叔-丁基-4-[4-(羟基二苯甲基)哌啶]苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  仲醇的化学选择性连续Ru催化氢转移Oppenauer型氧化。

  摘要：

  报道了用于选择性氧化仲醇的连续流方法。该方法基于Oppenauer型钌催化的氢转移过程，该过程使用丙酮作为溶剂和氧化剂。该方法利用低负载量（1 mol％）的市售钌催化剂[Ru（p- Cymene）Cl 2 ] 2和三乙胺作为碱，可以成功地应用于各种不同的底物上，并具有良好的功能组耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00190

文献信息

• Biooxidation of methyl group: application to the preparation of alcohol and acid metabolites of terfenadine, ebastine and analogues
  作者：Amane El Ouarradi、Isabelle Salard-Arnaud、Didier Buisson

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.098

  日期：2008.12

  substrate requirements needed for the oxidative whole cell activity and selected the most efficient conditions to obtain each compound. Our results showed that either alcohol or acid derivative arising from the oxidation of a methyl group is the main product, ratio depending on the microorganism used and on the culture conditions of cells. The oxidized metabolites were synthesized at preparative scale

  这项研究的目的是找到制备特非那定，依巴斯汀及其类似物代谢物的最佳条件。为此，我们研究了氧化全细胞活性所需的结构底物要求，并选择了获得每种化合物的最有效条件。我们的结果表明，由甲基氧化产生的醇或酸衍生物是主要产物，其比例取决于所用微生物和细胞培养条件。氧化代谢产物以制备规模进行合成，并在表征之前以35–88％的产率分离。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Olefinic 4-substituted piperidino derivatives as therapeutics
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04180583A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  Novel compounds useful as antihistamine agents, antiallergy agents, and bronchodilators are represented by the following formula ##STR1## wherein R and R.sup.1 each represent hydrogen; or R and R.sup.1 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R and R.sup.1 ; n is a positive whole integer of from 1 to 3; Y represents --CH.dbd.CH--, or ##STR2## with the proviso that when each of R and R.sup.1 represents hydrogen, Y represents --CH.dbd.CH, and when Y represents --CH.dbd.CH, n is equal to 1 or 2; and Z represents thienyl, phenyl, or substituted phenyl wherein the substituents on the substituted phenyl may be attached at the ortho, meta, or para positions of the phenyl ring and are selected from halogen, a straight or branched lower alkyl chain of from 1 to 4 carbon atoms, a lower alkoxy group of from 1 to 4 carbon atoms, di(lower)-alkylamino, or a saturated monocyclic heterocyclic group such as pyrrolidino, piperidino, morpholino, or N-(lower)-alkylpiperazino. Pharmaceutically acceptable acid addition salts and individual geometric isomers of compounds of the above formula are also included as a part of this invention.

  新颖的化合物可用作抗组胺剂、抗过敏剂和支气管扩张剂，其化学式如下所示：其中R和R.sup.1分别代表氢原子；或者R和R.sup.1一起形成连接R和R.sup.1碳原子的第二键；n是从1到3的正整数；Y代表--CH.dbd.CH--，或者如下所示：在R和R.sup.1分别代表氢原子时，Y代表--CH.dbd.CH；当Y代表--CH.dbd.CH时，n等于1或2；Z代表噻吩基、苯基或取代苯基，其中取代苯基上的取代基可以连接在苯环的邻位、间位或对位，并且可以选择的取代基包括卤素、由1到4个碳原子组成的直链或支链低碳链烷基、由1到4个碳原子组成的低碳氧基基团、二(低)烷基胺基，或饱和的单环杂环基团，例如吡咯啉基、哌啶基、吗啉基或N-(低)烷基哌嗪基。此发明还包括上述化学式化合物的药学上可接受的酸盐和各种立体异构体。
• Radioimmunoassay for terfenadine in human plasma
  作者：C.E. Cook、David L. Williams、Mary Myers、C.Ray Tallent、G.A. Leeson、R.A. Okerholm、G.J. Wright

  DOI：10.1002/jps.2600691218

  日期：1980.12

  of binding radiolabeled terfenadine were obtained. Tritium-labeled terfenadine was prepared by a combination of exchange and reduction with platinum oxide in the presence of tritium gas, and the procedure yielded a specific activity of 48 Ci/mmole. Plasma containing terfenadine was diluted with sodium carbonate solution and extracted with hexane, and the hexane extracts were evaporated and analyzed

  针对抗组胺特非那定（α[4-（1,2-二甲基乙基）苯基] -4-（羟基二苯基甲基）-1-哌啶丁醇）开发了放射免疫分析方法。将特非那定的酮类似物转化为其O-羧甲基肟衍生物，并通过混合酸酐技术将其与牛甲状腺球蛋白缀合。用所得的缀合物免疫兔，并获得能够结合放射性标记的特非那定的抗血清。a标记的特非那定是通过在tri气存在下与氧化铂交换和还原的组合制备的，该方法的比活度为48 Ci / mmol。用碳酸钠溶液稀释含有特非那定的血浆，并用己烷萃取，并将己烷萃取液蒸发并进行分析。对照样品的测定间差异系数在10 ng / ml的8％至1 ng / ml的14％的范围内。实际灵敏度下限至少低至0.25 ng / ml（测得25 pg）。特非那定的两种代谢物与使用的抗血清交叉反应16-30％。但是，萃取基本消除了所有这些化合物。给予特非那定的人类受试者的血浆样品分析显示，受试者间差异显着且血浆水平低。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF KETO INTERMEDIATES
  申请人：ATTOLINO Emanuele

  公开号：US20100228034A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Process for the preparation of 4-[1-oxo-4-[4-(hydroxyphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzenacetic acid, which is an intermediate useful in the preparation of fexofenadine, by hydrating asymmetric alkynes.

  利用水化不对称炔烃的方法制备4-[1-氧代-4-[4-(羟基苯甲基)-1-哌啶基]丁基]-α，α-二甲基苯乙酸，该中间体在费索非那定的制备中有用。