4-Ethyl-penta-2,4-dien-saeure | 13369-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Ethyl-penta-2,4-dien-saeure
• 英文别名: 4-ethyl-penta-2,4-dienoic acid；4-Aethyl-penta-2,4-diensaeure；(E)-4-methylidenehex-2-enoic acid
• CAS: 13369-31-8
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: GMHYUBNESQZKTA-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-penta-2,4-dien-saeure 在 三乙胺 、 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 反应 2.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性吡啶鎓磷酰胺作为对布朗斯台德对偶-狄德尔-阿尔德反应的双重布朗斯台德酸催化剂

  摘要：

  手性吡啶鎓磷酰胺1·HX被设计为一类新型的手性布朗斯台德酸催化剂，其中吡啶电子质子和由吸电子吡啶鎓部分活化的相邻的酰亚胺样质子都可以作为强的双质子供体协同工作。1-氨基二烯与包括N-未取代的马来酰亚胺在内的各种亲二烯体的对映选择性Diels-Alder反应显示了1·HX的潜力，该反应尚未成功地用于不对称Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00608
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丙烯醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Ethyl-penta-2,4-dien-saeure
  参考文献：
  名称：

  Preparation of esters of 4-alkyl-2,4-pentadienoic acids by the phosphonate modification of the Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01284a079

文献信息

• Hagemeyer, Industrial and Engineering Chemistry, 1949, vol. 41, p. 769
  作者：Hagemeyer

  DOI：——

  日期：——
• Arbuzova,I.A.; Nilolyan,V.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 2063 - 2064
  作者：Arbuzova,I.A.、Nilolyan,V.N.

  DOI：——

  日期：——
• US9718920B2
  申请人：——

  公开号：US9718920B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• Chiral Pyridinium Phosphoramide as a Dual Brønsted Acid Catalyst for Enantioselective Diels–Alder Reaction
  作者：Yasuhiro Nishikawa、Saki Nakano、Yuu Tahira、Kanako Terazawa、Ken Yamazaki、Chitoshi Kitamura、Osamu Hara

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00608

  日期：2016.5.6

  Chiral pyridinium phosphoramide 1·HX was designed to be a new class of chiral Brønsted acid catalyst in which both the pyridinium proton and the adjacent imide-like proton activated by the electron-withdrawing pyridinium moiety could work cooperatively as strong dual proton donors. The potential of 1·HX was shown in the enantioselective Diels–Alder reactions of 1-amino dienes with various dienophiles

  手性吡啶鎓磷酰胺1·HX被设计为一类新型的手性布朗斯台德酸催化剂，其中吡啶电子质子和由吸电子吡啶鎓部分活化的相邻的酰亚胺样质子都可以作为强的双质子供体协同工作。1-氨基二烯与包括N-未取代的马来酰亚胺在内的各种亲二烯体的对映选择性Diels-Alder反应显示了1·HX的潜力，该反应尚未成功地用于不对称Diels-Alder反应。
• Preparation of esters of 4-alkyl-2,4-pentadienoic acids by the phosphonate modification of the Wittig reaction
  作者：Richard J. Sundberg、Peter A. Bukowick、Frank O. Holcombe

  DOI：10.1021/jo01284a079

  日期：1967.9