2-formamido-4-methylpyridine | 39199-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-formamido-4-methylpyridine
• 英文别名: N-(4-methylpyridin-2-yl)formamide；2-Formylamino-γ-picolin
• CAS: 39199-62-7
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD08273028
• 分子量: 136.153
• InChiKey: ZGQMHGRVSDEWMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  340.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formamido-4-methylpyridine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到2-isocyano-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-溴-6-异氰基吡啶是用于多组分化学的通用可转换异氰酸酯

  摘要：

  据报道2-异氰基吡啶是用于多组分化学的新型可转化异氰酸酯。对该类别的12位代表进行的比较显示，就稳定性和合成效率而言，2-溴-6-异氰基吡啶是最佳试剂。它在碱性和酸性条件下都具有足够的亲核性和所得酰胺部分的良好离去基团能力。为了证明该试剂的实用性，提出了有效的两步有效合成有效的阿片样物质芬太尼。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00091
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 甲酸 在 CuO impregnated on mesoporous Fe₃O₄ nanocomposite 作用下， 以94%的产率得到2-formamido-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  磁性 Fe3O4−CuO 纳米复合材料上胺的轻松 N-甲酰化

  摘要：

  通过将浸渍在介孔磁性纳米粒子上的铜固定化，合成了一种简便、环保、高效且可回收的多相催化剂。将合成的Fe 3 ö 4 -CuO的NC被施加作为磁可回收的非均相催化剂Ñ的广泛使用甲酸作为在室温下甲酰化剂的胺的-formylation。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100872

文献信息

• Synthesis of new functionalized aryl and pyridyl aminomethylenebisphosphonic acids and their derivatives via silicon-assisted methodology
  作者：Andrey A. Prishchenko、Roman S. Alekseyev、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121177

  日期：2020.4

  The new convenient synthesis of functionalized aryl and pyridyl aminomethylenebisphosphonic acids and their derivatives has been developed via silicon-assisted methodology. New functionalized aminomethylenebisphosphonic acids containing pyridines moieties were obtained using unique reaction of tris(trimethylsilyl) phosphite with N-formyl aminopyridines and trimethylsilyl triflate as a catalyst under

  通过硅辅助方法已经开发了新的方便的合成官能化的芳基和吡啶基氨基亚甲基双膦酸及其衍生物的方法。利用亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯与N的独特反应，获得了含有吡啶部分的新功能化氨基亚甲基双膦酸-甲酰基氨基吡啶和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在温和条件下作为催化剂。中间体–形成的四（三甲基甲硅烷基）氨基亚甲基双膦酸酯通过用过量甲醇进一步处理而转化为目标酸。相反，在氯化锌催化剂的存在下，在加热（130℃）下，将四种组分的混合物（亚磷酸二乙基三甲基甲硅烷基酯，原甲酸三乙基酯，芳基或吡啶基胺和亚磷酸二乙基酯）合成相应的四乙基氨基亚甲基双膦酸酯。提出并详细讨论了目标物质形成的催化方案。
• Antifungal agents
  申请人：Greenlee Mark L.

  公开号：US20100113439A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩福马富金的新型衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还公开了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。这些公开的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和病况。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20120083602A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂化合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• Katagiri, Nobuya; Niwa, Ryuji; Kato, Tetsuzo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 597 - 600
  作者：Katagiri, Nobuya、Niwa, Ryuji、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• Katagiri, Nobuya; Niwa, Ryuji; Kato, Tetsuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2899 - 2904
  作者：Katagiri, Nobuya、Niwa, Ryuji、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——