β-Amino-N-methylcrotonamide | 24392-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Amino-N-methylcrotonamide
• 英文别名: (E)-3-amino-N-methylbut-2-enamide
• CAS: 24392-27-6
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: HZABTOJRDKVPQW-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-107 °C
• 沸点：
  275.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-nitrophenyl)methylene]-3-oxobutanoic acid,1-methylethyl ester 、 β-Amino-N-methylcrotonamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到propan-2-yl 2,6-dimethyl-5-(methylcarbamoyl)-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sainani, J. B.; Shah, A. C.; Arya, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 573 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰基乙酰胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到β-Amino-N-methylcrotonamide
  参考文献：
  名称：

  Sainani, J. B.; Shah, A. C.; Arya, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 573 - 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-catalyzed rearrangement of .alpha.-aminoalkylidene-.beta.-alkoxy .beta.-lactams
  作者：Yoshiro Hirai、Shunichi Hirokami、Masanori Nagata、Masayuki Morita、Takao Yamazaki

  DOI：10.1021/jo01294a004

  日期：1980.3
• Sainani, J. B.; Shah, A. C.; Arya, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 526 - 531
  作者：Sainani, J. B.、Shah, A. C.、Arya, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Sainani, J. B.; Shah, A. C.; Arya, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 17 - 20
  作者：Sainani, J. B.、Shah, A. C.、Arya, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Identification of a Dihydropyridine as a Potent α_1a Adrenoceptor-Selective Antagonist That Inhibits Phenylephrine-Induced Contraction of the Human Prostate
  作者：Wai C. Wong、George Chiu、John M. Wetzel、Mohammad R. Marzabadi、Dhanapalan Nagarathnam、Diana Wang、James Fang、Shou Wu Miao、Xingfang Hong、Carlos Forray、Pierre J.-J. Vaysse、Theresa A. Branchek、Charles Gluchowski、Rui Tang、Herbert Lepor

  DOI：10.1021/jm980077m

  日期：1998.7.1

  A number of novel dihydropyridine derivatives based upon 1,4-dihydro-3-(methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-5-((3-(4, diphenylpiperdin-1-yl)propyl)aminocarbonyl)pyridine (4) have been synthesized and tested at cloned human a adrenoceptors as well as the rat L-type calcium channel. Within this compound series, 5-(aminocarbonyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)- 3-((3-(4,4-diphenylpiperidin-1-yl)propyl)aminocarbonyl)pyridine (19) displayed good binding affinity and selectivity for the alpha(1a) adrenoceptor (pK(i) = 8.73) and potently inhibited (pA(2) = 9.23) phenylephrine-induced contraction of the human prostate.
• HISAKI, MASAKATU;KASHIMA, KENICHI;SAKAMOTO, YASUHIKO;HOJO, MASAKAZU;KATAY+
  作者：HISAKI, MASAKATU、KASHIMA, KENICHI、SAKAMOTO, YASUHIKO、HOJO, MASAKAZU、KATAY+

  DOI：——

  日期：——