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Hexadecanoic acid acetate | 88418-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hexadecanoic acid acetate
英文别名
acetyl palmitate;palmitic acetic anhydride;Essigsaeure-palmitinsaeure-anhydrid;palmitoyl acetate;acetic acid palmitic acid-anhydride;acetyl hexadecanoate
Hexadecanoic acid acetate化学式
CAS
88418-45-5
化学式
C18H34O3
mdl
——
分子量
298.466
InChiKey
VUBTYKDZOQNADH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Notes- N-Acylation of 2-Amino-2-deoxy-D-glucose with Mixed Carboxylic Acid Anhydrides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01077a627
  • 作为产物:
    描述:
    Benzoyl hexadecanoate 在 三乙胺 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 Hexadecanoic acid acetate
    参考文献:
    名称:
    多相催化剂酯化反应混合羧基棕榈酸酐的反应活性研究
    摘要:
    脂质酯是由混合脂肪酸酐通过酯化反应制备的。这些酯是工业应用中使用的高附加值中间体。我们描述了使用水杨酸和混合酸酐以及氧化锌作为催化剂的酯的合成和表征。为了实现最大的反应效率,我们改变了混合酸酐并研究了反应中的一些参数,例如摩尔比(酸酐/醇)和催化剂的量。在树脂Amberlyst-15存在下,用一些伯醇和仲醇实现了酯化反应。在混合4-氯苯甲酸酐的情况下,棕榈酸酯的收率最高。我们获得了53%的脂肪酸酯。此外,我们还研究了在路易斯酸作为非均相催化剂存在下,某些混合酸酐对水杨酸酯化反应的反应性。在三乙胺存在下,在有机溶剂中通过脂肪酸和酰基氯之间的反应制备酸酐。混合芳香族棕榈酸比脂肪族酸酐更具反应性和选择性。棕榈酸基团参与酰化作用最多。通过混合酸酐的完全转化,获得了良好的脂肪酯产率。
    DOI:
    10.2174/0115701786271328231207092337
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文献信息

  • [EN] THERAPUETIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS SÉLECTIONNÉS DE PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ TYROSINE KINASE ANTIMÈRE
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA
    公开号:WO2015157127A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK -/- tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.
    将嘧啶类化合物用作抗Mer酪氨酸激酶活性的抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂(包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓样白血病(AML)的ITD和TKD突变形式),以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗联合使用。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017035360A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
    化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法,包括式(I)的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
  • [EN] ALKYNE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017035415A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
    提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程,或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
  • [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017035409A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.
    提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程,或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018160892A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    Macrocyclic Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, and Formula VIII or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.
    提供大环补体因子D抑制剂、药物组合物及其用途,以及它们的制造工艺。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV、公式V、公式VI、公式VII和公式VIII或其药用可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或孤立的同分异构体,可选地存在于药用可接受的组合物中。此处描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
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