2-N-acetylamino-4-N,N-dimethylamino-1-thia-3-azabutadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-N-acetylamino-4-N,N-dimethylamino-1-thia-3-azabutadiene
• 英文别名: N-[(E)-dimethylaminomethylidenecarbamothioyl]acetamide
• 化学式: C₆H₁₁N₃OS
• 分子量: 173.239
• InChiKey: NPTIDTDKDPSGAF-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 2-N-acetylamino-4-N,N-dimethylamino-1-thia-3-azabutadiene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以38%的产率得到2-acetamido-6H-1,3-thiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [4+2] Cycloaddition Reactions between 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes and Ketene. Synthesis of New 1,3-Thiazin-6-ones, 1,3-Thiazine-6-thiones and 2-Thioxopyrimidin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9023
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 acetylthiourea 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2-N-acetylamino-4-N,N-dimethylamino-1-thia-3-azabutadiene
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-1-THIA-3-氮杂丁二烯，杂环合成中间体

  摘要：

  摘要 研究了 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes 1。甲基化发生在硫和酰化结合在 2 位的氮上。α-溴酮的烷基化产生 2-amino-5-acylthiazoles。在用丙烯酸亲二烯体处理后，化合物 1 作为二氮杂二烯或作为噻氮二烯反应，分别产生四氢嘧啶硫酮或 6H-1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008044998

文献信息

• [4+2] Cycloaddition Reactions between 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes and Ketene. Synthesis of New 1,3-Thiazin-6-ones, 1,3-Thiazine-6-thiones and 2-Thioxopyrimidin-4-ones
  作者：Jean Claude Meslin、Cyrille Landreau、David Deniaud、Françoise Reliquet、Alain Reliquet

  DOI：10.3987/com-00-9023

  日期：——
• 2,4-DIAMINO-1-THIA-3-AZABUTADIENES, INTERMEDIATES IN HETEROCYCLIC SYNTHESIS
  作者：C. Friot、A. Reliquet、F. Reliquet、J. C. Meslin

  DOI：10.1080/10426500008044998

  日期：2000.1

  Abstract 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes 1 were studied. Methylation occured at sulfur and acylation at nitrogen bound to the 2 position. Alkylation by α-bromoketones gave rise to 2-amino-5-acylthiazoles. Upon treatment with acrylic dienophiles compounds 1 reacted either as diazadiene or as thiazadiene yielding tetrahydropyrimidinethiones or 6H-1,3-thiazines respectively.

  摘要 研究了 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes 1。甲基化发生在硫和酰化结合在 2 位的氮上。α-溴酮的烷基化产生 2-amino-5-acylthiazoles。在用丙烯酸亲二烯体处理后，化合物 1 作为二氮杂二烯或作为噻氮二烯反应，分别产生四氢嘧啶硫酮或 6H-1,3-噻嗪。