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6-sec-butyl-3,6-dihydro-5-methyl-2H-pyran-2-one

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-sec-butyl-3,6-dihydro-5-methyl-2H-pyran-2-one
英文别名
(2R)-2-[(2R)-butan-2-yl]-3-methyl-2,5-dihydropyran-6-one
6-sec-butyl-3,6-dihydro-5-methyl-2H-pyran-2-one化学式
CAS
——
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
YCSVGPCVNBVKBN-GMSGAONNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯酮(+/-)-2,4-dimethylhex-2-enal 在 {(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)Pd(NCMe)2}(BF4)2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 <6R(S)>-3,6-dihydro-5-methyl-6-(1-methylpropyl)pyran-2-one 、 6-sec-butyl-3,6-dihydro-5-methyl-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    阳离子钯(II)络合物串联[2 + 2]烯酮与α,β-不饱和醛和酮的环加成-烯丙基重排反应合成3,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮
    摘要:
    在[Pd(dppb)(PhCN)2 ](BF 4)2存在下,用α,β-不饱和醛和酮处理乙烯酮会导致形成4-乙烯基氧杂环丁烷-2-酮,并在以下条件下重排:取决于取代基,以各种收率得到3,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮。通过使用在β位置带有不对称碳中心的α,β-不饱和醛,可以实现高达57%de的不对称诱导。通过对4-乙烯基氧杂环丁烷-2-酮的C(4)-O键进行异质裂解而产生的两性离子被认为是烯丙基重排的中间产物。3,6-二氢-6-甲基-2 H的乙醇分解-吡喃-2-酮在酸性条件下,然后将所得的2,4-己二烯酸乙酯(山梨酸乙酯)皂化,以90%的产率得到山梨酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00509-4
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文献信息

  • Synthesis of 3,6-dihydro-2H-pyran-2-ones via cationic palladium(II) complex-catalyzed tandem [2+2] cycloaddition-allylic rearrangement of ketene with α,β-unsaturated aldehydes and ketones
    作者:Tetsutaro Hattori、Yutaka Suzuki、Yuuichi Ito、Daido Hotta、Sotaro Miyano
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00509-4
    日期:2002.6
    Treatment of ketene with α,β-unsaturated aldehydes and ketones in the presence of [Pd(dppb)(PhCN)2](BF4)2 leads to the formation of 4-vinyloxetan-2-ones, which rearrange under the conditions to give 3,6-dihydro-2H-pyran-2-ones in a variety of yields, depending on the substituents. Asymmetric induction with up to 57% de has been achieved by using α,β-unsaturated aldehydes bearing an asymmetric carbon
    在[Pd(dppb)(PhCN)2 ](BF 4)2存在下,用α,β-不饱和醛和酮处理乙烯酮会导致形成4-乙烯基氧杂环丁烷-2-酮,并在以下条件下重排:取决于取代基,以各种收率得到3,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮。通过使用在β位置带有不对称碳中心的α,β-不饱和醛,可以实现高达57%de的不对称诱导。通过对4-乙烯基氧杂环丁烷-2-酮的C(4)-O键进行异质裂解而产生的两性离子被认为是烯丙基重排的中间产物。3,6-二氢-6-甲基-2 H的乙醇分解-吡喃-2-酮在酸性条件下,然后将所得的2,4-己二烯酸乙酯(山梨酸乙酯)皂化,以90%的产率得到山梨酸。
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