4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine | 905281-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 1-methyl-3-pyrid-4-ylpyrazole；4-(1-methylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 905281-61-0
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: VUHNMXKVBVJWFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84015

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基砜 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84015

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RAF inhibitor compounds and methods
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20060189627A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。揭示了使用吡唑基化合物进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20090176809A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用吡唑基化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Diazepine antiallergy agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0389189B1

  公开（公告）日：1994-05-18
• US5008263A
  申请人：——

  公开号：US5008263A

  公开（公告）日：1991-04-16
• US7279474B2
  申请人：——

  公开号：US7279474B2

  公开（公告）日：2007-10-09