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Methyl 4-bromo-3-methoxy-5-phenylpentanoate | 122774-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4-bromo-3-methoxy-5-phenylpentanoate
英文别名
——
Methyl 4-bromo-3-methoxy-5-phenylpentanoate化学式
CAS
122774-98-5;122774-99-6
化学式
C13H17BrO3
mdl
——
分子量
301.18
InChiKey
PXTVUXDKONIPDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-bromo-3-methoxy-5-phenylpentanoate氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到2-Benzyl-3-methoxycyclopropanecarboxylic acid, methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Ketene Chemistry 2.1A General Procedure for the Synthesis of 2-Alkoxycyclopropane-carboxylic Esters and Acids Starting from Aldehydes and Ketene
    摘要:
    通过Lewis酸催化下的反应,将α-溴醛缩二醇与烯酮反应,制备出烷基3-烷氧基-4-溴羧酸酯。这些中间体在碱催化下发生环化反应,生成2-烷氧基环丙烷羧酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27165
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛三氟化硼乙醚 3 A molecular sieve 、 作用下, 反应 7.42h, 生成 Methyl 4-bromo-3-methoxy-5-phenylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    Ketene Chemistry 2.1A General Procedure for the Synthesis of 2-Alkoxycyclopropane-carboxylic Esters and Acids Starting from Aldehydes and Ketene
    摘要:
    通过Lewis酸催化下的反应,将α-溴醛缩二醇与烯酮反应,制备出烷基3-烷氧基-4-溴羧酸酯。这些中间体在碱催化下发生环化反应,生成2-烷氧基环丙烷羧酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27165
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文献信息

  • RASMUSSEN, PREBEN VZHUSTODSTRUR;VZHUSTOWADT, SPUSTOREN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 114-117
    作者:RASMUSSEN, PREBEN VZHUSTODSTRUR、VZHUSTOWADT, SPUSTOREN
    DOI:——
    日期:——
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