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N-(i-butyl)maleamic acid | 65591-48-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(i-butyl)maleamic acid
英文别名
N-isobutyl-maleamic acid;N-Isobutyl-maleinamidsaeure;N-Isobutyl-maleamidsaeure;Maleinsaeure-mono-isobutylamid;4-(Isobutylamino)-4-oxobut-2-enoic acid;(Z)-4-(2-methylpropylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
N-(i-butyl)maleamic acid化学式
CAS
65591-48-2
化学式
C8H13NO3
mdl
——
分子量
171.196
InChiKey
XJSSNSHFQBQNBR-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    372.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e9dc6d070f189e9ba3910a3d00f96d45
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(i-butyl)maleamic acid 作用下, 生成 2-isobutyl-5-methyl-1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    534.植物来源的酰胺。第九部分 阿那环素及相关三烯二炔酰胺的全合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9570002767
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些较小支化 N-烷基马来酰亚胺的受阻苯旋风加合物的 1H 和 13C 核磁共振研究:具有高分辨率二维 (COSY45) 光谱的严格芳基质子分配、各向异性屏蔽效应和 Ab Initio 几何优化
    摘要:
    Phencyclone, 1,一种有效的 Diels-Alder 二烯,与一系列 N-烷基马来酰亚胺反应,2,形成受阻加合物,3。这些加合物在环境温度下的 300 MHz 1H 和 75 MHz 13C NMR 研究表明,在未取代桥头苯基的核磁共振 (NMR) 时间尺度,并在加合物的 N-烷基的 1H 光谱中揭示了显着的磁各向异性屏蔽效应。目标化合物所选的 N-烷基强调较小的支链烷基,包括 C3(异丙基,a);C4(异丁基,b;和叔丁基,c);C5(正戊基,d;异戊基 [异戊基],e;1-乙基丙基,f;叔戊基,g;)和相关的 C8 异构体(1,1,3,3-四甲基丁基 [“t-辛基”] , H)。包括直链正戊基类似物作为参考。目前关于支链 N-烷基马来酰亚胺加合物的工作大大扩展了我们之前对 Nn-烷基马来酰亚胺加合物的汇编。质子分配的关键方法包括“高分辨率”1H-1H 化学位移相关光谱,COSY45。加合物
    DOI:
    10.1366/0003702053585426
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文献信息

  • [2+2]-Cycloaddition von Ketenen an �Maleinisoimide� und �berf�hrung der spiroverkn�pften ??-Laktame in Mucons�ure- und Tetrams�urederivate
    作者:Hans-Georg Capraro、Pierre Martin、Tammo Winkler
    DOI:10.1002/hlca.19830660132
    日期:1983.2.2
    [2+2]-Cycloaddition of ‘Maleic Isoimides’ with Ketenes and Reactions of Spiro-b̃-lactams to Muconic and Tetramic Acids
    [2 + 2]-顺丁烯二酮与马来酸的环加成反应及螺-β-内酰胺类化合物对粘康酸和四酸的反应
  • [EN] PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHTALANILATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV NOTRE DAME DU LAC
    公开号:WO2011026107A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.
    本发明提供了抗微生物化合物和组合物,以及使用它们的方法。这些化合物和组合物包括,例如,I-X公式中的任何一种化合物。本发明进一步提供了制备这些化合物的方法,并提供了有用的中间体。这些化合物可以具有高度特异性和选择性活性,例如抗菌活性和/或酶抑制活性。因此,这些化合物和组合物可以用于治疗细菌感染,或者在体外或体内抑制或杀死细菌。
  • Method and composition for diene rubber treatment
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0080451A1
    公开(公告)日:1983-06-01
    Improved tack, green strength or non-black filler interaction capability are realized in a treated diene rubber. The method of treating diene rubberto achieve the improvements is shown, together with a composition in which maleamic acid or derivatives of maleamic acid are combined with sulfur or an organic sulfur compound capable of generating a thiyl radical.
    在经过处理的二烯烃橡胶中,粘性、生坯强度或非黑色填料相互作用能力都得到了改善。 图中展示了为实现上述改善而对二烯烃橡胶进行处理的方法,以及马来酰胺酸或马来酰胺酸衍生物与硫或能够生成硫基的有机硫化合物结合的组合物。
  • Preparation process of N-substituted monochlorosuccinimide
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0349259A1
    公开(公告)日:1990-01-03
    N-substituted monochlorosuccinimides e.g., N-phenylmonochlorosuccinimide, can be prepared in a high yield by reacting a maleamic acid, e.g., N-phenylmaleamic acid, with phosgene in the presence of a catalyst,e.g., dimethylformamide .
    在催化剂(如二甲基甲酰胺)存在下,马来酰胺酸(如 N-苯基马来酰胺酸)与光气反应,可以高产率制备 N-取代的单氯丁二酰亚胺(如 N-苯基单氯丁二酰亚胺)。
  • Dithiophosphate esters
    申请人:AMERICAN CYANAMID CO
    公开号:US02630451A1
    公开(公告)日:1953-03-03
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