2-ethyl-2-methyl-hexanoyl chloride | 49802-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-hexanoyl chloride
• 英文别名: 2-Methyl-2-ethyl-caproylchlorid；2-Aethyl-2-methyl-capronsaeurechlorid；2-Aethyl-2-methyl-hexanoylchlorid；2-Ethyl-2-methylhexanoyl chloride
• CAS: 49802-73-5
• 化学式: C₉H₁₇ClO
• 分子量: 176.686
• InChiKey: KQMKJGXDDZOKPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-methyl-hexanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 potassium trifluoroacetate 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-ethyl-2-((phenylthio)methyl)-N-(quinolin-8-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化的C（sp3）-H键与二硫键直接硫醇化

  摘要：

  描述了未活化的C（sp 3）-H键与二硫键的首次镍催化的巯基化反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc01436k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-ethyl-2-methyl-hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Ethyl, Isobornyl, and Menthyl Esters of 2-Methylbutanoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01033a046

文献信息

• Nickel-catalyzed directed sulfenylation of sp² and sp³ C–H bonds
  作者：Xiaohan Ye、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1039/c5cc01970b

  日期：——

  Directed sulfenylation of both sp² and sp³ C–H bonds was achieved through nickel catalyzed directed C–S bond formation, giving the desired product in good to excellent yield (up to 90%).

  通过镍催化的定向C-S键形成，实现了对sp2和sp3碳氢键的硫烯化，产率良好至优异（高达90%）。
• Nickel-Catalyzed Aminoxylation of Inert Aliphatic C(sp³)–H Bonds with Stable Nitroxyl Radicals under Air: One-Pot Route to α-Formyl Acid Derivatives
  作者：Chunxia Wang、Luoqiang Zhang、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00479

  日期：2017.4.7

  Nickel-catalyzed aminoxylation of an unactivated C(sp3)–H bond with a stable nitroxyl radical has been accomplished for the first time to offer various N-alkoxyamine derivatives, which further enables a one-pot approach to α-formyl acid derivatives. The aminoxylation process reported also provides direct evidence for the oxidative addition of a cyclometallic intermediate with a free radical, which

  镍催化未活化的C（sp 3）-H键与稳定的硝酰基自由基的氨氧化反应已首次完成，以提供各种N-烷氧基胺衍生物，这进一步使一锅法制备α-甲酰基酸衍生物成为可能。报道的氨氧化过程也为环金属中间体与自由基的氧化加成提供了直接证据，这对过渡金属催化的惰性C（sp 3）-H键的官能化反应机理的研究很有帮助。
• Acylphosphine oxide compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04324744A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Acylphosphine oxide compounds of the general formula ##STR1## where R.sup.1 is alkyl, cyclohexyl, cyclopentyl, aryl which is unsubstituted or substituted by halogen, alkyl or alkoxy, or an S-containing or N-containing five-membered or six-membered heterocyclic radical, R.sup.2 has one of the meanings of R.sup.1 (but R.sup.1 and R.sup.2 may be identical or different), or is alkoxy, aryloxy or aralkoxy, or R.sup.1 and R.sup.2 together from a ring, and R.sup.3 is straight-chain or branched alkyl of 2 to 18 carbon atoms, a cycloaliphatic radical of 3 to 12 carbon atoms, phenyl or naphthyl which are alkyl-, alkoxy- or thioalkoxy-substituted, or an S-containing or N-containing five-membered or six-membered heterocyclic radical, and may contain additional functional groups, or is the group ##STR2## where R.sup.1 and R.sup.2 have the above meanings and X is phenyl or an aliphatic or cycloaliphatic divalent radical of 2 to 6 carbon atoms, and one or more of the radicals R.sup.1 to R.sup.3 may be olefinically unsaturated, a process for the preparation of these acylphosphine oxide compounds from acid halides of the general formula ##STR3## where X is chlorine or bromine, and a phosphine of the general formula ##STR4## and the use of the acylphosphine oxides as photoinitiators in photopolymerizable compositions.

  一般式为##STR1##的酰基膦氧化物化合物，其中R.sup.1是烷基，环己基，环戊基，苯基，未取代或取代卤素，烷基或烷氧基，或含S或N的五元或六元杂环基团，R.sup.2具有R.sup.1的其中一种含义（但R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同），或者是烷氧基，芳氧基或芳烷氧基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成一个环，R.sup.3是直链或支链烷基，碳数为2到18，3到12个碳原子的环状脂肪基，被烷基，烷氧基或硫代烷氧基取代的苯基或萘基，或含S或N的五元或六元杂环基团，并且可以含有其他官能团，或是##STR2##的基团，其中R.sup.1和R.sup.2具有上述含义，X是苯基或2到6个碳原子的脂肪或环状二价基团，R.sup.1到R.sup.3中的一个或多个基团可以具有烯丙基不饱和性，制备这些酰基膦氧化物化合物的方法包括使用一般式为##STR3##的酸卤化物，其中X是氯或溴，和一般式为##STR4##的膦化合物，以及将酰基膦氧化物用作光聚合组合物的光引发剂。
• 2-Methyl-2-ethyl-hexanoate ester perfume compositions
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien (Henkel KGaA)

  公开号：US04126585A1

  公开（公告）日：1978-11-21

  2-Methyl-2-alkyl-alkanoic acid esters of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a saturated or unsaturated, straight- or branched-chain aliphatic hydrocarbon radical having 1 to 5 carbon atoms, and R.sub.2 and R.sub.3 are independently an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, which compounds have a wide variety of pleasing and persistent fragrances, and perfume compositions containing them.

  化学式为##STR1##的2-甲基-2-烷基-脂肪酸酯，其中R.sub.1是具有1至5个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链脂肪烃基，而R.sub.2和R.sub.3独立地是具有1至4个碳原子的烷基基团。这些化合物具有各种令人愉悦和持久的香味，以及含有它们的香水组合物。
• Lichthärtbare Form-, Tränk- und Überzugsmassen sowie daraus hergestellte Formkörper
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0007086A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Die Erfindung betrifft lichthärtbare Form-, Tränk- und Uberzugsmassen auf Basis ungesättigter Polyesterharze, die UV-Sensibilisatoren enthalten. Die UV-Sensibiliutoren sind Acylphosphinoxid-Verbindungen der allgemeinen Formel Ein bevorzugter Sensibilisator ist 2,4,6-Trimethylbenzoyl- diphenylphosphinoxid, der gegebenenfalls zusammen mit üblichen UV-Sensibilisatoren, vorzugsweise Benzildimethylketal, eingesetzt wird. Die Form-, Tränk-und Überzugsmassen können zu Formkörpern und Überzügen ausgehärtet werden.

  本发明涉及以含有紫外线敏化剂的不饱和聚酯树脂为基础的光固化模塑、浸渍和涂层组合物。 紫外线敏化剂是通式如下的酰基氧化膦化合物 首选的敏化剂是 2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦，它可与传统的紫外线敏化剂一起使用，最好是苯二甲缩酮。模塑、浸渍和涂层化合物可以固化形成模塑和涂层。