exo-Bornyl 11',13'-dioxo-12'-aza<4.4.3>propella-3',8'-diene-12'-(2S)-4-propionate | 78403-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: exo-Bornyl 11',13'-dioxo-12'-aza<4.4.3>propella-3',8'-diene-12'-(2S)-4-propionate
• 英文别名: exo-Bornyl 11',13'-dioxo-12'-aza[4.4.3]propella-3',8'-diene-12'-(2S)-4-propionate
• CAS: 78403-50-6
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₄
• 分子量: 411.541
• InChiKey: KAENNLUXFQYRQQ-HNUKUQNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-Bornyl 11',13'-dioxo-12'-aza<4.4.3>propella-3',8'-diene-12'-(2S)-4-propionate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨-LVI：某些四烯丙基丙二酰亚胺的溴衍生物的狄尔斯-阿尔德反应中的区域特异性1

  摘要：

  在将N-苯基三唑啉二酮用作亲二烯物时，在酰亚胺氮原子上被较大的基团取代的四烯丙基丙二酰亚胺中，反式和反式均会发生。然而，在单-Diels-Alder加合物的形成中，未取代的环己二烯环是一个被攻击的，而溴环己二烯环仅在后来形成双-加合物的过程中被攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97729-4
• 作为产物：
  描述：

  isoborneol 、 (S)-2-(11,13-Dioxo-12-aza-tricyclo[4.4.3.0^1,6]trideca-3,8-dien-12-yl)-propionic acid 以50%的产率得到exo-Bornyl 11',13'-dioxo-12'-aza<4.4.3>propella-3',8'-diene-12'-(2S)-4-propionate
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨-LVI：某些四烯丙基丙二酰亚胺的溴衍生物的狄尔斯-阿尔德反应中的区域特异性1

  摘要：

  在将N-苯基三唑啉二酮用作亲二烯物时，在酰亚胺氮原子上被较大的基团取代的四烯丙基丙二酰亚胺中，反式和反式均会发生。然而，在单-Diels-Alder加合物的形成中，未取代的环己二烯环是一个被攻击的，而溴环己二烯环仅在后来形成双-加合物的过程中被攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97729-4