2-甲基硫代-3-甲基嘧啶-4(3h)-酮 | 6327-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-甲基硫代-3-甲基嘧啶-4(3h)-酮
• 中文别名: 2-甲基硫代-3-甲基嘧啶-4(3H)酮
• 英文名称: 2-methylthio-3-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one；3H-4-Pyrimidinone, 3-methyl-2-methylthio-；3-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-one
• CAS: 6327-98-6
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: BECYBYGJEOBJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基硫代-3-甲基嘧啶-4(3h)-酮 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以92.6 %的产率得到1-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶-1(2H)-氧代类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本申请属于化学药物技术领域，涉及一种通式(Z)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，作为α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。

  公开号：

  CN116425682A
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 (Z,E)-1-((dimethylamino)methylene)-2,3-dimethyl-isothiouronium iodide 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-甲基硫代-3-甲基嘧啶-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Friot, Celine; Reliquet, Alain; Reliquet, Francoise, Synthesis, 2000, # 5, p. 695 - 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• Methyl Orthocarboxylates as Methylating Agents of Heterocycles
  作者：Yves L. Janin、Christiane Huel、Geneviève Flad、Sylvie Thirot

  DOI：10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1763::aid-ejoc1763>3.0.co;2-q

  日期：2002.6

  rearrangement into, mostly, 1-methylpyridin-2(1H)-one was studied. The new techniques described here (methanol trapping with 4 A molecular sieves and Lewis acid-catalyzed reaction) greatly increase the potential of trimethyl orthocarboxylates. These reagents can be considered as possible alternatives to the dimethyl formamide-producing N,N-dimethylformamide dimethyl acetal and may sometimes be attractive

  作为经典甲基化方法的替代方法，研究了原羧酸三甲酯或 N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与各种羟基化杂环之间发生的甲基化反应，涉及内酰胺-内酰胺互变异构平衡。相应的 O-甲基化或 N-甲基化化合物在许多情况下被分离出来，反应的区域选择性有时会跟随，有时与使用标准甲基化方法的相应结果不同。在这项工作的过程中，注意到了以前未报告的影响。在一种情况下，使用甲苯作为反应溶剂会产生更多的 N-甲基化物质。在其他情况下，试剂的空间体积和/或稳定性的影响（原甲酸酯与原乙酸酯或 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与 其乙酰胺同系物）也被注意到。有时可以避免不需要的甲酰化反应，并且在较少情况下观察到 O-甲基化物质的增加。先前未报道的 1-dimethoxymethylpyridin-2(1H)-one 被表征，并研究了其酸催化重排成，主要是 1-methylpyridin-2(1H)-one。这里描述的新技术（用 4
• Sulfenyl Ynamides in Gold Catalysis: Synthesis of Oxo‐functionalised 4‐aminoimidazolyl Fused Compounds by Intermolecular Annulation Reactions
  作者：Elsa M. Arce、Scott G. Lamont、Paul W. Davies

  DOI：10.1002/adsc.202000134

  日期：2020.6.15

  medicinal and agrochemical discovery programmes. Sulfenyl substituted ynamides were identified as privileged reactants affording productive gold‐catalysed annulation reactions with these and other nitrenoids. This annulation method provides selective and efficient access into geminally amino‐sulfenyl substituted nitrogen heterocycles under mild reaction conditions.

  已经设计并合成了功能化的N杂环吡啶鎓N-胺类化合物，以评估基于硝烯类化合物的环化策略在咪唑融合的氧取代框架中的重要性，该框架对医学和农业化学发现计划至关重要。亚磺酰基取代的乙酰胺被确定为特有反应物，可与这些和其他硝烯类化合物提供生产性的金催化环化反应。这种环化方法在温和的反应条件下提供了选择性和有效地进入双氨基氨基亚磺酰基取代的氮杂环的途径。
• Synthesis and structural study of N-methyl-2-methylthiopyrimidine derivatives from trihalomethylated enones
  作者：Nilo Zanatta、Claudia C. Madruga、Patricia C. Marisco、Luciana S. da Rosa、Fabio M. da Silva、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1002/jhet.425

  日期：——

  The synthesis and chemoselective study of a novel series N‐methyl‐2‐methylthio‐tetrahydropyrimidines and or N‐methyl‐2‐methylthiodihydropyrimidines, from the cyclocondensation reaction of β‐alkoxyvinyl trihalomethyl ketones (enones) with 1,2‐dimethylisothiourea sulfate is described. It was found that the chemoselectivity depends on both the reaction conditions and the steric and electronic effects

  描述了由β-烷氧基乙烯基三卤代甲基酮（烯酮）与1,2-二甲基异硫脲硫酸盐的环缩合反应而合成的新型N-甲基-2-甲基硫代四氢嘧啶和/或N-甲基-2-甲基硫代二氢嘧啶的合成和化学选择性研究。。发现化学选择性取决于反应条件以及取代基对烯酮的空间和电子效应。J.杂环化​​学。（2010）。
• Substituted heterocycles and methods of use
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20060252777A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选的化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等疾病是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制造这种化合物的过程，以及在这种过程中有用的中间体。