(2R,6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-8-oxo-3-([1,2,3]thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid | 126747-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-8-oxo-3-([1,2,3]thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: Gtvrenqatoplsv-vxbmmonrsa-；(2R,6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 126747-53-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₇O₅S₄
• 分子量: 513.603
• InChiKey: GTVRENQATOPLSV-VXBMMONRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  280
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-8-oxo-3-([1,2,3]thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester 在 吡啶 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 20.0h， 生成 (2R,6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-8-oxo-3-([1,2,3]thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  口服活性头孢菌素酯的研究。二。新戊酰氧基甲基酯在磷酸盐缓冲溶液中的化学稳定性。

  摘要：

  研究了头孢菌素的新戊酰氧基甲基（POM）酯在磷酸盐缓冲溶液（pH 6-8）中的降解动力学。起始δ3头孢菌素酯的降解主要通过异构化为δ2酯并随后水解为δ2酸而进行。水解为δ3酸（母体酸）非常缓慢。速率常数的分析表明，异构化速率k12大约等于δ3酯kdeg的表观降解速率，并且比δ2酯k24的水解速率慢。发现到δ2酯的异构化过程是头孢菌素酯降解的决定速率的步骤。头孢菌素的C-3位上的取代基影响降解动力学。pH值的升高促进了降解，

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2369