3-Methyl-4-oxo-4,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid | 33880-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 3-Methyl-4-oxo-4,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid
• 英文别名: Fxlaqpsxmcllic-uhfffaoysa-；4-methyl-1,1-dioxothiophen-3-one
• CAS: 33880-16-9
• 化学式: C₅H₆O₃S
• 分子量: 146.167
• InChiKey: FXLAQPSXMCLLIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  358.4±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-oxo-4,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid 在 氯化铵 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-methoxy-16-benzylidene-15-thiaestra-1,3,5(10),8(9)-tetraen-17-one S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Shul'ts, E. E.; Struchkov, Yu. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 107 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-methylene-2-thiolene 1,1-dioxide 在 臭氧 作用下， 以72%的产率得到3-Methyl-4-oxo-4,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  电子传递引起的异戊二烯砜烯酮的头尾耦合反应

  摘要：

  使用二异丙基锂锂的合成子（1）的区域特异性头尾连接反应通过单电子转移过程进行，从而得到（9）。

  DOI：

  10.1039/c39870001819

文献信息

• Michael additions to 3(2H)-thiophenone 1,1-dioxide
  作者：Nini Hofsløkken、Solveig Flock、Lars Skattebøl

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02088-8

  日期：1996.1

  The addition of thiols and amines to 3(2H)thiophenone 1,1-dioxide takes place with extrusion of sulfur dioxide,furnishing in high yields the corresponding vinyl sulfides and enamines. Addition of dithiols afforded the corresponding thioacetals. The rates of the the Michael addition and the extrusion reaction are strongly influenced by the solvent employed. In ethanol, sulfur dioxide extrusion took

  通过挤出二氧化硫将硫醇和胺加到3（2H）噻吩1，1-二氧化物中，以高收率提供相应的乙烯基硫化物和烯胺。加入二硫醇得到相应的硫缩醛。迈克尔加成反应的速率和挤出反应受到所用溶剂的强烈影响。在乙醇中，即使在室温下也发生二氧化硫挤出。
• Houge-Frydrych, Catherine S.V.; Motherwell, William B.; O'Shea, Dennis M., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 603 - 606
  作者：Houge-Frydrych, Catherine S.V.、Motherwell, William B.、O'Shea, Dennis M.

  DOI：——

  日期：——
• Unsaturated Cyclic Sulfones. III. Some Halogen-Containing Derivatives
  作者：ROBERT C. KRUG、GEORGE R. TICHELAAR、FRANCOIS E. DIDOT

  DOI：10.1021/jo01096a016

  日期：1958.2
• Berestovitskaya, V. M.; Efremova, I. E.; Trukhin, E. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.2, p. 307 - 313
  作者：Berestovitskaya, V. M.、Efremova, I. E.、Trukhin, E. V.、Berkova, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Backer; Strating, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 170,180, 181
  作者：Backer、Strating

  DOI：——

  日期：——