omega-环己基十一烷酸 | 4277-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: omega-环己基十一烷酸
• 中文别名: (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-二羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13-二甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮2-羟基丙酸2-三甲基氨乙酸酯脲
• 英文名称: 11-cyclohexylundecanoic acid
• 英文别名: 11-cyclohexylundecanoicacid；11-cyclohexyl-undecanoic acid；11-Cyclohexyl-undecansaeure；10-Cyclohexyl-decan-carbonsaeure-(1)；κ-Cyclohexyl-undecylsaeure
• CAS: 4277-62-7
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: WFTPSUGFEZHCGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  55.4-56.6°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三溴化磷 作用下， 生成 omega-环己基十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  Hiers; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1092,2392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of Alkenes:  Ethylaluminum Sesquichloride-Mediated Hydro-Alkyl Additions with Alkyl Chloroformates and Di-<i>tert-</i>butylpyrocarbonate
  作者：Ursula Biermann、Jürgen O. Metzger

  DOI：10.1021/ja048904y

  日期：2004.8.1

  alkene; hydride transfer to the adduct carbenium ion or, if applicable, 1,2-H shift followed by hydride transfer from Et(3)Al(2)Cl(3) to the rearranged adduct carbenium ion gives the saturated addition product. The reaction has been applied to 1-alkenes, 2-methyl-1-alkenes, internal double bonds, and to three cyclic alkenes. Special interest has been focused on alkylations of unsaturated fatty compounds,

  使用氯甲酸烷基酯（一级、二级）12 和焦碳酸二叔丁基酯 52 将氢烷基加成到未活化的 C=C 双键的烯烃的一般方法，由倍半氯化乙基铝（Et（3）Al（ 2)Cl(3)) 已开发。12 和 52 分别与 Et(3)Al(2)Cl(3) 反应得到烷基阳离子，该阳离子被加到烯烃上；氢化物转移到加合物碳鎓离子，或者，如果适用，1,2-H 转移，然后从 Et(3)Al(2)Cl(3) 转移到重排的加合物碳鎓离子，得到饱和加成产物。该反应已应用于 1-烯烃、2-甲基-1-烯烃、内部双键和三个环状烯烃。特别感兴趣的是不饱和脂肪化合物的烷基化，例如油酸 (2)，这是重要的可再生原料。2-甲基烷烃，
• FATTY ACID CONJUGATES OF QUETIAPINE, PROCESS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20170247368A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The presently described technology provides a novel class of prodrugs of quetiapine that can be synthesized by chemically conjugating fatty acids to quetiapine. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing conjugates of the present technology are also provided. Methods of treating patients with the compositions of the present technology are also provided.

  目前所描述的技术提供了一种新型的奎硫平前药类，可以通过将脂肪酸与奎硫平进行化学共轭来合成。同时，还提供了制备本技术共轭物的药物组合物和方法。还提供了使用本技术组合物治疗患者的方法。
• Microbial process for producing L-ascorbic acid, D-erythorbic acid, and salts thereof
  申请人：ROCHE VITAMINS INC.

  公开号：US20030105160A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  A process for producing L-ascorbic acid or D-erythorbic acid, or in each case its sodium, potassium or calcium salt, from 2-keto-L-gulonic acid or 2-keto-D-gluconic acid, or in each case its sodium, potassium or calcium salt, that involves incubating 2-keto-L-gulonic acid or 2-keto-D-gluconic acid, each as the free acid or as its sodium, potassium or calcium salt, and the cells of a thermoacidophilic microorganism at temperatures from about 30° C. to about 100° C., and at a pH from about 1 to about 6, in a solution, to form L-ascorbic acid or D-erythorbic acid or an appropriate salt thereof, and isolating said product from the solution.

  一种生产L-抗坏血酸或D-赤藓糖酸，或在每种情况下其钠、钾或钙盐的方法，从2-酮基-L-古龙糖酸或2-酮基-D-葡萄糖酸，或在每种情况下其钠、钾或钙盐，其中包括将2-酮基-L-古龙糖酸或2-酮基-D-葡萄糖酸，作为游离酸或其钠、钾或钙盐，与热酸性微生物的细胞在pH为1到6之间的溶液中孵育，在温度从大约30℃到大约100℃之间，形成L-抗坏血酸或D-赤藓糖酸或其适当的盐，并从溶液中分离出该产品的过程。
• Pentanedioic acid derivatives
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0089674A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  Derivates of β-hydroxy-β-alkylglutaric acid are described which are useful to inhibit the formation of serum cholesterol by virtue of their ability to inhibit β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA(HMG CoA), the rate-controlling substance in the synthesis of serum cholesterol.

  本文描述了β-羟基-β-烷基戊二酸的衍生物，这些衍生物能够抑制血清胆固醇的形成，因为它们能够抑制血清胆固醇合成过程中的速率控制物质--β-羟基-β-甲基戊二酰-CoA（HMG CoA）。
• Microbial production of l-ascorbic acid and d-erythorbic acid
  申请人：Roche Vitamins AG

  公开号：EP1182262A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  A process for producing L-ascorbic acid or D-erythorbic acid or in each case its sodium, potassium or calcium salt, from 2-keto-L-gulonic acid or 2-keto-D-gluconic acid or in each case its sodium, potassium or calcium salt, involves incubating 2-keto-L-gulonic acid or 2-keto-D-gluconic acid, each as the free acid or as its sodium, potassium or calcium salt, and cells of a thermoacidophilic microorganism at temperatures from about 30°C to about 100°C and at a pH from about 1 to about 6 in a solution to form L-ascorbic acid or D-erythorbic acid or an appropriate salt thereof, and isolating said product from the solution. L-Ascorbic acid (vitamin C) is widely used not only in health care as such but also in food, animal feed, e.g. fish feed, and cosmetics. D-erythorbic acid is mainly used as an antioxidant for food additives.

  一种由2-酮-L-古洛糖酸或2-酮-D-葡萄糖酸或其钠盐、钾盐或钙盐生产L-抗坏血酸或D-赤藓红酸或其钠盐、钾盐或钙盐的工艺，包括将2-酮-L-古洛糖酸或2-酮-D-葡萄糖酸（各自作为游离酸或其钠盐、钾盐或钙盐）与嗜热微生物细胞在温度约为30℃至约100℃、pH值约为1至约6的溶液中孵育，形成L-抗坏血酸或D-赤藓红酸或其钠盐、钾盐或钙盐、钾或钙盐，以及嗜热微生物细胞，在温度约 30°C 至约 100°C、pH 值约 1 至约 6 的溶液中形成 L-抗坏血酸或 D-赤霉酸或其适当的盐，并从溶液中分离出所述产品。左旋抗坏血酸（维生素 C）不仅广泛应用于医疗保健领域，还用于食品、动物饲料（如鱼饲料）和化妆品。D- 赤霉酸主要用作食品添加剂的抗氧化剂。