5-nitronicotinic acid chloride | 2013-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-nitronicotinic acid chloride
• 英文别名: 5-nitronicotinoyl chloride；5-nitropyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 2013-72-1
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₃
• 分子量: 186.554
• InChiKey: SNTAEXWRLPBFLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162.0-162.5 °C
• 沸点：
  297.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitronicotinic acid chloride 在 镍 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.78h， 生成 2-amino-N-(5-(5-oxo-7-(piperazin-1-yl)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-2-yl)pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  7-(piperazin-1-yl)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-A]pyrimidin-5-ones for the treatment of thrombotic disorders

  摘要：

  本发明涉及化合物和式P的组合物，用于抑制和/或减少血小板沉积、粘附和/或聚集。变量A、B、R2、R3、R4、Ra、Ra'、Rb、Rb'、Rc、Rd、Rd'、Re和Re'的定义在公开说明书中提供。本发明还涉及用于治疗或预防血栓性疾病的方法，包括中风、心肌梗死、不稳定性心绞痛、外周血管疾病、血管成形术或支架置入后的突然闭塞以及血栓形成与血管手术有关。

  公开号：

  US09303044B2
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.5h， 生成 5-nitronicotinic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  7-(piperazin-1-yl)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-A]pyrimidin-5-ones for the treatment of thrombotic disorders

  摘要：

  本发明涉及化合物和式P的组合物，用于抑制和/或减少血小板沉积、粘附和/或聚集。变量A、B、R2、R3、R4、Ra、Ra'、Rb、Rb'、Rc、Rd、Rd'、Re和Re'的定义在公开说明书中提供。本发明还涉及用于治疗或预防血栓性疾病的方法，包括中风、心肌梗死、不稳定性心绞痛、外周血管疾病、血管成形术或支架置入后的突然闭塞以及血栓形成与血管手术有关。

  公开号：

  US09303044B2

文献信息

• 有害生物防除組成物およびその用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017039751A

  公开（公告）日：2017-02-23

  【課題】有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物を提供する。【解決手段】［１］式（Ｉ）で示されるオキサリルアミド化合物と、群（ａ）〜群（ｄ）より選ばれる１種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物。［Ｊ１〜Ｊ４は夫々独立にＮ又はＣＲ６；Ｒ１及びＲ３は夫々独立にＨ、ハロゲン原子等；Ｒ２は−Ｒ７等；Ｘは夫々独立に−Ｒ７、−ＯＲ７等；Ｒ４及びＲ５は夫々独立にＨ、−Ｒ７等；Ｒ６はＨ、ハロゲン原子等；Ｒ７は１以上のハロゲン原子で置換／非置換のＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基；Ｒ９及びＲ１０は夫々独立にＨ等］群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群、群（ｂ）：殺菌活性成分、群（ｃ）：薬害軽減成分、群（ｄ）：植物成長調整成分【選択図】なし

  提供具有优越防治效力对有害生物的有害生物防治组成物。包括式（I）所示的氧化苯甲酰胺化合物和从组（a）至组（d）中选择的一种或多种成分的有害生物防治组成物。其中，J1至J4各自独立地表示N或CR6；R1和R3各自独立地表示H，卤素原子等；R2表示-R7等；X各自独立地表示-R7，-OR7等；R4和R5各自独立地表示H，-R7等；R6表示H，卤素原子等；R7表示1个或多个卤素原子取代/未取代的C1-C6链式碳氢基；R9和R10各自独立地表示H等。组（a）：杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分；组（b）：杀菌活性成分；组（c）：减轻药害的成分；组（d）：植物生长调节成分。【选择图】无
• Compositions and methods for the treatment of coccidiosis
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04053608A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Anticoccidial compositions which comprise as active ingredient pyridine derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen atom, a halomethyl group or methyl group; R.sub.2 is hydrogen atom or an alkyl group of 1-3 carbon atoms; R.sub.3 is hydrogen atom, an alkyl group of 1-3 carbon atoms, allyl group, an alkyl group having 2 or 3 carbon atoms and alkoxy of 1 or 2 carbon atoms as a substituent, an alkyl group having 1-3 carbon atoms and hydroxy as a substituent, an alkanoyl group of 1-18 carbon atoms, a haloacetyl group, an alkenoyl group of 3-11 carbon atoms, an aromatic acyl group, a heterocyclic acyl group, an N-alkylcarbamoyl group of 1-4 carbon atoms in the alkyl moiety or hydroxy group; Provided that when R.sub.2 is said alkyl group of 1-3 carbon atoms, R.sub.3 is said alkyl group of 1-3 carbon atoms and inorganic acid addition salts thereof.

  抗球虫组合物包括作为活性成分的吡啶衍生物，其具有以下式子：##STR1## 其中，R.sub.1是氢原子，卤代甲基基团或甲基基团；R.sub.2是氢原子或1-3个碳原子的烷基基团；R.sub.3是氢原子，1-3个碳原子的烷基基团，烯丙基基团，具有1或2个碳原子的烷氧基取代基的烷基基团，具有1-3个碳原子和羟基取代基的烷基基团，具有1-18个碳原子的烷酰基团，卤代乙酰基团，3-11个碳原子的烯酰基团，芳香族酰基团，杂环酰基团，烷基基团中碳骨架上有1-4个碳原子的N-烷基氨基甲酰基团或羟基；但当R.sub.2是1-3个碳原子的烷基基团时，R.sub.3是1-3个碳原子的烷基基团或其无机酸盐。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US20150050325A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention relates to compounds and compositions useful for inhibiting and/or reducing platelet deposition, adhesion and/or aggregation. The present invention further relates to a drug-eluting stent comprising said compounds and methods for the treatment or prophylaxis of thrombotic disorders, including stroke, myocardial infarction, unstable angina, peripheral vascular disease, abrupt closure following angioplasty or stent placement and thrombosis as a result of vascular surgery.

  本发明涉及用于抑制和/或减少血小板沉积、粘附和/或聚集的化合物和组合物。本发明还涉及包含所述化合物的药物洗脱支架以及用于治疗或预防血栓性疾病的方法，包括中风、心肌梗塞、不稳定性心绞痛、周围血管疾病、血管成形术或支架置入后的突然闭塞和血管手术所致的血栓形成。
• US4053608A
  申请人：——

  公开号：US4053608A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US9303044B2
  申请人：——

  公开号：US9303044B2

  公开（公告）日：2016-04-05