苯-1,2,4,5-四胺 | 3204-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯-1,2,4,5-四胺
• 英文名称: 1,2,4,5-tetraaminobenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-benzenetetramine；BTA；1,2,4,5-benzenetetraamine；benzene-1,2,4,5-tetraamine；benzene-1,2,4,5-tetramine
• CAS: 3204-61-3
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• mdl: MFCD00085286
• 分子量: 138.172
• InChiKey: ANUAIBBBDSEVKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-276 °C
• 沸点：
  400.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯-1,2,4,5-四胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGUES OF PORPHYRINS, THEIR METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE PORPHYRINES, LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的配方、其制备方法以及特别是在光电、光子、光伏和生物学领域中的使用。

  公开号：

  WO2014033305A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 硫酸 、 3% Pd/C 、 氨 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 苯-1,2,4,5-四胺
  参考文献：
  名称：

  一种共轭苯并咪唑缓蚀剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种共轭苯并咪唑缓蚀剂及其制备方法，包括：1)1,2,4,5‑四氨基苯、邻苯二胺与3,5‑吡啶二甲酸进行酰化、环化反应，得到吡啶‑苯并咪唑；2)吡啶‑苯并咪唑与碘甲烷在碱性条件下反应，取代苯并咪唑1H位置；3)再经季铵化反应得到共轭苯并咪唑缓蚀剂；本发明提供的共轭苯并咪唑缓蚀剂分子的共轭程度高，能形成大π键以平面构型吸附于金属表面上，附着力强，使缓蚀率大为提高，可作为铜、铁缓蚀剂，具有良好的缓蚀效果。

  公开号：

  CN112679507A

文献信息

• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AZOLE COMPOUNDS
  申请人：GOLDFINGER MARC B.

  公开号：US20140066629A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Aromatic azole compounds such as 2-(4-aminophenyl)-5-amino-benzimidazole are prepared in an organic sulfonic acid solvent instead of polyphosphoric acid. This allows recovery and recycle of the solvent and avoids the handling and environmental concerns resulting from the use of polyphosphoric acid. The resulting compounds find use in the pharmaceutical industry, as anticorrosion agents, and as precursors for high-performance fibers having high strength, stiffness, and flame resistance.

  芳香唑类化合物，如2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑，是在有机磺酸溶剂中制备的，而不是在聚磷酸中制备的。这样可以回收和循环溶剂，并避免使用聚磷酸所带来的处理和环境问题。所得的化合物在制药工业中被用作抗腐蚀剂，并作为高性能纤维的前体，具有高强度、刚度和阻燃性。
• FLUORINATED SULFONATE ESTERS OF ARYL KETONES FOR NON-IONIC PHOTO-ACID GENERATORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180046077A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Non-ionic photo-acid generating (PAG) compounds were prepared that contain an aryl ketone group having a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The non-polymeric PAGs release a sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development. At higher temperatures, the PAGs can also undergo a thermal reaction to form a sulfonic acid. The perfluorinated substituent provides improved thermal stability and hydrolytic/nucleophilic stability.

  非离子型光生酸(PAG)化合物被制备出来，它们含有一个含有全氟取代基的芳酮基团，该取代基位于酮羰基的α位置。这些非聚合PAGs在暴露于高能辐射，如深紫外或极紫外光时，会释放出磺酸。在100°C至150°C的后曝光烘烤(PEB)下，光生成的磺酸在暴露的抵抗层中具有较低的扩散速率，从而在开发后形成良好的线条图案。在较高温度下，PAGs也可以通过热反应形成磺酸。全氟取代基提供了改善的热稳定性和水解/亲核稳定性。
• [EN] POLYMERS FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] POLYMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：DUPONT ELECTRONICS INC

  公开号：WO2020018617A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  In Formula I: Qa is CRX, SiRx, GeRx, PRX, or N; Qb is CRy, SiRy, GeRy, PRy, or N; R1, R2, and R3 are the same or different at each occurrence and are F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, or siloxy, where adjacent R1 groups can be joined together to form a fused aromatic ring; Rx is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R6; Ry is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R7; R6 and R7 are the same or different and are NH2 ArNH2, or OArNH2; Ar is the same or different at each occurrence and is an unsubstituted or substituted C6-18 hydrocarbon aryl; m and n are the same or different and are an integer from 0-2, such that m + n < 2; x is an integer from 0-4; y and z are the same or different and are an integer from 0 to the maximum available.

  在公式I中：Qa是CRX，SiRx，GeRx，PRX或N；Qb是CRy，SiRy，GeRy，PRy或N；R1、R2和R3在每次出现时相同或不同，并且是F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基或硅氧基，其中相邻的R1基团可以结合在一起形成融合的芳香环；Rx是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R6；Ry是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R7；R6和R7相同或不同，并且是NH2 ArNH2或OArNH2；Ar在每次出现时相同或不同，并且是未取代或取代的C6-18碳氢基芳基；m和n相同或不同，并且是0-2的整数，使得m + n < 2；x是0-4的整数；y和z相同或不同，并且是0到最大可用的整数。
• Thiophene-containing Schiff-base macrocycles: intermediate compounds between macroaromatics and azamacrocycles
  作者：Dong-Hoon Won、Chang-Hee Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00093-4

  日期：2001.3

  Hybrid Schiff-base macrocycles were synthesized by acid-catalysed condensation of 1,14-bisformyl-16-thiatripyrromethane 1 with diamines. The condensation of aliphatic diamines with 1 resulted in the partially oxidized macrocycles 5–11. On the other hand, the condensation of aromatic diamines with 1 gave simply cyclized Schiff-base 16. Fully conjugated macrocycles were never formed and attempted oxidation

  杂化的席夫碱大环化合物是通过酸催化1,14-双甲酰基-16-硫代三硝基甲烷1与二胺的缩合反应合成的。脂族二胺的与缩合1导致部分氧化的大环化合物5 - 11。另一方面，芳香族二胺与1的缩合得到简单的环化席夫碱16。从未形成完全共轭的大环，并且尝试用各种氧化剂氧化任一个大环都导致起始材料的广泛分解。亚胺功能的氢化物还原产生了新的杂化大环化合物。