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propane-1,2,3-triyl tris(chloroacetate) | 48071-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
propane-1,2,3-triyl tris(chloroacetate)
英文别名
1,2,3-tris-chloroacetoxy-propane;1,2,3-Tris-chloracetoxy-propan;chloro-acetic acid 2,3-bis-(2-chloro-acetoxy)-propyl ester;2,3-Bis[(2-chloroacetyl)oxy]propyl 2-chloroacetate
propane-1,2,3-triyl tris(chloroacetate)化学式
CAS
48071-45-0
化学式
C9H11Cl3O6
mdl
——
分子量
321.542
InChiKey
XKMCNTNSJGQDLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:1ba4f5be334a30fbdf737cc48ac7c661
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propane-1,2,3-triyl tris(chloroacetate) 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 30.0h, 以85%的产率得到glyceryl tris(azidoacetate)
    参考文献:
    名称:
    合理设计,合成和评估新型叠氮基酯结构作为绿色高能增塑剂。
    摘要:
    计算机辅助分子设计(CAMD)是在化学合成实验之前对化学结构进行理论评估的著名工具。在这项研究中,我们使用这种方法来考虑化学结构作为高能叠氮基粘合剂的高能增塑剂的重要标准。新叠氮基酯结构的数量最初设计,并测定其物理化学和能量性质通过通过分子动力学模拟和基于机器学习的方法进行理论计算。考虑到几个标准之间的平衡,然后选择,合成和表征了这些理论化学结构中的两个(包括GTAA(甘油三(叠氮基乙酸酯))和TEGBAA(三乙二醇双(叠氮基乙酸酯))。实验和理论结果的比较,以评估这些新型叠氮基酯增塑剂的理化性质,表明两种方法之间可以接受。最后,使用流变学和DSC分析研究了这两种新型叠氮基酯增塑剂对缩水甘油叠氮化物聚合物(GAP)的流变学和热学性能的相容性和效率,并与一些常见的高能增塑剂进行了比较。
    DOI:
    10.1039/d0dt02250k
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酰氯甘油盐酸 作用下, 反应 3.0h, 以99.6%的产率得到propane-1,2,3-triyl tris(chloroacetate)
    参考文献:
    名称:
    QCM-D研究血浆蛋白与三季铵盐阳离子表面活性剂的相互作用
    摘要:
    合成了三季铵盐阳离子表面活性剂。通过傅里叶变换红外光谱,1 H核磁共振光谱和X射线光电子能谱分析证实了其结构。制作了三个模型表面,包括Au-CH 3,Au-OH和Au-COOH。利用带耗散的石英晶体微量天平(QCM-D)研究了表面活性剂在三个模型表面上的吸附以及随后血浆蛋白的吸附。Au-COOH表面的表面活性剂质量最大,其次是Au-CH 3表面,以及Au-OH表面上的表面。这些结果表明,表面活性剂固定化的主要驱动力是静电相互作用,然后是疏水相互作用。根据获得的结果,我们得出结论,吸附在Au‐CH 3 ‐ S,Au‐OH‐ S和Au‐COOH‐ S表面上的蛋白质质量取决于蛋白质的大小和方向。Au-COOH-表面上S的质量和厚度最大,Au-COOH- S表面的蛋白质吸附能力不如Au-CH 3 ‐ S。金-COOH- S 表面可抑制溶菌酶的吸附,维持牛血清白蛋白的吸附平衡,并诱导纤维蛋白原结合蛋白的吸附。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400690
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文献信息

  • HYDROLYSABLE LINKERS AND CROSS-LINKERS FOR ABSORBABLE POLYMERS
    申请人:Bezwada Rao S.
    公开号:US20090082540A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    The present invention relates to the discovery of new class of linear and multiarmed hydrolysable linkers and cross linkers for use in the synthesis of biodegradable polymers such as, polyesters, polyurethanes, polyamides, polyureas and degradable epoxy amine resin. The linear and multiarmed hydrolysable linkers of the present invention include symmetrical and/or unsymmetrical ether carboxylic acids, amines, amide diols, amine polyols and isocyanates.
    本发明涉及一种新型线性和多臂可水解连接剂和交联剂的发现,用于合成可生物降解聚合物,如聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚脲和可降解环氧胺树脂。本发明的线性和多臂可水解连接剂包括对称和/或非对称的醚羧酸、胺、酰胺二醇、胺多元醇和异氰酸。
  • BIOABSORBABLE POLYMERS FROM BIOABSORBABLE POLYISOCYANATES AND USES THEREOF
    申请人:Bezwada Rao S.
    公开号:US20090292029A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    Novel bioabsorbable and/or biocompatible polyurethanes, polyureas, polyamideurethanes and polyureaurethanes with tunable physical, mechanical properties and hydrolytic degradation profiles are provided for use in biomedical applications such as stents, stent coatings, scaffolds, foams, and films. The disclosed polymers may be derived from biocompatible and/or bioabsorbable polyisocyanates. The present invention also relates to new and improved methods for the preparation of the biocompatible and/or bioabsorbable polyisocyanates.
    提供了一种新型的可生物吸收和/或生物相容的聚氨酯、聚脲、聚酰胺-聚氨酯和聚脲-聚氨酯,具有可调节的物理、机械性能和水解降解特性,可用于生物医学应用,如支架、支架涂层、支架、泡沫和薄膜。所披露的聚合物可以来源于生物相容和/或可生物吸收的聚异氰酸酯。本发明还涉及用于制备生物相容和/或可生物吸收聚异氰酸酯的新型和改进的方法。
  • Processes for the Preparation of Lesinurad and Intermediates Thereof
    申请人:Apotex Inc.
    公开号:US20180258057A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    The present invention provides processes for the preparation of Lesinurad (1), as well as intermediates useful in the preparation thereof. In particular, the processes of the invention utilize novel intermediate compounds of Formulas (3) and (11), which provide improvements over the known processes for the preparation of Lesinurad (1).
    本发明提供了Lesinurad(1)的制备方法,以及在其制备过程中有用的中间体。具体而言,本发明的方法利用了具有式(3)和(11)的新颖中间体化合物,这些中间体化合物相对于已知的Lesinurad(1)制备方法具有改进。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF CROSSLINKED NITROXIDE POLYMERS
    申请人:Nesvadba Peter
    公开号:US20100240858A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The invention relates to a process for the preparation of crosslinked polymers bearing nitroxide groups, which are prepared by a method frequently called atom transfer radical addition polymerization (ATRA). A further aspect of the invention is the use of such polymeric crosslinked nitroxides as stabilizers for polymers against the detrimental influences of heat and UV light, as stabilizers against premature polymerization of vinyl aromatic monomers and as active electrode materials in secondary batteries.
    本发明涉及一种制备带有亚硝基基团的交联聚合物的方法,该方法通常称为原子转移自由基加成聚合(ATRA)。本发明的另一个方面是使用这种聚合物交联的亚硝基作为稳定剂,以抵抗热和紫外线的有害影响,以防止乙烯芳香单体的过早聚合,并作为二次电池中的活性电极材料。
  • Processes for the preparation of lesinurad and intermediates thereof
    申请人:Apotex Inc.
    公开号:US10351537B2
    公开(公告)日:2019-07-16
    The present invention provides processes for the preparation of Lesinurad (1), as well as intermediates useful in the preparation thereof. In particular, the processes of the invention utilize novel intermediate compounds of Formulas (3) and (11), which provide improvements over the known processes for the preparation of Lesinurad (1).
    本发明提供了制备 Lesinurad (1) 的工艺及其有用的中间体。特别是,本发明的工艺利用了式 (3) 和 (11) 的新型中间体化合物,改进了已知的 Lesinurad (1) 制备工艺。
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