2-(methylsulfonyl)benzene-1,4-diol | 24672-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)benzene-1,4-diol
• 英文别名: 2-Methylsulfonylbenzene-1,4-diol
• CAS: 24672-29-5
• 化学式: C₇H₈O₄S
• 分子量: 188.204
• InChiKey: MBRMYZHVEXFNCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-142 °C
• 沸点：
  472.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)benzene-1,4-diol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2',5'-Dihydroxyphenyl (2-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyhydroxylated Derivatives of Phenyl Vinyl Sulfone as Structural Analogs of Chalcones

  摘要：

  一系列多羟基化的苯乙烯砜化合物通过相转移缩聚反应，由适宜的苯甲基砜与取代苯甲醛制备而成。这些化合物是作为生物活性查尔酮结构的类似物被合成。其中一种化合物被环化为2,3-二氢-2-苯基-1,4-苯并噁硫因-4,4-二氧化物的衍生物，这是一种与黄烷酮非常接近的杂环体系。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15223
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)benzene 在 三氟二甲基硫醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到2-(methylsulfonyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼-甲基硫配合物裂解烯丙基苯基和甲基苯基醚的选择性调节

  摘要：

  描述了用三氟化硼-甲基硫配合物裂解模型烯丙基苯基和甲基苯基醚。反应速率对苯环的取代模式和反应条件的强烈依赖性使得在多甲氧基（或烯丙氧基）化合物中选择性裂解单个甲氧基（或烯丙氧基）成为可能。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865304

文献信息

• Method for producing grains of aliphatic acid silver salt and thermally processed image recording material
  申请人：——

  公开号：US20010018170A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  A method for producing grains of aliphatic acid silver salt by mixing a solution containing silver ions and a solution of aliphatic acid alkali metal salt to attain reaction of them, wherein (1) 95-100% of the total molar number to be added of the aliphatic acid alkali metal salt is added under a condition that dilution factor of the solution of aliphatic acid alkali metal salt becomes 10-fold or higher at 1 second after the addition, (2) 95-100% of the total amount to be added of silver in the solution containing silver ions is added under a condition that dilution factor of the solution containing silver ions becomes 20-fold or higher at 1 second after the addition, and (3) 50-100% of the total amount to be added of the solution of aliphatic acid alkali metal salt is added simultaneously with the solution containing silver ions. According to the present invention, there is provided a method for producing grains of aliphatic acid silver salt, which show excellent fog prevention ability, in addition, excellent fog prevention ability even after time lapse, when used in a thermally processed image recording material.

  本发明提供了一种制备脂肪族酸银盐颗粒的方法，包括将含有银离子的溶液和脂肪族酸碱金属盐的溶液混合以使它们反应，其中（1）脂肪族酸碱金属盐的总摩尔数的95-100％在加入后1秒钟时，脂肪族酸碱金属盐的稀释因子变为10倍或更高，（2）所含银离子的溶液中总添加量的95-100％在加入后1秒钟时，银离子溶液的稀释因子变为20倍或更高，（3）脂肪族酸碱金属盐溶液的总添加量的50-100％同时与含银离子的溶液一起加入。该发明提供了一种制备脂肪族酸银盐颗粒的方法，该颗粒具有出色的防雾能力，并且即使在时间流逝后，当用于热处理的图像记录材料时，仍具有出色的防雾能力。
• Image formation method
  申请人：——

  公开号：US20030108824A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  An image formation method comprising exposing a photothermographic material 10 having an image-forming layer and a back layer with a light having a wavelength of 700-850 nm and subjecting it to development in a heat development apparatus provided with a preheating section A, a heat development section B and a gradual cooling section C, wherein the photothermographic material 10 has at least one coated layer obtained by applying a coating solution containing 20 weight % or more of an organic solvent, and the heat development section B is provided with heating members 15 on image-forming layer side 10 a and back layer side 10 b and transportation rollers only on the image-forming layer side 10 a with respect to the photothermographic material 10 to be transported in the apparatus. There is provided an image formation method utilizing a photothermographic material, which can form images showing less generation of density unevenness, high contrast and high maximum density without causing physical deformation.

  一种图像形成方法，包括使用波长为700-850纳米的光照射具有成像层和背层的光热材料10，并将其置于具有预热部分A、热发展部分B和逐渐冷却部分C的热发展设备中进行开发。其中，光热材料10至少具有一层涂布层，该涂布层是通过涂布溶液制备的，该涂布溶液含有20重量％或更多的有机溶剂，热发展部分B在与将在设备中传输的光热材料10的成像层面10a和背层面10b相对应的仅在成像层面10a上具有加热元件15和传送辊。提供了一种利用光热材料的图像形成方法，该方法可以形成显示较少密度不均匀性、高对比度和高最大密度的图像，而不会引起物理变形。
• Sensitizing dye and silver halide photographic material
  申请人：——

  公开号：US20020106593A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Spectral sensitizing dyes represented by the following formulas ( 1 ) to ( 4 ) are disclosed; silver halide photographic materials and thermally developable photosensitive materials containing the dyes are also disclosed. 1

  以下公式（1）至（4）所代表的光谱敏化染料被揭示；同时也揭示了含有这些染料的银盐感光材料和热敏感材料。
• Pyridine-based thyroid receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040039028A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel pyridine-based thyroid receptor ligands are provided which have the general formula I 1 wherein: X is oxygen (—O—), sulfur (—S—), sulfoxide (—S(O)—), sulfonyl (—SO 2 —), CR 8 R 8 ′ or NR 8 ; Y is —NR 8 , oxygen (—O—), —CH 2 — or sulfur (—S—); Z is a bond or substituted or unsubstituted C 1-4 alkyl; and wherein the substituents are as described herein. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolism dysfunction or which are dependent upon the expression of a T 3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount.

  提供了一种新型吡啶基甲状腺受体配体，其具有以下通式I1： 其中： X为氧（—O—）、硫（—S—）、亚砜（—S(O)—）、磺酰（—SO2—）、CR8R8′或NR8； Y为—NR8、氧（—O—）、—CH2—或硫（—S—）； Z为键或取代或未取代的C1-4烷基； 其中所述的取代基如上所述。 此外，提供了一种方法，用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍有关的疾病或紊乱，或者与T3调节基因的表达有关的疾病或紊乱，其中上述化合物以治疗有效量的方式给予。
• Hydroxyalkyl Substituted Imidazoquinolines
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090029988A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Certain imidazoquinolines with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for preferentially inducing IFN-α biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文披露了在2位取代了羟甲基或羟乙基的某些咪唑喹啉，包含这些化合物的制药组合物，中间体，制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于在动物中优先诱导IFN-α生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。