(8aR)-3,4,6-trimethoxy-11-methyl-8,8a,9,10-tetrahydro-7H-9,4b-(epiminoethano)phenanthrene | 4978-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (8aR)-3,4,6-trimethoxy-11-methyl-8,8a,9,10-tetrahydro-7H-9,4b-(epiminoethano)phenanthrene
• CAS: 4978-41-0
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: JVFDHAXTASUGJM-SHPPYHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dihydrocodeinone 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 生成 (8aR)-3,4,6-trimethoxy-11-methyl-8,8a,9,10-tetrahydro-7H-9,4b-(epiminoethano)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  The syntheses of 3,4-dimethoxy-6-morphinanone and isomorphinanone. Spectral inspection of the stereochemistry in cis and trans B/C ring fusion.

  摘要：

  3, 4-二甲氧基 trans-6-吗啡啉酮（1）及其顺异构体（2）分别通过立体选择性合成自茶碱（3）和二氢可待因酮（9）。文中讨论了一种区分这两种立体异构体的光谱普遍方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4670