4-(tert-butylthio)benzenethiol | 56056-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-(tert-butylthio)benzenethiol
• 英文别名: 4-(Isobutylthio)thiophenol；4-(iso-Butylthio)thiophenol；4-(2-methylpropylsulfanyl)benzenethiol
• CAS: 56056-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₄S₂
• 分子量: 198.353
• InChiKey: GYEPOCYSTQARPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butylthio)benzenethiol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 铜 、 红铝 作用下， 生成 2-[2-[4-(2-甲基丙基硫烷基)苯基]硫烷基苯基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  8-Alkylthio-10-piperazinodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19743338
• 作为产物：
  描述：

  异丁基硫基苯 生成 4-(tert-butylthio)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  8-Alkylthio-10-piperazinodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19743338

文献信息

• Preparation of thiophenols from unactivated aryl chlorides and sodium alkanethiolates in N-methyl-2-pyrrolidone
  作者：James E. Shaw

  DOI：10.1021/jo00011a057

  日期：1991.5
• 8-Alkylthio-10-piperazinodibenzo[b,f]thiepins
  作者：J. O. Jílek、J. Metyšová、J. Pomykáček、M. Protiva

  DOI：10.1135/cccc19743338

  日期：——