2-Boc-aminobenzoic succinate | 109872-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Boc-aminobenzoic succinate
• 英文别名: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(tert-butoxycarbonylamino)benzoate；(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate
• CAS: 109872-22-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₆
• 分子量: 334.329
• InChiKey: KSDQPRLBMSOFRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Boc-aminobenzoic succinate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 (17S)-17-(2-methylpropyl)-2,5,8,15,18,21,24-heptaazatricyclo[24.4.0.09,14]triaconta-1(30),9(14),10,12,26,28-hexaene-3,7,16,19,22,25-hexone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  研究天然磷酸根离子结合基序的结构模拟物。

  摘要：

  磷酸盐在生物学中无处不在，几乎所有蛋白质的一半都通过识别磷酸盐残基与其伴侣相互作用。因此，非常需要对肽结构与磷酸根离子结合的更好的理解。已经设计并合成了两种新的受体，并且已经确定了它们在乙腈溶液中的阴离子结合性能。宿主的结构模拟了激酶活性位点的一部分，负责识别磷酸残基。新的宿主含有额外的游离氨基，目的是促进质子化阴离子（如磷酸二氢盐）的配位。根据分光光度法的测量，在乙酸盐，硫酸氢盐和磷酸二氢盐存在下，两种受体的结合方式分别为1：1和1：2。与无环受体相比，与其他阴离子相比，大环受体对磷酸二氢的选择性显着提高。荧光测定法显示无环和大环受体对阴离子的不同反应。然而，在两种情况下，在乙酸盐和磷酸二氢盐与受体相互作用时，都观察到了荧光最大值的5-8 nm变色移。

  DOI：

  10.3390/molecules20023354
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Boc-aminobenzoic succinate
  参考文献：
  名称：

  放松抗体催化反应中的底物特异性：N-Cbz-氨基酸酯的对映选择性水解

  摘要：

  对于通常用于有机合成化学的催化抗体，它必须能够接受广泛的底物，同时保持高选择性。在这项工作中，我们提出了一种半抗原设计，使抗体催化剂具有两种相反的特性，例如高对映选择性和广泛的底物特异性。外消旋半抗原 2 诱导两类不同的催化抗体水解 N-Cbz-氨基酸酯 1 的 l-或 d-异构体。 在外消旋酯 9 的动力学拆分中，抗体 7G12 和 3G2 产生 96% 的 l-ee d-10 的 ee 分别为 10% 和 94%。此外，抗体 7G12 显示出广泛的底物特异性，可水解 Ala (1a)、Leu (1b)、Norleu (1c)、Met (1d)、Phe (1e)、Val (1f) 和苯基甘氨酸 (1g) 的 l-酯) 具有高对映选择性。抗体 3G2 还水解了这些酯的 d-异构体而不牺牲对映选择性。这一观察结果表明，使用与抗原结合位点紧密贴合的半抗原，并在...

  DOI：

  10.1021/ja952220w

文献信息

• BENZOIC ACID, BENZOIC ACID DERIVATIVES AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID CONJUGATES OF HYDROCODONE, PRODRUGS, METHODS OF MAKING AND USE THEREOF
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20110002990A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The presently described technology provides compositions comprising aryl carboxylic acids chemically conjugated to hydrocodone (morphinan-6-one, 4,5-alpha-epoxy-3-methoxy-17-methyl) to form novel prodrugs/compositions of hydrocodone, including benzoates and heteroaryl carboxylic acids, which have a decreased potential for abuse of hydrocodone. The present technology also provides methods of treating patients, pharmaceutical kits and methods of synthesizing conjugates of the present technology.

  目前描述的技术提供了包含芳基羧酸与羟考酮（吗啡酮-6-酮，4,5-α-环氧-3-甲氧基-17-甲基）化学共轭形成的新型羟考酮前药/组合物，包括苯甲酸酯和杂环芳基羧酸，具有降低滥用羟考酮潜力的特性。该技术还提供了治疗患者的方法、制药工具包和合成本技术共轭物的方法。
• [EN] IMMEDIATE-RELEASE ABUSE DETERRENT COMPOSITIONS OR MEDICAMENTS FOR TREATING PAIN, ADD, ADHD AND OTHER SYNDROMES OR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTI-ABUS À LIBÉRATION IMMÉDIATE OU MÉDICAMENTS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DU DCA, DU TDAH, ET D'AUTRES SYNDROMES OU TROUBLES
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018071879A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The presently described technology provides one or more compositions, preferably one or more immediate-release profile compositions, comprising aryl carboxylic acids chemically conjugated to hydrocodone (morphinan-6-one, 4,5- alpha-epoxy-3-methoxy-17-methyl), or chemically conjugated to hydromorphone (4,5,α-epoxy-3-hydroxy-17-methyl morphinan-6-one), in combination with at least one gel forming polymer; at least one disintegrant; and at least one surfactant to form novel compositions which have a decreased potential for abuse. The hydrocodone conjugate can also be combined with an analgesic, such as acetaminophen, to form a combinatorial composition that includes at least one gel forming polymer; at least one disintegrant; and at least one surfactant. The present technology also provides pharmaceutical kits and methods of synthesizing conjugates of the present technology.

  目前描述的技术提供了一种或多种组合物，最好是一种或多种立即释放剖面组合物，其中含有与羟考酮（吗啡-6-酮，4,5-α-环氧-3-甲氧基-17-甲基）或与羟吗啡（4,5,α-环氧-3-羟基-17-甲基吗啡-6-酮）化学结合的芳基羧酸，结合至少一种凝胶形成聚合物；至少一种崩解剂；和至少一种表面活性剂，以形成具有减少滥用潜力的新型组合物。羟考酮结合物还可以与镇痛剂（如对乙酰氨基酚）结合，形成包括至少一种凝胶形成聚合物；至少一种崩解剂；和至少一种表面活性剂的组合物。该技术还提供了药物配套组和合成本技术结合物的方法。
• Benzoic Acid, Benzoic Acid Derivatives and Heteroaryl Carboxylic Acid Conjugates of Hydrocodone, Prodrugs, Methods of Making and Use Thereof
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150335759A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The presently described technology provides methods of treating a patient having moderate to severe pain, narcotic or opioid abuse or narcotic or opioid withdrawal. The presently described methods are carried out by comprising administering to the patient a pharmaceutically effective amount of a composition comprising acetaminophen and benzoate-hydrocodone hydrochloride. The composition has reduced side effects when compared with unconjugated hydrocodone.

  目前描述的技术提供了治疗患有中度至严重疼痛、麻醉药或阿片类药物滥用或戒断症状的患者的方法。目前描述的方法是通过向患者施用包含对乙酰氨基酚和苯甲酸盐羟考酮盐酸盐的药物有效量的组合物来实施的。与未结合的羟考酮相比，该组合物具有减少的副作用。
• Benzoic acid, benzoic acid derivatives and heteroaryl carboxylic acid conjugates of hydrocodone, prodrugs, methods of making and use thereof
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20120142719A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The presently described technology provides compositions comprising aryl carboxylic acids chemically conjugated to hydrocodone (morphinan-6-one, 4,5-alpha-epoxy-3-methoxy-17-methyl) to form novel prodrugs/compositions of hydrocodone, including benzoates and heteroaryl carboxylic acids, which have a decreased potential for abuse of hydrocodone. The present technology also provides methods of treating patients, pharmaceutical kits and methods of synthesizing conjugates of the present technology.

  目前描述的技术提供了一种组合物，其中包括芳基羧酸与氢可酮（吗啡酮-6-酮，4,5-α-环氧-3-甲氧基-17-甲基）化学共轭形成的新型氢可酮前药/组合物，包括苯甲酸酯和杂环羧酸，具有降低氢可酮滥用潜力的特点。该技术还提供了治疗患者的方法、药物工具包以及合成该技术共轭物的方法。
• Benzoic Acid, Benzoic Acid Derivatives and Heteroaryl Carboxylic Acid Conjugates of Hydrocodone, Prodrugs, Methods of Making and Uses Thereof
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150065536A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The presently described technology provides compositions comprising aryl carboxylic acids chemically conjugated to hydrocodone (morphinan-6-one, 4,5-alpha-epoxy-3-methoxy-17-methyl) to form novel prodrugs/compositions of hydrocodone, including benzoates and heteroaryl carboxylic acids, which have a decreased potential for abuse of hydrocodone. The present technology also provides methods of treating patients, pharmaceutical kits and methods of synthesizing conjugates of the present technology.

  目前所描述的技术提供了化学共轭的芳基羧酸与氢可酮（吗啡酮，4,5-α-环氧-3-甲氧基-17-甲基）形成的新型前药/氢可酮组合物，包括苯甲酸酯和杂环羧酸，其具有降低滥用氢可酮的潜力。本技术还提供了治疗患者的方法、制药套件和合成本技术共轭物的方法。